Cтраница 1
Этилбромацетат на холоду устойчив к действию воды; этилиодацетат малоустойчив, особенно на свету. Оба легко разлагаются горячей водой и щелочами. [1]
Этилбромацетат на холоду устойчив к действию воды; этилиодацетат малоустойчив, особенно на свету. [2]
Этилбромацетат на холоду устойчив к действию воды; этилиодоацетат малоустойчив, особенно на свегу. Оба легко разлагаются горячей водой и щелочами. [3]
Алкилирование гидроксикумарина этилбромацетатом с последующим гидролизом сложноэфирного интермедиата приводит к образованию соответственно замещенной кумаринилоксиуксусной кислоты. [4]
Реакция триметилфосфита с этилбромацетатом дает А. [5]
Применяются; метилбромацетат и этилбромацетат как гербициды, инсектициды, растворители инсектицидов, усиливающие их действие; этилиода цетат - в качестве специфического ингибитора ферментов, содержащих SH-группу, при биохимических исследованиях. [6]
При действии на него этилбромацетата, по Реформатскому, реагируют обе кетогруппы, и получается смесь изомерных эфироа в. [7]
В реакции цинка с этилбромацетатом и карбонильными соел ниями образуются эфиры сс-гндроксикарбоновых кислот. [8]
Винильные производные в присутствии перекиси бензоила присоединяют CHCIg и этилбромацетат, причем водород или бром присоединяются к группе СН. [9]
Винильные производные в присутствии перекиси бензоила присоединяют СНС13 и этилбромацетат, причем водород или бром присоединяются к группе СН. [10]
Иодпиридин - J131 растворяют в 10 мл абсолютного спирта, добавляют 0 54 мл этилбромацетата и раствор осторожно нагревают с обратным холодильником в течение 4 час. После того как раствор простоит несколько часов при 0, пиридиниевыи эфир собирают и дважды промывают небольшими порциями холодного абсолютного спирта. Продукт дважды перекристаллизовы-вают из двух порций горячего 95 % - ного спирта по 13 мл каждая. [11]
Даже с такой сильной кислотой, как бромуксусная, в растворителе дихлорэтане при 40 - 50 этилбромацетат получается с выходом 8 % от теорет. [12]
Сложные эфиры органических кислот и их галогенпроизвод-ные, как, например, аллилформиат, метилхлорформиат, винилаце-тат, метилбромацетат, этилбромацетат, - наркотики, сильно раздражающие слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. [13]
Предложен также и другой способ синтеза хризантемовой монокарбоно-вой кислоты, исходным сырьем для которого служат 5-метилгексен - 4-он - 2 и этилбромацетат. [14]
Реакция Реформ1атского в ряду алифатических кетонов была изучена для метилпропилкетона [51] и метилэтилкетона ( 65 %) [62, 53] при их взаимодействии с этилбромацетатом; для ацетона [54], гепта-нона-4 ( 80 5 %) и октанона-2 ( 79 %) с этил-а-бромпропионатом [55]; для метилэтилкетона [56] с этил-а-бромизобутиратом. [15]