Инициация - трансляция
Cтраница 2
Как и в случае прокариот, терминировавшие ( нетранслирующие) рибосомы перед инициацией трансляции должны перейти в диссоциированное состояние. Однако эукариотические 80S рибосомы довольно стабильны, и надо полагать, что их окончательная диссоциация на субчастицы после терминации трансляции достигается только в результате действия белковых факторов. Нативные субчастицы не способны ассоциировать в 80S рибосомы при умеренных концентрациях Mg2, в противоположность производным субчастицам. [16]
 |
Основные стадии синтеза гема из порфобилиногена. [17] |
Установлено, что в ретикулоцитах регуляция осуществляется на уровне синтеза АЛ-синтазы на стадии инициации трансляции. [18]
Регуляция на уровне трансляции у прокариот практически целиком сводится к разрешению или предотвращению инициации трансляции данных кодирующих последовательностей мРНК рибосомами; именно этим путем достигается избирательная или преимущественная трансляция одних мРНК или отдельных ее цистронов и выключение трансляции других. Кроме того, разная скорость инициации на разных мРНК или их цистронах определяет соотношение продукции соответствующих белков. [19]
Вторичная структура мРНК в районе сигнальной последовательности и инициирующего кодоиа оказывает влияние на эффективность инициации трансляции. [20]
При этом уменьшается количество полирибосом и накапливаются нетранслирующие 80S монорибосомы, что указывает на ингибирование инициации трансляции. Прямые анализы показали, что в отсутствие гемина уменьшается количество инициаторных 43S комплексов, содержащих инициаторную метионил-т РНКР. [21]
Некоторые другие кодоны, такие как АУТ ( метионин), служат старт-сигналами, указывая на инициацию трансляции полипептидной цепи. [22]
Различия в трансляции связаны - по крайней мере частично - со свойствами имеющегося в транскрибированной РНК сигнала инициации трансляции, называемого сайтом связывания рибосомы. [24]
Их значение, в частности, может состоять в детерминации специальных пространственных ( вторичных и третичных) структур, регулирующих инициацию трансляции, элонгацию и переход рибосом от одного цистрона к другому, а также присоединение к мРНК специальных узнающих белков, воздействующих на трансляцию. [25]
Такие антибиотики, как норвалин и индолмицин, препятствуют образованию аминоацил-т РНК; стрептомицин, неомицин, конвалин, ауринтрикарбоновая кислота ингибируют инициацию трансляции; тетрациклин и стрептограмин ингибируют элонгацию, препятствуя связыванию аминоацил-т РНК с А-центром рибосомы. Пептидилтрансферазная реакция блокируется пуромицином и хлор-амфениколом, а транслокация - эритромицином и биомицином. [26]
Таким образом, в эукариотических системах связывание малой рибо-сомной субчастицы с инициаторной тРНК, по-видимому, предшествует ассоциации с мРНК, являясь первым этапом инициации трансляции. [27]
Цинк является составной частью большого числа ферментов нуклеинового обмена, в частности ДНК - и РНК-полимераз, обратной транскриптазы, терминальной дезоксинуклеотидтранс-феразы, тРНК - синтетазы, фактора инициации трансляции и некоторых других [ Vallee В. В состав ряда этих ферментов, кроме цинка, входят также магний и марганец. Целостность рибосом, связывание тРНК и сохранение их структуры также требуют наличия ионов металлов. [28]
Так, показано, что трансляция цистронов EF-TU и субъединиц РНК-полимеразы не подчиняется репрессорному действию белков S7, L10 и S4 ( рис. 118); по-видимому, инициаторные районы этих цистронов могут связывать свободные рибосомы, обеспечивая независимую инициацию трансляции. С другой стороны, известно, что в случае синтеза белков L10 и L7 / L12 продукция последнего ( L7 / L12) в четыре раза выше, чем продукция белка L10 ( в соответствии с их стехиометрией в рибосоме. Отсюда приходится допустить, что, как и в случае с S-цистроном MS2 РНК, инициация трансляции белка L7 / L12 невозможна, если нет трансляции предшествующего цистрона; трансляция цистрона белка L10 открывает ( делает доступным) инициаторный район цистрона белкаL7 / L12 для ассоциации со свободными рибосомами и, таким образом, для независимой инициации. [29]
У прокариот такими кодонами являются АУГ, ГУТ и, значительно реже, УУГ. Эти кодоны в процессе инициации трансляции взаимодействуют с одним и тем же антикодоном З - УАЦ. [30]
Страницы: 1 2 3 4