Cтраница 4
Активность катализатора зависит не только от его состава, но также от метода получения и восстановления. [46]
Активность катализаторов на основе ТЮ2 практически не меняется в течение 2000 ч, а срок службы при промышленном использовании оценивается в 5 лет. Изучены реакции СКВ на различных катализаторах, содержащих оксиды Fe, Сг, Си, Al, Ti и Mg. [47]
Активность катализаторов при реакциях гидрироиа ния opt анических соединений сильно зависит от нх химического состава и физического состонния. [48]
Активность катализатора - чем больше активность, тем больше скорость реакционных стадий и тем более может проявляться диффузионное торможение. При протекании реакции во внешне-диффузионной области увеличение активности катализатора поэтому не должно сказываться на суммарной скорости процесса, определяемой скоростью диффузионных стадий. Изменение количества катализатора может сказываться так же, как изменение активности, однако здесь зависимость может быть более сложной. [49]
Активность катализаторов зависит от наличия в них сульфидов и растворенной серы. Поэтому при очень низком содержании серы в очищаемом газе необходимо специальное сульфидирование катализаторов. В первый период очистки не полностью сулъфидированше катализаторы поглощают почти всю содержащуюся в газе серу. Сероводород и сероорганические соединения прочно адсорбируются на слшьнокислотных точках, обладающих некоторой активностью гидрогенодиза. Но главную роль играют слабокислотные точки. Они могут отравляться сильными основаниями в том числе аммиаком, часто присутствующим в водородной фракции. Поэтому концентрация аммиака должна контролироваться. [50]
Активность катализатора характеризуется температурой и объемной скоростью, при которых достигается заданная степень приближения к равновесию газовой смеси. В то ке время катализатор должен обладать значительной термостойкостью. В период пуска и остановки агрегата, а также при нарушении технологического режима концентрация окислов углерода в газе может увеличиться до нескольких процентов, что приведет к увеличению температуры катализатора. Поэтому необходимо, чтобы катализатор выдерживал температуру до 500 С. [51]
Активность катализаторов, нанесенных на подложки с высокой удельной поверхностью, уменьшается, если они работают при 800 С в течение длительного времени. Для у-оксида алюминия это объясняется уменьшением активной поверхности, увеличением доли а-оксида, отличающегося инертностью, экстракцией оксида алюминия материалом подложки. [52]
Активность катализатора связана с его кислотной функцией. Последняя, в свою очередь, связана с дисперсностью частиц окисей алюминия и кремния, которые составляют эти центры. Активные центры, образованные при участии тонкодисперсных частиц окиси алюминия, крайне неустойчивы к термическому воздействию; активные образования из крупнодисперсных частиц окиси алюминия более стабильны. [53]
Активность катализатора постепенно снижается, и через 3 - 4 месяца работы он заменяется свежим. Парогазовая смесь, выходящая из реактора, последовательно охлаждается до минус 25 С, при этом хлористый винил конденсируется и подвергается ректификации. [54]
Активность катализатора 0 24 % Pt - NaY зависит от условий предварительной обработки и размера частиц платины. В дегидрировании циклогексана катализатор проявляет наибольшую активность после прогревания на воздухе при 300 С и восстановления водородом при 500 С. [55]
Активность катализаторов зависит от соотношения гидроде-гидрирующей и кислотной функций. [56]
Активность катализатора при потенциалах положительнее 0 15в снижается, так как величина адсорбции и скорость активации пропар-гилового спирта в области потенциалов 0 15 - 0 30в велики; поэтому, вероятно, происходит смена лимитирующей стадии и скорость процесса начинает лимитироваться адсорбцией и активацией водорода. [57]