Cтраница 2
Кроме указанных выше систем растворителей, были предложены метилэтилкетон, насыщенный буфером рН 4 7 [931]; н-бу-танол - хлороформ ( 9: 1), смесь насыщена 0 15 М фосфатным буфером рН 3 - 5 5 [932] и другие [572, 933-938]; их использовали при изучении отдельных тетрациклиновых антибиотиков, и широкого распространения они не получили. При изучении те-трациклинов бумажную хроматографию применяли для разрешения самых различных вопросов: контроля химических превращений [939-947], сравнения синтетических препаратов с теми, которые получены из природных источников [448], изучения продуктов распада тетрациклиновых антибиотиков в пищевых продуктах [949], для количественных определений [950, 951] ( см. также стр. Все эти вопросы подробно рассмотрены выше. [16]
При помощи тетрациклиновых антибиотиков излечивают дизентерию, воспаление легких и другие заболевания. Эти антибиотики применяют также в сельском хозяйстве для стимуляции роста животных и птиц, в пищевой промышленности для консервирования скоропортящихся продуктов. [17]
Террамицин, или окситетрациклин, впервые был описан в 1950 г. Получается в процессе ферментации лучистым грибком Actinomyces rimosus. Относится к группе тетрациклиновых антибиотиков, куда входят тетрациклин и его производные - хлортетрациклин и окситетрациклин. [18]
Кроме указанных выше систем растворителей, были предложены метилэтилкетон, насыщенный буфером рН 4 7 [931]; н-бу-танол - хлороформ ( 9: 1), смесь насыщена 0 15 М фосфатным буфером рН 3 - 5 5 [932] и другие [572, 933-938]; их использовали при изучении отдельных тетрациклиновых антибиотиков, и широкого распространения они не получили. При изучении те-трациклинов бумажную хроматографию применяли для разрешения самых различных вопросов: контроля химических превращений [939-947], сравнения синтетических препаратов с теми, которые получены из природных источников [448], изучения продуктов распада тетрациклиновых антибиотиков в пищевых продуктах [949], для количественных определений [950, 951] ( см. также стр. Все эти вопросы подробно рассмотрены выше. [19]
Качество плотных отходов в определенной мере диктует выбор-метода их обеззараживания. Так, патогенные микробы - продуценты сильных ядов ( токсинов) должны быть обезврежены полностью, и, очевидно, наиболее эффективный способ для этого - сжигание. Если отходом является биомасса клеток стрептомицетов, то их достаточно убить нагреванием с последующим вывозом на фермы, где она может добавляться в корм скоту ( например, уплотненный отход в производстве тетрациклиновых антибиотиков, содержащий белки и витамин Bi2), вноситься в почву в качестве органического удобрения; можно передавать на общегородские очистные сооружения, а также на метановое брожение. [20]
В результате этих исследований в СССР были глубоко изучены все важнейшие антибиотики и разработаны способы их промышленного производства. В конечном итоге в СССР была создана мощная антибиотическая промышленность и организовано производство всех важнейших антибиотиков: пенициллинов ( бензилпе-шщиллина, феноксиметилпенициллина и некоторых полусинтетических пенициллинов), стрептомицина и дигидрострептомицина, хлорамфеникола ( левомице-тина), циклосерина, тетрациклиновых антибиотиков ( тетрациклина, окситетрациклина, хлортетрацикли-на), неомицина ( колимицина, мицерина), полимикси-на М, мономицина ( паромомицина), эритромицина, олеандомицина, нистатина, гризеофульвина, оливоми-цина и др. Однако все медико-биологические и технологические исследования лежат за пределами тематики данной статьи, в которой кратко будут рассмотрены лишь основные материалы по химии антибиотиков. [21]
Однако длительное лечение тетрациклинами часто сопровождается побочными явлениями, что IB ряде случаев вынуждает прекратить назначение этих антибиотиков. Наиболее обычное осложнение в ходе тетрациклинотерапии заключается в раздражении слизистых, особенно желудочно-кишечного тракта и полости рта. Осложнения значительно чаще наблюдаются при введении антибиотиков per os, чем при их парентеральном применении, и выражаются в тошноте, рвоте, диаррее, желудочных болях, стоматите, глоссите, прурите и др. Раздражение слизистых распространяется также на вульвовагинальную и анальную области. Отмечены явления аллергии к тетрациклинам, выражающиеся главным образом в эритематозной сыпи и местных некрозах. При перорально-м применении окситетрациклина описана реакция организма, сходная с сывороточной болезнью. Жировое перерождение печени довольно редко наблюдается при приеме тетрациклинов per os, но несколько чаще при их внутривенном введении. Тетрациклины вызывают также снижение уровня протромбина в крови и заметный диурез. Токсическое действие тетрациклинов на кровеносную и кроветворную системы проявляется в спонтанных кровотечениях и кровоизлияниях в различных органах, в уменьшении количества лейкоцитов и тромбоцитов, апластической анемии, панцитопениазе и агранулоцитозе. Тетрациклины, подобно другим антибиотикам с широким спектром действия, по-видимому, снижают способность организма к выработке иммунитета. Вследствие подавления большого числа разнообразных бактерий и вызываемого этим нарушения нормального микробного антагонизма при тетрациклинотерапии могут иногда возникать благоприятные условия для развития резистентных к тетрациклинам патогенных микроорганизмов. Так, выделяемый преимущественно из верхних дыхательных путей резистентный штамм Staphtjlococcus aureus иногда вызывает гастроэнте-роколит; усиление роста Candida albicans, часто наблюдаемое при применении тетрациклинов, может осложнить ход заболевания, приведя к монилиазу, монилиальной пневмонии или диссеминированной грибковой септицемии. Следует указать, что описанные выше побочные явления наблюдаются в случае всех трех применяемых в медицине тетрацикли-ков, но они отмечаются в наименьшей Степени при применении тетрациклина. Это преимущество последнего обычно оказывается решающим при выборе терапевтического средства из числа тетрациклиновых антибиотиков. [22]