Первый акт - реакция
Cтраница 1
Первый акт реакции состоит в нуклеофильной атаке перфтороле-фина фтор-анионом. Образующийся при этом перфторалкил-анион ну-клеофильно замещает один из атомов фтора в ароматическом кольце. [1]
Первый акт реакции состоит в нуклеофильной атаке перфторолефина фтор-анионом. Образующийся при этом перфторалкил-анион нуклео-фильно замещает один из атомов фтора в ароматическом кольце. Эта реакция, так сказать, обратно аналогична реакции Фриделя - Крафтса между ароматическими соединениями и олефинами в присутствии кислот Льюиса. В классической реакции Фриделя - Крафтса роль катализатора сводится к индуцированию положительного заряда на атакующей частице; замещается водород, который уходит в виде протона. В приведенной реакции, открытой Чамберсом, атакующая частица - анион, а замещаемый фтор уходит в виде аниона. [2]
Первым актом реакции является образование комплекса между хлор-ангидридом и фенолом, который под действием основания легко разрушается с образованием сложноэфирной связи. [3]
Если первым актом реакции является атака нуклеофнльного центра реагента по неизмененному фуроксановому кольцу, то атаке может подвергаться либо один, либо другой атом азота. [4]
Если первым актом реакции является атака нуклеофнльного центра реагента по неизмененному фуроксановому кольцу, то атаке может подвергаться либо одни, либо другой атом азота. [5]
Если первым актом реакции является атака нуклеофнльного центра реагента по неизмененному фуроксановому кольцу, то атаке может подвергаться либо один, либо другой атом азота. [6]
 |
Сравнение показателей сточных вод до и после обработки озоном. [7] |
Большая часть продуктов уже первого акта реакции состоит из соединений с разрушенным ароматическим ядром, а следовательно, и малотоксичных. Это позволяет вести процесс не до полного исчерпания окисляющихся продуктов, а до поглощения 1 - 1 5 моля озона на моль фенолов, что может существенно улучшить технико-экономические показатели процесса. [8]
Несомненно, что первым актом реакции является образование перекисных соединений ROOBR2, однако дальнейший ход образования свободных радикалов, вероятно, сложнее, чем спонтанное разложение подобных перекисей. [9]
В кислой среде первым актом реакции является присоединение протона к отрицательному центру. В образующемся комплексе водород в связах С - Н лабилизирован и поэтому легче отщепляется основанием, сопряженным с кислотой или молекулой воды. [10]
Несомненно, что первым актом реакции является образование перекисных соединений ROOBR2, однако дальнейший ход образования свободных радикалов, вероятно, сложнее, чем спонтанное разложение подобных перекисей. [11]
Авторы считают, что первым актом реакции является стадия алкилирования комплекса переходного металла бутиллитием, в результате чего образуется а-связан-ное металлоорганическое соединение. Гидрирование последнего приводит к образованию гидрида металла, который при взаимодействии с олефином дает я-комплекс. Дальнейшее превращение этого я-комплекса в сг-комплекс и гидрогенолиз последнего водородом приводит к регенерации гидрида переходного металла и образованию продукта реакции. По мнению авторов, гидрирующая способность катализатора зависит главным образом от природы центрального элемента я-комплекса. [12]
Совпадающее влияние обоих факторов облегчает первый акт реакции с образованием радикалов исходного соединения, а конкурирующее их действие затрудняет его. [13]
Деринг [47] высказал предположение, что первым актом реакции может быть образование иона тропилия. [14]
Если основание: В отсутствует, то первый акт реакции ( 1) - образование циклопентадиеяиланиона - происходить не будет и, следовательно, не должен иметь место водородный обмен циклопентадиена. Действительно, циклопентадиен ни в слабокислой, ни в нейтральной среде в реакцию водородного обмена не вступает. [15]
Страницы: 1 2