Тетрациклиновой антибиотик
Cтраница 1
Биосинтез тетрациклиновых антибиотиков из бактерий стреп-томицетов является другим важным примером последовательных превращений поликетидных предшественников; особый интерес представляет осуществление параллельных трансформаций различных субстратов. [1]
Популярность тетрациклиновых антибиотиков вполне заслуженна, так как они обладают токсическими свойствами для широкого круга микроорганизмов и некоторых вирусов, вызывающих инфекционные заболевания у людей и животных. В то же время для млекопитающих и человека эти химио-терапевтические средства мало или вовсе не токсичны, что делает их применение безопасным. [2]
Для обнаружения тетрациклиновых антибиотиков на хроматограммах применяют биологические методы ( в качестве тест-микробов используют Bacillus cereus [60], Sarcina lutea [62] и Bacillus subtilis [63, 101, 149,621,912-914]), а также химические и физические способы обнаружения. [4]
При биосинтезе тетрациклиновых антибиотиков обычно используются питательные среды, содержащие в качестве источников углерода и азота различные природные продукты. Так, при получении окситетра-ц И ( Клина чаще всего применяются соевая мука и крахмал, а в случае хлортетрациклина - кукурузный экстракт и сахароза. [5]
Относится к группе тетрациклиновых антибиотиков. [6]
Измерению мешает присутствие других тетрациклиновых антибиотиков. Не мешает - присутствие наполнителей лекарственных форм. [7]
Измерению мешает: присутствие других тетрациклиновых антибиотиков, не мешает - присутствие наполнителей лекарственных форм. [8]
Шемякин и сотр [7] при изучении синтеза тетрациклиновых антибиотиков нашли, что днмсилнатрий является более удовлетворительным агентом для циклизации соединения ( 3) в ( 4), чем гидрид натрия, амид натрия или диспергированный натрий. [9]
Антрациклиноны из культур некоторых стрептомицетов явно близки к тетрациклиновым антибиотикам. [10]
В табл. 15, 16 приведены значения Rf для тетрациклиновых антибиотиков и продуктов их превращений. [11]
Ниже даны значения Rf при хроматографировании на бумаге некоторых производных тетрациклиновых антибиотиков в системе № 6 ( см. стр. [12]
При помощи хроматографии на бумаге были также изучены стадии биосинтеза тетрациклиновых антибиотиков. [13]
Полный синтез тетрациклинов пока еще не осуществлен, но, начиная с 1957 г., в литературе появился ряд сообщений, посвященных изучению различных путей синтеза тетрациклиновых антибиотиков. Один из этих путей заключается в том, что при помощи диеновой конденсации создают трициклическую систему DCB тетрациклинов, а затем вводят в нее подходящие заместители для того, чтобы на их основе построить в дальнейшем кольцо А. [14]
Следует подчеркнуть высокую активность хлорамфеникола в отношении риккетсии и некоторых крупных вирусов ( возбудителей трахомы, пситтакоза, венерической лимфогрануломы, атипической пневмонии, опоясывающего лишая и др.), против которых он был первым и остается наряду с тетрациклиновыми антибиотиками одним из важнейших химиотерапевтических средств. [15]
Страницы: 1 2