Cтраница 3
Радиоспектрометр ЭПР-2.| Структурная формула а, с / - дифенил - / 3-пикрилгидразила. [31] |
Упомянутый выше спектрометр Института химической физики имеет при обычной развертке и регистрации на экране осциллографа чувствительность - 4 - 10 - 10 моля ДФПГ. Предельная чувствительность при регистрации на самописце и времени развертки 18 мин - 2 10 - 12 моля. [32]
Совместно с сотрудниками Института химической физики АН СССР нами было проведено сравнительное изучение антиокси-дантных свойств госсипола и его спутников. При этом показано, что в ряду госсипол - диаминогоссипол - госсипурпурин анти-оксидантная эффективность возрастает. Антиоксидантная активность пигментов усиливается в присутствии других ингибиторов окисления, содержащихся в семени. [33]
В Советском Союзе Институтом химической физики и ВНИИГаз разработан процесс получения дешевого формалина окислением попутного газа. Из 1 м3 попутного газа образуется 125 г формалина, причем одновременно получается отработанный газ с высокой калорийностью ( 4000 ккал / м3), который используется в качестве энергетического топлива. [34]
Утверждено к печати Институтом химической физики Академии наук СССР Редактор Издательства К. [35]
Помню вечер в Институте химической физики в конце 1946 г., посвященный избранию Ю. Б. Харитона и Я. Б. Зельдовича в члены-корреспонденты АН СССР. [36]
У нас в Институте химической физики впервые было обнаружено [7], что молекулярный азот реагирует с соединениями двухвалентного рутения с образованием линейного комплекса и эта реакция возможна в присутствии воды и кислорода, причем кинетические измерения показывают, что реакция азота с координационно-ненасыщенным производным рутения идет практически без энергии активации. [37]
Прибор разработан в Институте химической физики АН СССР. Авторами книги рекомендуется для широкого использования в аналитической практике. [38]
Работы этого направления в Институте химической физики были возобновлены нами в 50 - х годах. [39]
В последнее время в Институте химической физики показано, что возможен также ионный механизм гетерогенного катализа: на поверхности твердого тела в толще полимолекулярной пленки идет процесс диссоциации молекул на ионы. Это явление, невидимому, имеет место и в мономолекулярных пленках и является причиной действия различных гетерогенных катализаторов кислотно-основного типа. [40]
В последнее время в Институте химической физики Э. А. Блюмберг и Ю. Д. Нориков получили серьезное доказательство того, что при газообразном окислении углеводородов ( при Т 200 С) альдегиды и кислоты в основном образуются не из перекисей. [41]
Для этой цели в Институте химической физики АН СССР ведутся расчеты влияния геометрической формы на величину критической массы урана или плутония. [42]
Несколько лет назад в Институте химической физики АН СССР было обнаружено слабое свечение при жидкофазных реакциях, идущих по простому, хорошо изученному механизму. [43]
В последнее время в Институте химической физики АН СССР А. Е.Шиловым [85, 86] было проведено исследование механизма первичного акта распада ряда соединений и связи этого механизма со строением веществ. [44]
За последние годы л Институте химической физики АН СССР были выполнены работы, направленные на изучение элементарных реакций свободного гидроксила, атомов кислорода и водорода и алифатических радикалов с различными молекулами. Определены энергии активации и абсолютные значения констант скоростей элементарных реакций свободного гидроксила с молекулами некоторых углеводородов и альдегидов. [45]