Инициирование - окисление
Cтраница 3
 |
Зависимость периода индук - [ IMAGE ] Зависимость периода индукции при окислении церезина при ции при окислении церезина при 160 С от концентрации ингибиторов. 200 С от концентрации ингибиторов. [31] |
Вполне вероятно, что при достаточно высоких температурах молекулы пентацена способны дегидрировать окисляемый углеводород, обусловливая дополнительное инициирование окисления. [32]
Эффект взаимного усиления действия ингибиторов ( который часто называют синергизмом), по-видимому, заключается в дезактивации радикалов, вызывающих инициирование окисления. [33]
 |
Зависимость индукционного периода окисления полипропилена от состава смеси ( в % 2 6-дн-изоборнил - 4-метилфенола ( / и дила-урилтиодипропионата ( II. [34] |
Эффект взаимного усиления действия ингибиторов ( синергизм), согласно представлениям, развитым М. Б. Нейманом [11], заключается в дезактивации радикалов, вызывающих инициирование окисления, и возможен только в случае наличия максимума на кривой периодов индукции в зависимости от молярной доли компонентов смеси при их постоянной суммарной молярной концентрации. При этом суммарная концентрация синергической смеси, так же как и концентрация каждого ингибитора в отдельности, характеризуется критическим значением. Если суммарная концентрация ниже критического значения, то синергического эффекта не наблюдается. [35]
Снижение эффективности некоторых фенольных антиоксидантов в присутствии серосодержащих ускорителей при окислении каучука при 130 С происходит в результате реакции рекомбинации радикалов и дополнительного инициирования окисления. [36]
Первая реакция конкурирует с реакцией феноксильного радикала с радикалом ROO - и тем самым понижается эффективность антиоксиданта, а вторая приводит к дополнительному инициированию окисления каучука. В результате антиоксидант расходуется быстрее и индукционный период окисления снижается. [37]
Из приведенного выше материала ясно, какое отрицательное значение имеет то обстоятельство, что антиоксиданты наряду с обрывом цепей принимают участие в инициировании окисления. При этом важнейшую роль играет образование гидроперекисей при реакции перекисных радикалов RO 2 с антиоксидантами, в молекулах которых содержится слабо связанный водород. К числу таких антиоксидантов относятся широко применяемые производные фенолов и ароматических аминов. [38]
Скорость и селективность эпоксидирования стирола в присутствии Со ( трет - Вм) 4ПА и в присутствии пероксидных иниаторов практически совпадает при одинаковой скорости инициирования окисления. Этот факт позволяет предположить механизм процесса, согласно ко-торому комплекс ( Кт... [39]
Значительная часть сборника посвящена гетерогенному катализу окисления в жидкой фазе: подробно изучено действие гетерогенных катализаторов при окислении алкилароматических углеводородов и циклогекса-на, специальное внимание уделено механизму инициирования окисления изопропилбензола окислами металлов. [40]
 |
Действие смесей противоокислителей одной и той же группы на стабильность товарного трансформаторного масла.| Влияние ингибиторов lull группы и их смесей на стабильность масел ( по ГОСТ 981 - 75. [41] |
Рассматривая возможные причины такого усиления действия смесей присадок, авторы работы [124] высказывают предположение, что в случае совместного применения ингибиторов I и II групп ингибитор I группы обеспечит захват большинства радикалов R, возникающих в период инициирования окисления; часть же радикалов R -, которые сохранятся и успеют превратиться в ROO -, будут деактивированы присутствующим ингибитором II группы. [42]
После инициирования окисления температура понижалась до 100 - 115 С посредством охлаждения башни циркулирующей снаружи водой. Чистые твердые парафины с прямой цепью окислялись с удовлетворительной скоростью при 100 С; в случае сильно разветвленных или содержащих примеси парафинов окисление проводилось при 115 С. Время окисления менялось от 20 до 30 часов; за этот период в кислоты превращалась одна треть твердого парафина. Поток газа, выходящий через верх башни, проходил через холодильник и промывался водой, подаваемой по принципу противотока, в результате получалась двухслойная смесь; маслянистый слой рециркулировался, а водный конденсат, содержащий около 10 % муравьиной кислоты, 10 % уксусной кислоты, 10 % кислот С3 - С5, 2 % лактонов и остальное - воду, отбирался как товарный продукт. [43]
R, давая неактивные продукты. При инициировании окисления радикалами RCV гидроперекиси кумола в присутствии трехвалентного кобальта эффективными ингибиторами являются вещества типа 4 4-диаминодифенилсульфид, так как они взаимодействуют как с RCV, так и с гидроперекисями ROOH, тогда как 2 6-дицрет. RCV, но не реагирует с гидроперекисью, поэтому только тормозит реакцию, не ингибируя ее полностью. [44]
R, давая неактивные продукты. При инициировании окисления радикалами R0 2 гидроперекиси кумола в присутствии трехвалентного кобальта эффективными ингибиторами являются вещества типа 4 4-ди-аминодифенилсульфида, так как они взаимодействуют как с R0 2, так и с гидроперекисями ROOH, тогда как 2 6-ди-трет. [45]
Страницы: 1 2 3 4