Инициирование - полимеризация
Cтраница 2
Инициирование полимеризации изобутилена карбкатионом спирта подтверждается также на примере С2Н5А1С12 - трифенилкарбинол. В УФ-спектре ( 195 К) полиизобутилена ( Р1 230) поглощение при 231 нм может быть отнесено к концевой ( С6Н5) 3С - группе. [16]
 |
Нек-рые кинетические параметры радикальной полимеризации и сополимеризации метакрилатов. [17] |
Для инициирования полимеризации широко используют перекиси, азосо-едпнения, а также УФ - и Y-облученне. Анионной полимеризацией в присутствии в основном металлоор-ганич. [18]
 |
Свойства полиэтилена, получаемого различными способами. [19] |
Для инициирования полимеризации широко применяются радикалы, получаемые путем механической деструкции полимеров и другими путями ( см. стр. [20]
 |
Нек-рые кинетические параметры радикальной полимеризации и сополимеризации метакрилатов. [21] |
Для инициирования полимеризации широко используют перекиси, азосо-единения, а также УФ - и - у-облучение. Анионной полимеризацией в присутствии в основном металлоор-ганич. [22]
Такое инициирование полимеризации отличается от описанных ранее методов тем, что в этом случае происходит одноэлектронный перенос с молекулы мономера на вещество А или с вещества В на мономер. Вторая стадия полимеризации, инициируемой переносом электрона, - рост цепи - может протекать по ионному или радикальному механизму в зависимости от структуры мономера и свойств среды, в которой протекает полимеризация. [23]
После инициирования полимеризации в растворе рост макромолекулы изотактической структуры также протекает в растворе. Однако при достижении определенной длины макроион в результате кооперативного взаимодействия образует стереокомплекс с матричной полимерной цепью. В условиях плотной упаковки цепей различной структуры резко увеличивается вероятность комплексообразо-вания противоиона с полярными группами синдиотактического полимера ( см. схему, приведенную ниже) и условия генерации изотактической структуры нарушаются. [24]
Для инициирования полимеризации используется очень большое число возбудителей - кислот Бренстеда и Льюиса, которые удобно классифицировать с точки зрения выявления роли комплексообразова-ния кислот Льюиса и Бренстеда и влияния в этом процессе акцепторов протонов. [25]
Для инициирования полимеризации используется очень большое число возбудителей1 - кислот Бренстеда и Льюиса, которые удобно классифицировать с точки зрения выявления роли комплексообразования кислот Льюиса и Бренстеда и влияния в этом процессе акцепторов протонов. [26]
Для инициирования полимеризации из паровой фазы наибольшее распространение получили методы, связанные с воздействием ионизирующих излучений: рентгеновских и у-лучей, быстрых электронов. К настоящему времени процессы радаационно-инициированной полимеризации из паровой фазы изучены, пожалуй, в наибольшей степени, поэтому их рассмотрению уделено основное внимание. [27]
Для инициирования полимеризации, протекающей в латексе, были использованы персульфаты, перекись водорода, гидроперекиси алкилов, перекись бензоила и окислительно-восстановительные системы. Особенно пригодны гидроперекиси, активированные полиэтиленполи-амином, так как при применении их не требуется дез-аммонирования латекса. Существенной частью реакционной смеси являются следы растворимого железа; обычные латексы содержат достаточное количество этого элемента. [28]
Для инициирования полимеризации при высоких температурах ( выше 90) используются перекись бензоила, перекись метилизобутилкетона, грег-бутиллербензоат, а также смесь грег-бутилпербензоата с грег-бутилперацетатом. Применение этих перекисей обусловливает достаточную жизнеспособность смол в нормальных условиях. [29]
Для инициирования полимеризации хлористого винила применяются перекиси или азосоединения. Аналогичные результаты получены при использовании дикумил-перекиси или гидроперекиси изо-пропилбензола, которую одновременно можно рассматривать как модель окисленной полимерной цепи. COOT - ветствует 10, что указывает на § цепной характер процесса дегид - § рохлорирования. [30]
Страницы: 1 2 3 4