Cтраница 2
Среди большого числа обнаруживаемых почти ежедневно новых антибиотиков только некоторые обладают фунгицидной активностью и лишь немногие способны перемещаться в растительных тканях. В широком распространении антибиотиков как системных фунгицидов большую роль играют: экономика их применения, вопросы персистентности применяемых препаратов, а также токсикологические показатели. [16]
Разработка сорбционных методов выделения и очистки новых антибиотиков должна строиться на основе изучения свойств вновь выделенных антибиотиков. Удачный или неудачный выбор сорбентов в первых же опытах должен служить указателем для более удачного выбора сорбентов, применяемых в дальнейших опытах. [17]
Непрерывно продолжается работа по изысканию продуцентов новых антибиотиков, особое внимание уделяется получению противоопухолевых веществ. [18]
Ацилированием 6-аминопенициллановой кислоты получено несколько тысяч новых антибиотиков. [19]
Данные такого рода очень важны при изучении новых антибиотиков, так как работа по идентификации антибиотика обычно начинается с определения его антимикробного действия. [21]
Эти системы довольно часто применяли при описании свойств новых антибиотиков, список которых приведен ниже. [22]
Эта кислота фактически является исходным материалом для последующего синтеза нового антибиотика. Далее необходимо ввести в эту кислоту другие группы, и тогда антибиотик не будет терять активность, так как нет на данный момент резистентных к нему микроорганизмов. Надо помнить, что резистентные формы микроорганизмов могут иметь эти же ферменты ( ( 3-лактамазы и пенициллинамидазы), и тогда природный антибиотик этими микроорганизмами будет разрушаться и не действовать на болезнетворные организмы в процессе лечения. [23]
В связи с этим для успеха дальнейших поисков продуцентов новых антибиотиков, в том числе, возможно, и полиено-вых, большое значение имеют работы по созданию селективных сред ( Лаврова, 1971; Преображенская, 1972; Свешникова и др., 1976 и др.), повышающих частоту выделения редких форм актиномицетов, плохо растущих на питательных средах обычно применяемых для выделения актиномицетов из природных субстратов. [24]
Для преодоления множественной лекарственной устойчивости возбудителей осуществляется постоянный поиск новых антибиотиков, проводится химическая модификация известных молекул и выяснение путей подавления транспортных систем экскреции лекарственных веществ. [25]
Всесоюзный институт антибиотиков сейчас занят интересной научной работой по получению новых антибиотиков. [26]
В 1948 г. из продуктов жизнедеятельности грибка Streptomyces aureofaciens был выделен новый антибиотик, названный ауреомицином, или биомицином. [27]
В 1947 г. из культуральной жидкости актиномицета Streptomyces venezuelae был выделен новый антибиотик хлоромицетин, отличающийся широким спектром антимикробного действия и, в частности, активный в отношении возбудителей дизентерии и брюшного тифа, риккетсий ( в том числе возбудителей сыпного тифа) и некоторых крупных вирусов. [28]
В 1948 г. из продуктов жизнедеятельности грибка Streptomy-ces aureofaciens был выделен новый антибиотик, названный ауреомицином, или биомицином. [29]
Схема трансформации и отбора рекомбинантных штаммов Streptomyces. Трансформированные клетки обозначены розовыми кружками, нетрансформированные - зелеными. ПЭГ - полиэтиленгликоль. [30] |