Трехвалентный азот
Cтраница 4
Природа связи бор - азот, образованной смеще нием электронной пары трехвалентного азота к бору, не установлена однозначно, и эта связь может колебаться между двумя крайними структурами. Незавершенная электронная оболочка приводит к очень слабой связи, тогда - как при заполнении электронной оболочки происходит перенос заряда к акцепторному атому, в результате чего образуется очень прочная связь. [46]
Природа связи бор - азот, образованной смеще нием электронной пары трехвалентного азота к бору, не установлена однозначно, и эта связь может колебаться между двумя крайними структурами. Незавершенная электронная оболочка приводит к очень слабой связи, тогда - как при заполнении электронной оболочки происходит перенос заряда к акцепторному атому, в результате чего образуется очень прочная связь. [47]
 |
Молекулярная асимметрия в четвертичном аммоний-ионе. [48] |
Против первой причины имеются многочисленные факты, например у многих соединений трехвалентного азота ( например, у оксимов, азо - и диазопроизводных) были обнаружены геометрические изомеры, которые не могли бы существовать, если бы валентности азота лежали в одной плоскости. В результате исследования кристаллического гексаметилентетрамина рентгеновскими лучами было установлено, что валентности трехвалентного азота не лежат в одной плоскости. Дипольный момент аммиака отличается от нуля, тогда как молекула NHS, если бы она была плоской и симметричной, должна была бы обладать нулевым дипольным моментом. В результате исследования колебательного спектра аммиака ( инфракрасного спектра поглощения) было установлено, что молекула имеет форму пирамиды с треугольным основанием и атомом азота в вершине. Амины имеют сходное строение, что следует из их дипольных моментов. [49]
Син-анти-изомерия является частным случаем стереоизомерии и возникает при наличии двойной связи у трехвалентного азота. Эта изомерия аналогична цис-транс-изомерии, возникающей при наличии двойной связи между двумя атомами углерода. [50]
Явления, аналогичные геометрической изомерии, наблюдаются и в некоторых веществах с трехвалентным азотом, соединенным с углеродом или со вторым атомом азота двойною связью. [51]
Стереоизомерия этого рода наблюдается также для соединений других классов, содержащих в молекуле трехвалентный азот с двойной связью. Так, для гидразонов большого числа альдегидов, как жирных, так и ароматических, а также для гидразонов кетоноз с двумя разными радикалами, соединенными с карбонильной группой, было доказано существование двух стереоизомеров. [52]
Стереоизомерия этого рода наблюдается также для соединений других классов, содержащих в молекуле трехвалентный азот с двойной связью. Так, для гидразонов большого числа альдегидов, как жирных, так и ароматических, а тагж: - для гидразонов кетонов с двумя разными радикалами, соединенными с карбонильной группой, было доказано существование двух стереоизомеров. [53]
Пиридин можно рассматривать как производное бензола, в котором вместо группы СН - включен трехвалентный азот. [54]
Пиридин можно рассматривать как производное бензола, в котором вместо группы СН - включен трехвалентный азот. [55]
Страницы: 1 2 3 4