Радиационное инициирование

Cтраница 3

Графический метод определения области значений мощностей доз излучения и температур, в которой реакция является. цепной, по преимуществу радиационно-иниции-рованной, и ее абсолютная скорость превосходит некоторую заданную. [31]

Для такой реакции при 300 К радиационное инициирование превосходит тепловое при J 2 5 - Ю4 эв / см3 - сек, а при 600 К для этого нужна уже J 8 - Ю18 эв / смэ-сек. [32]

Для такой реакции при 300 К радиационное инициирование превосходит тепловое при У 2 5 - 10 эв / см3 - сек, а при 600 К для этого нужно уже у 8 - Ю18 эе / см3 - сек. [33]

Освоение опытно-промышленной радиационно-химической установки показало перспективность радиационного инициирования по сравнению с различными химическими инициаторами, однако это не означает, что инициирование гамма-излучением Со с SI25 мэв является наиболее целесообразным. [34]

Освоение опытно-промышленной радиационно-химической установки показало перспективность радиационного инициирования по сравнению с различными химическими инициаторами, однако это не означает, что инициирование гамма-излучением Со с Е1 25 мэв является наиболее целесообразным. [35]

Таким образом, наиболее вероятным механизмом радиационного инициирования радикальной полимеризации на поверхности твердых тел является рекомбинация избыточных носителей, возникающих в решетке твердого тела при облучении, на поверхностных уровнях, образуемых адсорбированными мономерами, с передачей выделяющейся энергии рекомбинации молекулам мономера, приводящей к образованию радикалов. Первой стадией этого процесса является захват электрона или дырки адсорбированной молекулой с образованием соответствующего ион-радикала, который затем рекомбинирует с избыточным носителем противоположного знака. Передача энергии электронного возбуждения от решетки твердого тела к адсорбированным мономерам в виде экситонов, а также излучательным путем для тел диэлектрической природы, по-видимому, маловероятна. [36]

Удельный вес двух последних процессов при радиационном инициировании цепного окисления углеводородов в первом приближении зависит от относительной доли поглощения излучения тем и другим веществом. Естественно, что при облучении жидких углеводородов, содержащих растворенный кислород, доминируют процессы образования углеводородных радикалов и активацией кислорода можно пренебречь. [38]

Микротактичность образующихся макромолекулярных структур при различных условиях радиационного инициирования мы предполагаем рассмотреть в дальнейшем. [39]

В термо-радиационной области, когда наряду с радиационным инициированием происходит термическое инициирование, воздействие излучения приводит к сокращению индукционного периода. [40]

Зависимость скорости тепловыделения от времени при радиационной полимеризации МБ.| Пост-эффект при радиационной полимеризации МБ. [41]

Очевидно, подвижность элементов трехмерной структуры при радиационном инициировании на этих глубинах превращения достаточно велика и константа обрыва kt не зависит от вязкости системы. [42]

Температурная зависимость скорости полимеризации v ММА на АС / 400 при различных концентрациях адсорбированного мономера ( мощность дозы 0 35 Гр / с. [43]

Для радикальной полимеризации на поверхности даже в случае радиационного инициирования характерны значительные различия в общей энергии активации скорости процесса Е щ в различных системах. [44]

Это обусловливает высокие скорости превращения, превышающие параметры процессов радиационного инициирования. Увеличение содержания растворителя сверх оптимального действует аналогично повышению температуры выше температуры фазового перехода, вызывает разулорядочение системы и прекращение процесса полимеризации. Интересно отметить, что введение в качестве растворителя мономерной акриловой кислоты вызывает тот же эффект ускорения и приводит к образованию полимерных кислых акрилатов. [45]

Страницы: 1 2 3 4