Cтраница 2
В случае инозита оптическая активность может быть также объяснена, исходя из асимметрии углерода, поскольку в инозите имеется шесть асимметрических атомов углерода. [16]
Левовращающий и правовращающий инозиты в виде метиловых эфиров находятся в некоторых смолах. Один из недеятельных, симметрично построенных инозитов, называемый мезоинозитом, находится как в животных организмах ( например, в мышечном соке сердца, в печени, в мозговом веществе-в виде сложных соединений), так и в растениях. Его выделяют из растений, например из конопляных жмыхов, в виде кальциевой соли, известной под названием фитина. [17]
Левовращающий и правовращающий инозиты в виде метиловых эфиров находятся в некоторых смолах. Один из недеятельных, симметрично построенных инозитов, называемый мезо-инозитом, находится как в животных организмах ( например, в мышечном соке сердца, в печени, в мозговом веществе - в виде сложных соединений), так и в растениях. Его выделяют из растений, например из конопляных жмыхов, в виде кальциевой соли, известной под названием фитина. [18]
Раствор, содержащий изомерные инозиты, фильтруют и выпаривают в вакууме досуха. При обработке оставшегося сиропа метанолом сначала происходит медленное растворение, а затем кристаллизация. [19]
По-видимому, антиметаболит инозита в Neurospora и растениях. Коммерческие образцы, выпускавшиеся ранее, содержали смесь изомеров; в настоящее время они содержат до 99 % у-изомера. [20]
Эта реакция специфична для инозита, который обнаруживается также по фурфурольной реакции углеводов ( стр. Однако присутствие значительных количеств редуцирующих Сахаров, подвергающихся при нагревании карамелизации, мешает его обнаружению, так как возникающее при этом желтое окрашивание затрудняет распознавание розовой окраски, образуемой инозитом. Тем не менее удается обнаружить 10; инозита в присутствии 1000 Y глюкозы. [21]
Один из восьми изомеров инозита ( недеятельный изомер, называемый мезоинозитом) является витамином из группы В и известен как фактор роста. [22]
Первое сообщение о биосинтезе инозита в животном организме было сделано Нидхэмом [40] в 1924 г. Новые доказательства возможности превращения глюкозы в инозит непосредственно в живых организмах получены совсем недавно с помощью метода меченых атомов. [23]
Большой интерес представляет изомерия инозита ( гексаокси-циклогексана) СбН6 ( ОН) с. Несмотря на то что в молекуле инозита нет асимметрического атома углерода, инозит известен з оптически деятельных формах. Молекулы оптически деятельных веществ несимметричны - они не имеют плоскости симметрии и поэтому несовместимы со своими зеркальными изображениями. При наличии в молекуле хотя бы одного асимметрического атома углерода молекула несимметрична. Однако, как это показано на примере инозита, молекула может быть несимметричной, и не имея асимметрического атома углерода. [24]
Алициклические многоатомные спирты, или инозиты, широко распространены в растениях. Возможно, наиболее важным инозитом является лезо-инозит. Кроме лезо-инозита, в растениях найдены D -, L -, DL - и сцылло-инозиты. [25]
Например, наиболее устойчивое среди инозитов миопроизводное распространено в природе наиболее широко; кроме того, широко известны оптически активные инозиты и сцил-лоинозит, которые обладают лишь немногим более высоким значением свободной энергии ( разд. В кверцитах природного происхождения также отсутствуют сгш-аксиальные гидроксильные группы. [26]
Очевидно, что асимметрией типа инозита могут обладать все соединения ряда циклогексана типа CeXeYe, например гексахлорциклогексан. [27]
Специально для циклических спиртов типа инозита в 1957 г. был предло жен88 упрощенный вариант системы Кана-Ингольда - Прелога. Сохраняя все недостатки названной системы, этот вариант имеет, кроме того, очень узкую область применения. [28]
Фитин представляет собой фосфорнокислый эфир инозита. Содержится он в растениях. [29]
Фитин представляет собой фосфорнокислый эфир инозита. Содержится он в растениях. [30]