Cтраница 1
Институт органической химии УНЦ РАН, г. Уфа 3 - Азабицикло [3.3.1 ] нонановая система входит в структуру дитерпеновых алкалоидов, обладающих высокой физиологической активностью. В этой связи весьма актуальным является синтез производных 3 - аза6ицикло [3.3.1] нонана - ключевых синтонов в синтезе ряда лекарственных средств и других биологически активных соединений для выявления зависимости структура-активность. Основное внимание уделяется получению кислородфункционализированных производных, поскольку в настоящее время о них имеются лишь отрывочные сведения. Нами получены сложные эфиры 6-гидрокси - 1-кар - 6оксиметил - 3-бензил - 3-азабицикло [3.3.1] нонан-9 - она ia, э, полученного по реакции Михаэля из 1-карбоксиметил - З - бен-зил-4 - пиперидона и акролеина. [1]
Институт органической химии An УССР / В патентной литературе [ ] указывается, что этиленаиины тип. R OOCHCHNR R обладают фунгицидным и бактерицидным действием. Этиленамиь со свободной аминогруппой до недавнего времени известны не был. [2]
Институт органической химии АН СССР, Счпдглтие mad. [3]
Институту органической химии целевым назначением для лаборатории сверхвысоких давлений 700 тыс. руб. из средств, выделенных Главгорстроем СССР, в том числе: 500 тыс. руб. для приобретения оборудования, приборов, материалов и реактивов; 200 тыс. руб. для проведения научно-исследовательских работ по освоению получения коррозионно-стойких пластиков и изготовления из них промышленных изделий. [4]
Институтом органической химии АН СССР был разработан индикаторный пенетрант шубекол. [5]
Институтом органической химии Академии наук Латвийской ССР организовано опытное производство анти-коогулянта крови, получившего название ратиндан. [6]
Сотрудниками Института органической химии АН СССР предложена люминесцентная жидкость шубекол, представляющая собой раствор поликонденсированных ароматических соединений в кероси-но-газойлевых фракциях нефти. Шубекол менее эффективен, чем нориол. [7]
Проведенные Институтом органической химии в течение ряда лет исследования показали, что полученные более дешевым путем ( по сравнению с синтетическим методом) нефтяные меркаптаны, содержащиеся в дистиллятах 180 - 300, могут успешно применяться в качестве регулятора полимеризации дивинилстирольных каучуков и поли-метилметакрилатов, в производстве гербицидов и являются хорошими экстрагентами некоторых металлов. [8]
В Институте органической химии начаты работы по изучению гидрогено-лиза сераорганических соединений, содержащихся в компоненте дизельного топлива. Работа ставит своей целью проследить поведение сераорганических соединений в условиях гидрогенолиза и изучить продукты их распада. Изучение продуктов распада сераорганических соединений дает возможность получить представление о структуре последних, так как сераорганиче-ские соединения при определенных условиях способны распадаться с различными скоростями. [9]
В Институте органической химии и в Институте нефти АН СССР, а также в институтах Министерства химической промышленности исследуются многообразные синтезы новых кремнийорганических соединений с использованием в качестве исходных веществ хлористых алкилов. Большой теоретический интерес и практическое значение имеет прямой синтез хлорированных углеводородов винильного и аллильного типов. Относительно этой реакции, изучаемой в одном из институтов Министерства химической промышленности, подробно будет сказано ниже. [10]
В Институте органической химии начаты работы по изучению гидрогено-лиза сераорганических соединений, содержащихся в компоненте дизельного топлива. Работа ставит своей целью проследить поведение сераорганических соединений в условиях гидрогенолиза и изучить продукты их распада. Изучение продуктов распада сераорганических соединений дает возможность получить представление о структуре последних, так как сераорганиче-ские соединения при определенных условиях способны распадаться с различными скоростями. [11]
В Институте органической химии Академии Наук М. А. с сотрудниками работает над проблемами выделения высокопроцентного антрацена и карбазола и добивается рационального решения этой задачи. [12]
В Институте органической химии УНЦ РАН были развиты химические методы демеркаптанизации дистиллятов, газоконденсатов и нефтей путем тиометилирования кетонов. Показано, что скорость реакции и глубина конверсии суммы активных соединений серы зависит от природы кетона, соотношения реагентов, состава углеводородов, присутствия асфаль-то-смолистых компонентов, обводненности и эмульсионности сырья и снижается в ряду бензингазоконденсатнефть. Разработана принципиальная технологическая, схема полной и частичной демеркаптанизации дистиллятов, газоконденсатов и нефтей, осноэднная на различной реакционной способности меркаптанов. Показано, что в реакцию одновременно вовлекаются все сернистые компоненты этих растворов, реакционная способность которых уменьшается в ряду: меркаптиды гидросульфидсульфид натрия. Установлена возможность регенерации гидроксида натрия отработанных сульфидно-щелочных растворов с одновременным получением смеси полифункциональных сульфидов. [13]
В Армянском институте органической химии создан новый полимер - хлорполитриен, являющийся чрезвычайно прочным и эффективным антикоррозийным покрытием. Он обладает прекрасными адгезионными свойствами к металлам и бетону. [14]
В Институте органической химии Ati УССР были синтезированы новые соединения из класса диалкид-у З - родаиэтилфосфатов, представляющие собой густые маслянистые жидкости с резким запахом, разлагающиеся при перегонке в вакууме, хорошо растворимые в обычных органических растворителях. [15]