Cтраница 2
Кроме того, некоторые кетопроизводные пирана взаимодействуют по Реформатскому: 4-кето - 1 2 3 / 4 / - тетрагидро-3 4-бензпирен с этилбромацетатом [252]; тетрагидропирон [253], 3-ацетшширен [254] с этилбромбутиратом. [16]
Диэтилацеталь цианацетальдегида синтезируют по методике, предложенной Мак-Элызейном и Кларком [1], из этилового эфира 3 3-диэтоксипропионовой кислоты; этот эфир, согласно Чичибабину [2], удобно получать из ортомуравьиного эфира и этилбромацетата. [17]
Кетоэфиры, содержащие две циклические группы - 2 - ( 2-карбэтокси-циклогексил) циклогексанон [289], 2-циклогексил - 2-метилциклогексанон [290] - или одну ароматическую и одну алициклическую гранс-2 - карб-этоксиметил-3 - ( - анизил) циклопентанон [271] описаны во взаимодействии с этилбромацетатом. [18]
Метилвинилкетон ( 16 %) [70], гептен-б-он - 2 ( 78 %) [71], 2-метилгеп-тенон - 2-он ( 66 %) [72], ( 89 %) [73], 2-метил-гептен - 4: он-6 [74] во всех случаях реагируют обычно с этилбромацетатом; метил-гептенон-2 с этиловым эфиром а-бромизомасляной кислоты ( 62 %) [75] ведет себя аналогично. [19]
Колбу вместимостью 100 мл заполняют монооксидом углерода при 27 С и помещают в нее 0 07 М раствор ( 30 мл) Na [ Co ( CO) 4 ] в эфире, дициклогексилэтил-амин ( 2 мл), гексин-3 ( 2 мл) и 1 М раствор ( 2 5 мл) этилбромацетата в эфире. Смесь перемешивают 75 мин, затем добавляют еще 2 5 мл 1 М раствора этилбромацетата в эфире и оставляют на ночь в атмосфере СО для завершения реакции. Реакционную смесь выливают в воду, эфирный слой отделяют и промывают водой, разбавленной НС1, и снова водой. Раствор сушат над MgS04, растворитель отгоняют в вакууме, продукт перекристаллизовывают из пентана при - 80 С. Перегонкой ( 150 С прн 1 мм рт. ст.) получают бледно-желтую жидкость, затвердевающую при температуре ниже комнатной. [20]
Сильно раздражают слизистые оболочки, особенно глаз. Метилбромацетат действует почти вдвое сильнее, чем этилбромацетат; Этилиодацетат сильнее, чем этилбромацетат, При вдыхании вызывают отек легких. Этилиодацетат угнетает процессы гликолиза. [21]
Сильно раздражают слизистые оболочки, особенно глаз. Метилбромацетат действует почти вдвое сильнее, чем этилбромацетат; Этилиодацетат сильнее, чем этилбромацетат, При вдыхании вызывают отек легких. Этилиодацетат угнетает процессы гликолиза. [22]
Колбу вместимостью 100 мл заполняют монооксидом углерода при 27 С и помещают в нее 0 07 М раствор ( 30 мл) Na [ Co ( CO) 4 ] в эфире, дициклогексилэтил-амин ( 2 мл), гексин-3 ( 2 мл) и 1 М раствор ( 2 5 мл) этилбромацетата в эфире. Смесь перемешивают 75 мин, затем добавляют еще 2 5 мл 1 М раствора этилбромацетата в эфире и оставляют на ночь в атмосфере СО для завершения реакции. Реакционную смесь выливают в воду, эфирный слой отделяют и промывают водой, разбавленной НС1, и снова водой. Раствор сушат над MgS04, растворитель отгоняют в вакууме, продукт перекристаллизовывают из пентана при - 80 С. Перегонкой ( 150 С прн 1 мм рт. ст.) получают бледно-желтую жидкость, затвердевающую при температуре ниже комнатной. [23]
Реакции ацеталей кетенов очень сходны с реакциями кетенов. Так, при гидролизе в мягких условиях получается этилацетат и этанол, а при обработке бромом - этилбромацетат ВгСН8СООС2Н § и бромистый этил. [24]
Реакции ацеталей кетенов очень сходны с реакциями кетенов. Так, при гидро-лиае в мягких условиях получается этилацетат и этанол, а при обработке бромом - этилбромацетат ВгСН2СООС2Н5 и бромистый этил. [25]
В ряду нафталина весьма часто вводился в реакцию Реформатского тетралон и его производные. Многими авторами были проведены реакции 1-тетралона [175-178], 2-тетралона ( 34 %) [47], З - метилтетралона-1 [179], 3 5-диметилтетралона - 1 [180], 7-метилтетралона - 1 [181] с этилбромацетатом. [26]
Сильно раздражают слизистые оболочки, особенно глаз. Метилбромацетат действует почти вдвое сильнее, чем этилбромацетат. [27]
Сильно раздражают слизистые, особенно глаз. Метилбромацетат действует почти вдвое сильнее, чем этилбром-ацетат. Для кошек 10-минутное вдыхание концентрации 0 3 мг / л этилбромацетата смертельно. Вдыхание 0 17 мг ] л этил-иодоацетата в течение 1 - 2 мин. [28]
Химическая активность в ряду нормальных олефииов в отношении кислот возрастает от этилена к бутиленам, затем начинает падать к пен-тену-2 и гексену-2. Наиболее инертен к присоединению кислот этилен. Даже с такой сильной кислотой, как бромуксусная, в растворителе дихлорэтане при 40 - 50 этилбромацетат получается с выходом 8 % от теорет. [29]