Инициация

Cтраница 1

Инициация и регуляция транскрипции ДНК у эукариот с участием РНК-полимеразы в большей степени, чем у прокариот, зависит от множества других белков - факторов транскрипции, взаимодействующих с дискретными участками ДНК, образующих сложный эукариотический промотор. В районе промотора, прилегающего к сайту инициации транскрипции ( зл-сайту), обнаружены участки с характерными нуклеотидными последовательностями ( мотивами), которые оказывают цис-действие на экспрессию близлежащего гена. Эти элементы могут взаимодействовать с РНК-поли-меразой и другими белками-факторами транскрипции. Разные ядерные белковые факторы транскрипции, представляющие собой регу-ляторные белки, способны связываться с теми или иными нуклеотидными последовательностями ДНК, оказывая тем самым влияние на экспрессию разных генов. [1]

Инициация и регуляция транскрипции ДНК у эукариот с участием РНК-полимеразы в большей степени, чем у прокариот, зависит от множества других белков - факторов транскрипции, взаимодействующих с дискретными участками ДНК, образующих сложный эукариотический промотор. В районе промотора, прилегающего к сайту инициации транскрипции ( кзп-сайту), обнаружены участки с характерными нуклеотидными последовательностями ( мотивами), которые оказывают цис-действие на экспрессию близлежащего гена. Эти элементы могут взаимодействовать с РНК-поли-меразой и другими белками-факторами транскрипции. Разные ядерные белковые факторы транскрипции, представляющие собой регу-ляторные белки, способны связываться с теми или иными нуклеотидными последовательностями ДНК, оказывая тем самым влияние на экспрессию разных генов. [2]

Инициация в процессе биосинтеза белка означает не просто начало элонгации. Прежде всего, так как начало кодирующей последовательности мРНК не совпадает с началом полинуклеотидной цепи, а всегда находится, отступя от ее 5 -конца ( иногда на значительное расстояние), необходимо точное узнавание первого кодона на внутренней части цепи. Другими словами, именно инициация определяет фиксированную точку на матричном полинуклеотиде, с которой начинается отсчет триплетов без запятых ( см. гл. [3]

Инициация и регуляция транскрипции ДНК у эукариот с участием РНК-полимеразы в большей степени, чем у прокариот, зависит от множества других белков - факторов транскрипции, взаимодействующих с дискретными участками ДНК, образующих сложный эукариотический промотор. В районе промотора, прилегающего к сайту инициации транскрипции ( кэл-сайту), обнаружены участки с характерными нуклеотидными последовательностями ( мотивами), которые оказывают цис-действие на экспрессию близлежащего гена. Эти элементы могут взаимодействовать с РНК-поли-меразой и другими белками-факторами транскрипции. Разные ядерные белковые факторы транскрипции, представляющие собой регу-ляторные белки, способны связываться с теми или иными нуклеотидными последовательностями ДНК, оказывая тем самым влияние на экспрессию разных генов. [4]

Инициация проходит на строго определенном участке матрицы. Это происходит в результате высокоселективного взаимодействия РНК-полимеразы со специ-г альным участком матрицы, называемым промотором. В районе промотора нуклеотидным парам матрицы, содержащим кодирующие элементы, присваиваются соответствующие номера от J-1 и выше. [5]

Рибосомы про - и эукариот.| Полная рибосома и компоненты инициации трансляции. [6]

Инициация начинается с образования малых инициирующих комплексов, которые затем ассоциируют в большой инициирующий комплекс. В этом процессе участвуют рибосомы, мРНК, амино-ацил - тРНК, белковые факторы инициации: ( IF, IF2 и IF3), а также макроэрг ГТФ. [7]

Инициация включает индукцию необратимых изменений клетки, и в контексте тенотоксического канцерогенеза всегда приравнивается к мутационному событию. Гипотеза о мутагенезе как механизме канцерогенеза была впервые выдвинута Theodor Boveri в 1914 г., причем многие из его предположений и предсказаний получили недавнее подтверждение. Вследствие необратимого характера и саморепликации мутагенные эффекты могут быть вызваны небольшим количеством канцерогена, модифицирующего ДНК, при этом наличие порога не предполагается. Стимуляция - это процесс, в ходе которого инициированная клетка размножается ( путем клонирования) в ходе нескольких делений, образуя формы ( нео) пластических поражений. Ведутся споры о том, подвергается ли клетка дополнительным генетическим изменениям в ходе этой стимуляции. [8]

Механизмы превращения покоящихся форм. [9]

Инициация в отличие от активации - стадия необратимая. Под инициацией понимают превращение устойчивой и покоящейся споры в чувствительную и метаболически активную форму. [10]

Инициация рассматривается как второе рождение. Эту трансформацию первобытный ум представляет себе символически, воображая, что некий духовный принцип и нечто вроде новой души воплотились в индивиде. Но если убрать из этого верования мифические формы, в которые оно облечено, то не находим ли мы за символом смутно угадываемую идею о том, что воспитание имеет своим результатом создание в человеке нового существа. [11]

Мужские инициации - не единственные, хотя, пожалуй, самые важные и самые сложные из ритуалов перехода. Существуют инициации девушек, ритуалы вступления в брак, наступления старости, наконец, ритуалы рождения и смерти. Этнографами описаны тысячи и тысячи подобных ритуалов. Все они имеют в общем один и тот же смысл и выполняют один и тот же набор функций: установление новой идентичности индивида, фиксация его нового статуса и интеграция основных статусных групп племени, клана, общины. [12]

Модель WEF. [13]

Инициация опасности обнаружена человеком. [14]

Участие факторов коагуляции во внутреннем и внешнем путях свертывания крови. [15]

Страницы: 1 2 3 4