Инициирование - радикальная полимеризация
Cтраница 2
Хотя в теории инициирования радикальной полимеризации некоторые вопросы еще требуют выяснения, в целом возможности этого метода при использовании простых инициирующих систем практически исчерпаны. Так, при использовании выпускаемых промышленностью ( а их около 50) или синтезируемых в лабораторных условиях ( около 300) инициаторов можно добиться отдельных положительных результатов, выбрать какие-либо селективно работающие системы, но существенного изменения механизма или условий протекания процесса полимеризации вряд ли следует ожидать. Новые возможности, в некотором смысле уникальные и неожиданные, раскрываются при инициировании радикальной полимеризации так называемыми полифункциональными инициаторами. [16]
 |
Кинетика сополимо. [17] |
В последнее время для инициирования радикальной полимеризации при низкой температуре ( вплоть до - 80) в гомогенной среде с успехом применяются перекнсные производные элемент-органических соединений. [18]
 |
Кинетика сополиме. [19] |
В последнее время для инициирования радикальной полимеризации при низкой температуре ( вплоть до - 80) в гомогенной среде с успехом применяются перекисные производные элемент-органических соединений. [20]
Использование перекиси водорода для инициирования радикальной полимеризации мономеров в гомогенных условиях осложняется взаимной несовместимостью инициатора и мономеров. [21]
Новые возможности открываются при инициировании радикальной полимеризации ртуть - и оловоорганическими соединениями, сравнительно мало реакционноспособными при обычных условиях. Эти соединения, будучи относительно малоактивными в реакциях окисления, гидролиза, карбоксилирования и др., при обычных температурах, представляют собой интерес как инициаторы реакций полимеризации, удобны в обращении. [22]
Роль полярных групп в инициировании радикальной полимеризации системами RMt-Mt X в работах [2- 3] специально не изучалась. [23]
Рассмотрены возможности, открывающиеся при инициировании радикальной полимеризации ртуть - и оловооргапическпми соединениями, обладающими малой реакционной способностью при обычных условиях по сравнению с алкиламп бора, алюминия, цинка, кадмия н др. Особое внимание уделено инициирующим системам, включающим МОС и сокаталпзаторы - - хлориды металлов, перекиси и молекулярный кислород. Анализируются особенности протекания радикальной полимеризации н присутствии этих систем с учетом влияния мономера па стадии инициирования и кислорода воздуха в процессах аэробной полимеризации. Рассмотрены возможности использования бинарных систем, включающих ртуть - пли оловооргапмческос соединение и гидрат хлорида олова, для осуществления синтеза макромолекул с могаллооргапн-ческпми реакциоппоепособпымп группами. [24]
Окислительно-восстановительные системы с участием соединений металлов уже давно применяются для инициирования радикальной полимеризации. Детальный механизм теломеризации в присутствии соединений переходных металлов и сокатализаторов такж & неясен. Однако и в этом случае несомненен цепной радикальный механизм теломеризации, инициируемой этими системами. [25]
Однако необходимо более подробно рассмотреть этот вопрос и попутно остановиться на различных способах инициирования радикальной полимеризации. [26]
Этот пример показывает, что в каталитических системах с соединениями переходных металлов, используемых для инициирования координационной полимеризации, в присутствии галогенопроизводных может идти образование свободных радикалов и как следствие инициирование радикальной полимеризации. [27]
Эти реакции представляют особый интерес, поскольку они моделируют отдельные стадии процессов полимеризации, идущих под действием систем с соединениями переходных металлов. Реакция ( II-2) по существу представляет собой инициирование радикальной полимеризации, реакции ( П-3) и ( П-4) моделируют ограничение роста цепи при полимеризации нерадикального типа. [28]
Реакция перекиси бензоила с третичными алкилароматичвскими аминами используется для инициирования радикальной полимеризации. В случае первичных и вторичных аминов инициирование полимеризации не наблюдается. Методом ЭПР было установлено, что первичным продуктом окисления амина ( как третичного, так и вторичного) является катион-радикал. [29]
 |
Влияние строения р-метакрилоил-а-хлорметилэтоксиалкокси ( фенокси-метилфосфонатов на конверсию ( полимеризация в массе, [ ДАК ] моль / л, Т 333 К. [30] |
Страницы: 1 2 3