Очищенный азот - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Россия - неунывающая страна, любой прогноз для нее в итоге оказывается оптимистичным. Законы Мерфи (еще...)

Очищенный азот

Cтраница 3


Образуется гари нагревании кристаллического кремния в среде очищенного азота или аммиака в интервале температур 1300 - 1500 С; при взаимодействии двуокиси кремния и угля в токе азота при температуре 1260 - 1ЭОО С; при взаимодействии тетрахлори-да кремния с аммиаком в интервале температур 500 - 800 С.  [31]

Все описанные ниже реакции проведены в атмосфере тщательно очищенного азота. Исходный декаборилнатрий получен из декаборана при действии гидрида или боргидрида натрия.  [32]

Зонная плавка производится в графитовой лодочке в атмосфере очищенного азота. После зонной плавки слиток промывается разбавленной азотной кислотой и водой; загрязненный конец отрезается. Как при зонной плавке, так и при вытягивании примеси меди, серебра, цинка, серы, никеля, марганца и в меньшей степени олова концентрируются в конце слитка. Кадмий, особенно при вытягивании в вакууме, частью возгоняется, частью тоже оттесняется в конец слитка. Ртуть, которая может попадать в таллий в случае применения амальгамной технологии, практически полностью возгоняется.  [33]

Хранят в стальной или алюминиевой таре под слоем очищенного азота, содержащего не более 0 1 % кислорода, или под слоем двуокиси углерода при температуре не выше 20 С.  [34]

Хранят в стальной или алюминиевой таре под слоем очищенного азота, содержащего не более 0 1 % кислорода, или под слоем углерода при температуре выше 20 С. Срок хранения стабилизированного ос-метилстирола один месяц; без стабилизатора может храниться под азотной подушкой - не более одних суток.  [35]

При определении кислорода в анализируемых материалах в атмосфере очищенного азота или-аргона не удалось получить значения поправки холостого опыта меньше 10 - 3 вес. Это, по-видимому, связано с трудностью очистки серы от веществ, реагирующих аналогично сернистому ангидриду с иодом, например, или фуксин-формальдегидным реактивом.  [36]

37 Прибор для получения полиэфиров в расплаве. [37]

Вначале по-ликон денсацию проводят с отгонкой этанола в токе очищенного азота при 180 С в течение 4 - 7 час. Затем температуру реакции в течение часа поднимают до 275 С выдерживают реакционную смесь при этой температуре 0 5 часа. В течение последующих 1 - 2 час. С) и нагревают реакционную смесь в этих условиях 4 - 6 час.  [38]

39 График зависимости устойчивой скорости растворения сплава ЭИ598 и никеля в электрополировочном электролите. [39]

Кислород, растворенный в электролите, устранялся длительным пропусканием тщательно очищенного азота. Температура электролита была равна 25 С, а скорость наложения потенциала - 50 или 25 мв / мин.  [40]

41 Ячейка для измерения равновесных электродных потенциалов. [41]

M NaClO4, который в течение 30 мин насыщают очищенным азотом.  [42]

Раствор тщательно продувают в течение 1 - 2 ч очищенным азотом или аргоном для удаления растворенного кислорода.  [43]

При использовании паровой прядильной головки в качестве инертного газа вместо очищенного азота применяют перегретый водяной пар. Как видно из схем, приведенных на рис. 132 и 133, водяной пар продувается также над плавильной решеткой. Однако, согласно имеющимся данным, формование с применением паровых прядильных головок распространено не так широко, как формование высушенной крошки в атмосфере азота.  [44]

45 Кривая потенциометрического титрования HRe04 раствором SnCl2.| Кривая потенциометрического титрования поррената раствором сульфата хрома ( П. [45]



Страницы:      1    2    3    4