Cтраница 1
Зависимость константы скорости окисления SC2 по кинетическому уравнению Борескова - Иванова от температуры.| Зависимость стандарта измерений S от числа одновременно испытуемых зерен п. [1] |
Активность промышленного катализатора - функция некоторого числа параметров, которые могут меняться в процессе его приготовления. Можно допустить, что изменение параметров процесса имеет случайный характер, а распределение активности отдельных зерен партии соответствует нормальному закону распределения [51], характеризуемого средней активностью о и ее дисперсией оа. [2]
Активность промышленных катализаторов измеряется экспе-риментально в проточной системе в условиях полного смешения или полного вытеснения [27, 28] с соблюдением подобия гидродинамического режима потока в модели непромышленном аппарате. [3]
Влияние длительности работы на структурные характеристики катализаторов крекинга. [4] |
Обычно активность промышленных катализаторов крекинга повышается при увеличении содержания цеолита. [5]
Следует подчеркнуть практическое значение метода, позволяющего быстро определить активность промышленных катализаторов до их применения, а также твердых тел, похожих друг на друга. Нужен только соответствующий ион-промотор ( или ионы) и соответствующий субстрат. [6]
В табл. 22, по данным авторов, сопоставлена гидрирующая и гид-родесульфируюная активность сульфидированных пропиточных промышленных катализаторов Afc - Mo / A Og и / / I - U / a. [8]
С целью подбора катализатора глубокого окисления названных углеводородов была проведена оценка активности следующих промышленных катализаторов: алюмоплатино-вого АП-56, медноокисных ИК-12-1 и ИК-12-3, разработанных Институтом катализа СО АН СССР / содержание оксида меди 26 и 13 % соответственно /, алюмохромового ДВ-3 Мб / содержание оксида хрома 20 % /, являющегося катализатором дегидрирования углеводородов, разработанным НИИМСКом. [9]
Поэтому в настоящее время этот метод находит весьма ограниченное применение при изучениии активности промышленных катализаторов. [10]
Установка для изучения скорости взаимодействия водорода с кислородом. [11] |
Поэтому указанный метод в настоящее время находит весьма ограниченное применение при изучении активности промышленных катализаторов. [12]
Активность никельсодержащих катализаторов на различных носителях и реакции гидрирования бензола. [13] |
Действительно, удельная каталитическая активность никельцеолитных катализаторов с различным содержанием металла, находящегося внутри цеолитных полостей, меньше, чем в случае нахождения никеля на внешней поверхности кристаллов цеолита ( табл. 2, № 1, 3 и 4), а также меньше активности промышленных катализаторов: никель на кизельгуре, никель на оксиде хрома и никель на оксиде алюминия. Различие в каталитической активности менее чем в три раза обычно не учитывается [ 141 - Поэтому можно считать, что удельная каталитическая активность никелевых катализаторов в реакции гидрирования бензола не зависит от дисперсности никеля и типа носителя. [14]
Методы расчета скорости процессов переноса реагирующих веществ и тепла к внешней и внутренней поверхности зерен, установленные для процесса каталитического окисления двуокиси серы, методы определения оптимальной пористой структуры, а также формы и размера зерен катализатора могут быть использованы и при решении задач повышения активности промышленных катализаторов для других гетерогенно-каталитиче-ских реакций. [15]