Инозин
Cтраница 4
Описан синтез пуриновых нуклеозидов через рибозилимидазолы; но возможен и обратный путь: получение 5-амино - 1 - р - О-рибофура-нозилимидазол - 4-карбоксамида из легко доступного рибонуклео-зида. В результате введения бензильной группы в инозин получается № - бензилинозин, при щелочном гидролизе которого легко удаляется С2 и образуется 5-амино - 1 - 3 - О-рибофуранозилимидазол - 4 - М - бензилкарбоксамид. [46]
Образуется при дезаминировании аденина или гидролизе инозина. [47]
Весьма существенно, что реакция фосфоролиза нуклеозидов легко обратима. В опытах in vitro при участии нуклеозидфосфорилазы удалось ресинтезировать нуклеозид ( инозин) из гипоксан-тина и I-фосфорибозы. Можно думать, что при синтезе нуклеиновых кислот в тканях нуклеозиды образуются именно этим путем. [48]
Патаки и др. [116, 117] измеряли интенсивность флуоресценции in situ для количественной оценки содержания оснований нуклеиновых кислот, нуклеозидов и нуклеотидов. Гиссель и Штолль [118] применили этот же метод для рутинного определения инозина и гипоксантина в мышечных тканях трупов. [49]
Вполне возможно, что происходит следующая цепь событий. Под действием соответствующего фермента аденин в паре AT может быть дезаминирован в инозин. [50]
Кислотные фрагменты не идентифицированы. По-видимому, эта химическая реакция аналогична ферментативному превращению, проходящему при ами-нировании инозина, которое приводит к аденилянтарной кислоте. [51]
Распад пуриновых нуклеотидов ( рис. 22 - 23) начинается с отщепления фосфатной группы под действием 5 -ну-клеотидазы. Из аденилата таким путем образуется аденозин, который, дезамини-руясь, превращается в инозин. Инозин затем подвергается гидролизу, что приводит к образованию пуринового основания гипоксантина и D-рибозы. Гипоксан-тин окисляется до ксантина и далее до мочевой кислоты под действием ксантиноксидазы, сложного флавинзави-симого фермента, в простетической группе которого содержится один атом молибдена и четыре железосерных центра ( разд. [53]
 |
Значения рКа дигидропиримидиновых производных. [54] |
Исходя из соотношения ( 9), следует ожидать, что при увеличении ионной силы среды соединения, диссоциирующие по уравнению ( 5) ( стр. В то же время при диссоциации в кислой области цитидин, гуанозин, инозин, аденозин ( но не их нуклеотиды), сопряженные кислоты которых обладают зарядом т, равным 1 [ уравнение ( 3), стр. [55]
В 1950 г. была проведена серия экспериментов [16] с гомогена-том печени голубя. По соотношению удельной радиоактивности всех перечисленных соединений было установлено, что ИМФ является предшественником инозина и гипоксантина. Следовательно, рибоза и фосфат должны каким-то образом присоединяться к предшественнику пурина еще до того, как завершится формирование полного пуринового кольца. [56]
На 5 -конце молекулы тРНК всегда находится гуанин, а на З - конце - последовательность оснований ЦЦА. Последовательность нуклеоти-дов в остальной части молекулы варьирует и может содержать необычные основания, такие как инозин и псевдоурацил. Каждая аминокислота присоединяется к одной из своих специфичных тРНК при участии фермента амино-ацил - тРНК - синтетазы. [57]
Страницы: 1 2 3 4