1-нафтол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Для любого действия существует аналогичная и прямо противоположная правительственная программа. Законы Мерфи (еще...)

1-нафтол

Cтраница 2


Из 1-нафтола и 2-нафтола получают красители.  [16]

Реакции 1-нафтола с хлорангидридами кислот прежде всего показывают его меньшую реакционную способность по сравнению с 2-изомером, что объясняется пространственными затруднениями. Наши данные находятся в хорошем согласии с кинетическими исследованиями В. Доброхотова по изучению реакции ацетилирова-ния фенолов.  [17]

Как получают 1-нафтол - 8-сульфокислоту из 1 8-нафтсультона.  [18]

Стандартный раствор 1-нафтол - 2-нитрозо - 5-сульфокисло-ты № 1 с концентрацией 1 мг / мл готовят растворением 25 мг вещества в 5 % - ном этиловом спирте в мерной колбе, вместимостью 25 мл.  [19]

Стандартный раствор 1-нафтол - 2-амино - 5-сулъфокислоты № 1 с концентрацией 1 мг / мл готовят растворением 25 мг вещества в 50 % - ном этиловом спирте в мерной колбе, вместимостью 25 мл.  [20]

Например, 1-нафтол - 4-сульфокислоту получают не щелочным плавлением 1 4-нафталиндисульфокислоты, а заменой в 1-нафтил-амин - 4-сульфокислоте аминогруппы оксигруппой. Этот метод принят по той причине, что 1 4-нафталиндисульфокислоту получить сульфированием нафталина невозможно. Нафтол получают не щелочным плавлением а-нафталинсульфокислоты, а заменой аминогруппы в а-нафтиламине на оксигруппу. Этим способом пользуются потому, что а-нафталинсульфокислота всегда загрязнена р-нафталинсульфокислотой, а а-нафтиламин почти не содержит примесей.  [21]

Натриевая соль 1-нафтол - 4-сульфокислоты представляет собой пасту от зеленовато-серого до коричневого цвета. Кислота и ее натриевая соль легко растворимы в воде. Применяется в производстве азокра-I сителей.  [22]

Натриевая соль 1-нафтол - 4-сульфо кислоты получается при замещении в нафтионате аминогруппы на оксигруппу при действии бисульфита натрия.  [23]

Нейтральный раствор 1-нафтол - 2 4-дисульфокислоты дает спяее окрашивание с РеС13 и красное с ацетатом меди. Соли ее легко растворимы в воде. Нафтол-2 4-дисульфокислота сульфируется в положение 7; легко нитруется с образованием 2 4-динитро - 1-нафтола; не нитрозируется и не сочетается с диазосоединениями; при кипячении с минеральными кислотами образует смесь 1-пафтол - 2 - и 1-нафтол - 4-сульфокислот, а при обработке Na / Hg или при нагревании натриевой соли с нафталином при 170 С превращается в 1-нафтол - 2-сульфо-кислоту.  [24]

Кислота ( 1-нафтол - 3 8-дисульфо-кислота) образуется из соответствующего нафтиламина; она применяется для получения розовых азокрасителей. Более ценная 3 6-кис-лота ( фиолетовая кислота; кислота GR) получается при осторожном щелочном плавлении 1 3 6-трисульфокислоты нафталина; так же, как и в случае десульфирования, сульфогруппа, находящаяся в а-положении, легче замещается гидроксилом.  [25]

Нафтол, 1-нафтол СюН7ОН, бесцветное или розоватое горючее кристаллическое вещество. С; в воде нерастворим.  [26]

Получается нитрованием 1-нафтол - 2 4 7-три - - сульфокислоты или 1-нафтол - 2 7-дисульфокислоты; чаще подвергают нитрованию их нитрозосоединения.  [27]

Нафтол, 1-нафтол СюН7ОН, бесцветное или розоватое горючее кристаллическое вещество. С; в воде нерастворим.  [28]

НО-С10Н6-МОи2-нитро-зо - 1-нафтол выделяют из растворов солей кобальта ( II) объемистый пурпурно-красный осадок [ Со ( - О - Ci0HeNO) 3 ] 0, являющийся внут-рикомплексным ( хелатным) соединением. Предельное разбавление G 1: 3 - Ю6; pG 5 5, обнаруживаемый минимум 0 5 мкг.  [29]

При нитрозировании 1-нафтола нитритом Na в кислой среде получают 2-нитрозо - 1 -нафтол с примесью 4-нитрозо - 1-нафтола.  [30]



Страницы:      1    2    3    4