Институт - органическая химия
Cтраница 2
В Институте органической химии АН СССР для всей этой работы мы не располагали местом, где могли бы организовать работу в полном объеме, а поэтому придется войти в кооперацию по возможности с теми институтами и промышленными учреждениями, которые работают в области полимерных соединений и которые проявляют исключительный интерес к эфирам, полученным нашим способом. Чтобы снабдить их эфирами как сырьем для исследовательских работ, распоряжением наркома химической промышленности М. Ф. Денисова монтируется полузаводская установка. [16]
В Институте органической химии Академии [ аук СССР и в других лабораториях им выполнены работы по: расителям ( пиридиновым аналогам трифенилметанового ряда), ю синтезам полупродуктов, витамина В ] и других важнейших еществ. Им открыт метод введения фтора в органические со-динения ( реакция окисей углеводородов с фтороводородом), : олучены и изучены различные фторорганические соединения, существлены синтезы акрихина, капрона и др. Успешно разви-аются исследования О. А. Реутова прежде всего в области [ еталлорганических соединений. [17]
В Институте органической химии АН СССР под руководством В. А. Климовой разработаны методы определения воды в разнообразных объектах и, если можно так сказать, в самых разнообразных ситуациях. Методы прецизионной реакционной акваметрии, развиваемые здесь, позволяют в отдельных случаях превратить этот аналитический метод в оперативное оружие органика-синтетика. [18]
В Институте органической химии АН СССР в течение многих лет проводится работа по разработке и изучению катализаторов дегидрирования парафиновых углеводородов. Сначала разработка катализаторов проводилась применительно к реакции дегидрирования н-бутана в бутилены, а затем к реакции дегидрирования изопентана в изоамилены. Так, дегидрирование н-бутана при 550 и объемной скорости 600 ч 1 приводит к выходу бутиленов - - дивинил, равному 38 - 46 об. % ( содержание их в реакционном газе 25 - 28 об. %), причем кокса образуется 2 - 3 вес. Катализатор работал устойчиво, активность его почти не изменялась в течение 220-часовых рабочих циклов. [19]
В институте органической химии Академии наук СССР создана паста Целлогель, которая легко наносится на металлическую поверхность и активно уничтожает ржавчину. Паста безвредна, ее используют и при хранении силоса, нанося сверху слой пасты 30 мм. Установка для приготовления пасты состоит из двух емкостей с механическими мешалками. [20]
Разработан СКВ института органической химии АН СССР имени Зелинского, изготовляется заводом Моснефтекип. Снабжен двумя детекторами: пламенно-ионизационным и катаро-метром, находящимся в отдельном термостате. Предусматривает изотермический режим температуры колонок от 50 до 300 С и линейное программирование температуры от 50 до 300 С. Скорость изменения температуры от 0 5 до 15 град / мин. Согласно инструкции, прилагаемой к прибору, запрещается применять водород в Качестве газа-носителя. [21]
Разработан СКВ института органической химии АН СССР имени Зелинского, изготовляется заводом Моснефтекип. Отличается от модели ЛХМ-7А простотой конструкции и удобством работы при массовых анализах. Имеет два детектора: катарометр и пламенно-ионизационный. [22]
 |
Пневмоподъемник прерывного действия на базе камерного насоса. [23] |
По предложению Института органической химии Академии наук Армянской ССР в алюминиевой промышленности разработана и применяется по проектам ВАМИ система пневматического транспорта глинозема при высокой весовой концентрации смеси ( 250 - 300 кг / кг) для подачи из одной в несколько ( 15 - 20) точек с помощью так называемых монжусов. Монжус представляет собой пневматический камерный1 насос с верхней выдачей материала диаметром обычно 1400 мм несколько измененной в отдельных частях конструкции. [24]
В - Институте органической химии АН СССР в лаборатории автора в течение ряда лет ведутся исследования по каталитической дегидрогенизации. По вопросам переработки нефтяных газов в мономеры для синтеза СК проводились работы по дегидрогенизации бутана в бутилен, бутилена в бутадиен и этилбензола в стирол [1], а также дегидрогенизации других жирноароматических соединений. [25]
Прибор разработан ОКБ Института органической химии АН СССР им. [26]
Шорму, директору Института органической химии Чехословацкой Академии Наук, в котором мы работаем, за помощь и интерес, проявленный к нашей работе. [27]
Утверждено к печати Институтом органической химии им. [28]
Утверждено к печати Институтом органической химии им. [29]
Утверждено к печати Институтом органической химии им. [30]
Страницы: 1 2 3