Электрохимическое восстановление - органическое соединение
Cтраница 1
Электрохимическое восстановление органических соединений в неводных средах отличается от соответствующего восстановления в водных растворах. [1]
Электрохимическое восстановление галоидозамещенных органических соединений представляет особый интерес. Во-первых, различие в свойствах галоидов не приводит в большинстве случаев к принципиальным изменениям механизма восстановления, что дает большие возможности для сравнений, чем в случае соединений большинства других классов. Во-вторых, в ряду галоидозамещенных в меньшей степени имеют место предшествующие реакции, затрагивающие галоидный атом. [2]
При электрохимическом восстановлении органических соединений на ртутном катоде ионы водорода могут присоединяться к органической молекуле как до принятия электронов, так и после. [3]
Среди процессов электрохимического восстановления органических соединений, нашедших в настоящее время промышленное использование, прежде всего следует остановиться на катодной гидродимеризации акрилонитрила с образованием динитрила ади-пиновой кислоты, основного полупродукта синтеза найлона. Этот процесс, открытый И. Л. Кнунянцем при восстановлении акрилонитрила амальгамой натрия, позволяет получить сложный продукт из более простого и доступного сырья, тогда как используемый в промышленности химический метод многостадиен и исходит из окисления циклогексана до циклогексанона и далее до адипиновой кислоты с последующим превращением ее в адипонитрил. [4]
В процессе электрохимического восстановления органических соединений обычно участвуют ионы водорода, - что позволяет использовать электрохимические методы, особенно полярографию, для изучения протолитических реакций. [5]
В процессе электрохимического восстановления органических соединений обычно участвуют ионы водорода, что позволяет использовать электрохимические методы, особенно полярографию, для изучения протолитических реакций. [6]
Более глубоко избирательность процессов электрохимического восстановления органических соединений была выявлена и объяснена в работах Антропова [54-60], теория которого ниже используется нами для вывода кинетических закономерностей процесса разложения амальгам щелочных металлов в присутствии восстанавливаемых органических соединений. [7]
Известно большое число реакций электрохимического восстановления органических соединений, выгодно отличающихся в отношении выходов от других методов. В основу рассмотрения этих, а также некоторых других реакций положен материал, содержащийся в обзорах автора [79-82]; в конце главы приведена сводка как этих, так и других реакций, опубликованных позднее в литературе. [8]
Очевидно, одновременно будут развиваться процессы электрохимического восстановления органических соединений с участием амальгам щелочных металлов, а также процессы восстановления и окисления в присутствии катализаторов-переносчиков. [9]
Все это справедливо и для процесса непрямого электрохимического восстановления органических соединений амальгамами щелочных металлов в растворах соответствующих солей или гидроокисей. [10]
Здесь рассмотрены лишь некоторые самые общие особенности механизма электрохимического восстановления органических соединений. С использованием различных современных видоизменений вольтамперометрии в комбинации с исследованиями спектров ЭПР, ЯМР и др. выявлены многие детали процесса переноса электронов, влияющие на энергетические и энтропийные характеристики электрохимического восстановления органических веществ в целом. [11]
За последнее время значительное внимание привлекают к себе методы электрохимического восстановления органических соединений, в том числе и галоидопроизводных. [12]
Совершенно недостаточное внимание уделяется у нас вопросам электрохимического синтеза неорганических и органических веществ и изучению кинетики процессов электрохимического восстановления органических соединений при помощи полярографического метода, включая осциллографическую полярографию. [13]
 |
Значения плотностей токов обмена i0 и коэффициентов а и b в уравнении Тафеля для катодного выделения водорода в кислых растворах 15. [14] |
Особенно наглядно, как это было продемонстрировано Л. И. Антроповым, связь между природой замедленной стадии выделения водорода и механизмом катодных процессов, протекающих с участием водорода, проявляется при электрохимическом восстановлении органических соединений. [15]
Страницы: 1 2