Cтраница 2
В Институте химической физики АН СССР разработан принципиально новый метод получения серной кислоты: его важной особенностью является возможность использования дымовых газов тепловых электростанций и предприятий цветной металлургии, содержащих 0 1 - 1 % сернистого газа. Этот метод исключает какое-либо вредное воздействие на биосферу и может использоваться для очистки промышленных газов от сернистого ангидрида. Особенно много сернистого ангидрида выделяется при сжигании сернистых каменных углей и мазута в топках теплоэлектростанций. Для улавливания сернистого ангидрида и получения из него серного ангидрида и серной кислоты разрабатываются установки, причем срок окупаемости этих установок с учетом средств, затраченных на предотвращение ущерба окружающей природной среде и получение товарного продукта, по расчетным данным, составляет не более 3 5 лет. [16]
В Институте химической физики АН СССР, специально занимающемся вопросами кинетики химических реакций и теории горения, велись, в частности, и работы по макроскопической кинетике. Достаточно назвать хорошо известные работы Еловича, Тодеса, Зельдовича и его школы. [17]
В Институте химической физики АН СССР в лаборатории Н. Д. Соколова интенсивно ведутся работы в области теории элементарных процессов. Разработана теория неравновесной термической диссоциации двухатомных молекул в атмосфере инертного газа. [18]
В Институте химической физики АН СССР это было установлено при изучении кинетики окисления пропана в реакторе, стенки которого были покрыты хлористым калием. Скорость гомогенной стадии, измерявшаяся методом раздельного калориметрирования, значительно снижается, а при известных условиях - доходит до нуля, несмотря на наличие в реакционной смеси бромистого водорода в качестве гомогенного катализатора. Из этого факта следует, что эта примесь, пови-димому, участвует только в гетерогенной стадии зарождения реакции и не является гомогенным катализатором. [19]
В Институте химической физики АН СССР особый интерес вызывала ситуация, когда распространение пламени не сопровождается сколько-нибудь заметным разогревом, волновой режим распространения химической реакции по горючей смеси осуществляется при практически постоянной температуре. При изучении холодных пламен надо быть уверенным, что тепловое ускорение химической реакции, ответственное за распространение горячих пламен, не играет сколько-нибудь существенной роли. Поэтому, чтобы свести к минимуму возможный разогрев смеси, используют очень бедные горючие смеси, в которых адиабатический разогрев не превышает несколько градусов. [20]
В Институте химической физики Академии наук СССР предложен факельный способ зажигания в автомобильных двигателях. [21]
В Институте химической физики Академии Наук СССР разработан оригинальный способ приваривания пластмассовых защитных покрытий к металлическим деталям. [22]
Ордена Ленина Институт химической физики АН СССР, Лаборатория искусственного климата Московской сельскохозяйственной академии им. [23]
Теоретическая работа Института химической физики должна быть построена таким образом, чтобы основные практические вопросы, разрабатываемые проф. [24]
Ученые из Института химической физики решили нанести мощный удар по трению пучком невидимок-электронов или ионов гелия, после чего трение ослабевает в 25 раз. Но это длится только в течение того времени, пока лучи воздействуют на трущуюся пару. Сам механизм сверхнизкого трения для исследователей является пока еще загадкой. [25]
Совместно с Институтом химической физики АН СССР. [26]
Радиоспектрометр разработан Институтом химической физики АН СССР и СКВ аналитического приборостроения АН СССР. [27]
Разработанный в Институте химической физики АН СССР оригинальный метод многощелевой фоторегистрации, основанный на непрерывной записи распространения пламени в камере сгорания машины одиночных циклов, позволил детально проследить за путем, которым возникающее в последней части заряда самовоспламенение приводит к образованию ударной волны, и за условиями перехода в детонацию последнего. [28]
Позже в Институте химической физики АН СССР было показано наличие зависимости кинетики жидкофазного окисления углеводородов и спиртов от природы стенок реакторов и установлен радикально-цепной механизм этих реакций. Аналогичные выводы сделаны и во многих других исследованиях, выполненных в ряде советских и зарубежных лабораторий. [29]
Имеется в виду Институт химической физики, выделившийся из Ленинградского физико-техпического института в 1930 г. в самостоятельное научное учреждение. [30]