Вычисление - термодинамическая величина - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
У эгоистов есть одна хорошая черта: они не обсуждают других людей. Законы Мерфи (еще...)

Вычисление - термодинамическая величина

Cтраница 2


Другим объектом, к которому могут быть с успехом применены статистические методы вычисления термодинамических величин, являются твердые тела. Характерная особенность этих тел заключается в том, что атомы в них совершают лишь малые колебания около некоторых положений равновесия - узлов кристаллической решетки. Другими словами, в тепловом равновесии твердое тело должно быть кристаллическим.  [16]

Другим объектом, к которому могут быть с успехом применены статистические методы вычисления термодинамических величин, являются твердые тела. Характерная особенность этих тел заключается в том, что атомы в них совершают лишь малые колебания около некоторых положений равновесия-узлов кристаллической решетки. Взаимное расположение узлов, соответствующее тепловому равновесию тела, является избранным, т.е. выделенным из всех других возможных распределений, а следовательно, правильным. Другими словами, в тепловом равновесии твердое тело должно быть кристаллическим.  [17]

Мы приводим здесь общие термодинамические соотношения, связывающие тепловые величины, излагаем методы вычисления тепловых и термодинамических величин по данным, характеризующим строение молекул, и приводим справочный материал по теплоемкостям твердых и жидких углеводородов при низких температурах, теплотам превращения в твердой фазе, теплотам плавления, теплотам испарения, энтропиям твердых, жидких и парообразных углеводородов при 25 С, теплотам горения, гидрирования, изомеризации и образования из элементов углеводородов и, наконец, по теплоемкостям углеводородов.  [18]

Во второй главе приведены общие термодинамические соотношения, связывающие тепловые величины, излагаются методы вычисления тепловых и термодинамических величин по данным, характеризующим строение молекул, и дается справочный материал по теплоемкостям твердых и жидких углеводородов при низких температурах, теплотам превращения в твердой фазе, теплотам плавления, теплота испарения, энтропиям твердых, жидких и газообразных углеводородов при 25 С, теплотам горения, гидрирования, изомеризации и образования из элементов углеводородов и, наконец, по теплоемкости паров углеводородов.  [19]

Интервалы тонкой структуры при этом могут достигать значений, делающих необходимым их учет при вычислении термодинамических величин.  [20]

Интервалы тонкой структуры при этом могут достигать значений, делающих необходимым их учет при вычислении термодинамических величин. Каждая компонента электронного дублета имеет свою колебательную и вращательную структуру, параметры которой для обеих компонент можно считать одинаковыми.  [21]

Она служит нормировочным множителем в распределении вероятностей (15.5), поэтому без нее нельзя обойтись при вычислении термодинамических величин.  [22]

Наличие не равного нулю спина S приводит к расщеплению на 25 1 термов; интервалы этой тонкой структуры, однако, настолько ничтожны ( при Л 0), что при вычислении термодинамических величин ими можно всегда пренебречь.  [23]

Наличие не равного нулю спина S приводит к расщеплению на 2S 1 термов; интервалы этой тонкой структуры, однако, настолько ничтожны ( при Л 0), что при вычислении термодинамических величин ими можно всегда пренебречь.  [24]

Статистическая физика не является только обоснованием термодинамики. Прежде всего, статистика указывает путь вычисления термодинамических величин по микроскопическому строению тел. Кроме того, статистика позволяет предвычислить, насколько истинные величины отклоняются от своих средних значений.  [25]

Наличие точных уравнений состояния позволяет провести многие расчеты, анализ опытных материалов и отбор из них наиболее надежных и согласованных данных. Огромную роль уравнения состояния играют также при вычислении термодинамических величин реальных газов и паров.  [26]

Как было указано в предыдущем параграфе, при вычислении термодинамических величин удобно исходить из выражения для свободной энергии газа.  [27]

После краткого критического изложения достигнутых в этом направлении результатов мы подробно рассмотрим метод вычисления термодинамических величин для плазмы, основанный на теории групповых разложений ( метод кластеров) и диаграммной технике. Такой способ, оказавшийся весьма эффективным для построения теории плотных газон, сравнительно мало развит для плазмы. Тем не менее есть основание считать, что с его помощью можно построить теорию плотной плазмы на уровне, близком к теории плотных газов.  [28]

Кроме непосредственного применении инфракрасных и комбинационных спектров многоатомных молекул к определению структуры этих молекул, существует целый ряд других важных применений. Мы здесь рассмотрим только два из них, представляющихся нам наиболее существенными, а именно вычисление термодинамических величин и некоторые исследования, связанные с выяснением сущности жидкого и твердого состояний.  [29]

Вторым недостатком книги, в значительной степени объясняющимся характером ее построения, являются ее некоторая фрагментарность и отсутствие внутренней связи между отдельными ее частями в тех разделах, где это вызывается существом дела. Так, например, главы, посвященные ультрафиолетовым и инфракрасным спектрам и глава о молекулярной структуре и вычислении термодинамических величин на основании спектроскопических данных недостаточно связаны между собой, что понижает их ценность для неспециалиста в области спектральных методов исследования углеводородов.  [30]



Страницы:      1    2    3