Инозин

Cтраница 1

Инозин и гипоксантин, ннкотинамид, тромбоксан, гарман и этиловый эфир р-карболин-3 - карбоновой кислоты рассматривались неоднократно в этом качестве из-за их высокого сродства к диазепинсвязывающим центрам. Некоторые из этих лигандов не являются даже истинными эндогенными соединениями, а представляют собой просто артефакты выделения. Но их изучение оказалось весьма полезным и привело к открытию мощных антагонистов бенздиазепина ( например, производных р-карболинкарбоновой кислоты) и даже так называемых обратных агонистов - соединений, обнаруживающих эффекты, противоположные диазепиновым. [1]

Фос-фаты инозина [86] и аденозина [87] были получены аналогично из соответствующих изопропилиденнуклеозидов с довольно низким выходом, особенно в случае адениловой кислоты. [2]

Аденозин и инозин относятся к рибозвдам, а дезоксицитидин и тимидин - к дезоксирибозидам. В какую-из этих двух групп следует включить гуанозин и уридин. [3]

С О, инозин не может удерживаться столь же прочно. [4]

Пуриновые нуклеозиды типа инозина X, полученного из гуанозина IX действием азотистой кислоты, при действии йодистого метила подвергаются метилированию по обоим азотам шестичленного цикла, что исключает связь с ними гликозидного углерода. [5]

Хотя превращение аденозина в инозин под действием микроб ных ферментов весьма подробно изучалось за последнее десятилетие, тем не менее следует признать, что этот процесс целесообразнее проводить химическим путем. Примеры микробиологического превращения даны здесь лишь для того, чтобы подчеркнуть, что в случае соединений, слишком чувствительных к химическому дезаминированию, следует весьма осмотрительно относиться к возможности применения микробиологического метода. [6]

Аналогично акрилонитрилу взаимодействуют с инозином и некоторые другие производные акриловой кислоты. Обработка акриловым ангидридом 2 3 - О-изопропилиденуридина и тимидина приводит лишь к соответствующим 5 - О-акрилоилпроизводным. [7]

В медицинской практике широко используют инозин ( рибоксин), его продуценты - Вас. Инозин назначают при заболеваниях сердца ( инфаркте, дистрофиях и пр. [8]

ИК-Спектры производных гуанозина и инозина в D2076 78. [9]

Аналогичную картину можно наблюдать в случае инозина: наличие полосы 5 97 мк в спектре инозина и его 1-бензильного производного и ее исчезновение при переходе к енольной модели указывает на преобладание кетоструктуры в случае инозина. [10]

К ним обычно относят биофла-воноиды холин, инозин, липоевую, оротовую, пангамовую ц и-аминобензойную к-ты. [11]

Величина химического сдвига протона при С-8 катиона инозина по сравнению с нейтральной формой этого нуклеозида93 возможно свидетельствует о том, что в данном случае протонирование протекает так же, как у гуанозина - - по N-7 имидазольного цикла. [12]

К ним обычно относят биофла-воноиды, холив, инозин, липоевую, оротовую, пангамовую и п-аминобензойную к-ты. [13]

С наибольшей скоростью модифицируются редкие компоненты нуклеиновых кислот - инозин и псевдоуридин. Реакция с карбодиимидом практически не идет с двухцепочечными полинуклеоти-дами. [14]

Кривые потенциометрического титрования 6-замещенных производных пурина и их смесей в среде ДМСО. [15]

Страницы: 1 2 3 4