Cтраница 3
Стандартный электродный потенциал этой полуреакции равен, электродному потенциалу при условии, что активности комплекса и лиганда равны единице. [31]
Показано, что светостабшшзирующий эффект хелатов для полиэтилена зависит от природы металла, а активность комплексов для ударопрочного полистирола зависит от природы аминного компонента. [32]
Только величина молекулярного вращения дает возможность сравнивать оптическую активность молекул, иначе говоря, активность асимметрических комплексов. Французские же исследователи в своих работах пользовались почти исключительно величиной удельного вращения [ а ] в, что отрицательно сказалось на. [33]
Поскольку оптическая активность последних может быть обусловлена только вкладом лигандов, было предложено аналогичное объяснение активности комплексов платины, родия и всех таких комплексов, содержащих оптически активные лиганды. [34]
Это заключение вытекает из сравнения каталитической активности [ Co ( CO) 4 ] 2Hg с активностью комплекса С6Н5ССС6Н5Со2 ( СО) 6 в циклизации дифенилацетилена. Дальнейшее замещение карбонильных групп в RCCR Co2 ( CO) 6 алкинами должно приводить к образованию неустойчивых органических производных карбонила кобальта, которые, как полагают, делятся на ароматические тримеры и активные фрагменты карбонила кобальта, продолжающие затем вновь принимать участие в реакции тримеризации. Однако вытеснение окиси углерода олефиновыми или ацетиленовыми соединениями обычно сопровождается процессами элимргнирования и перегруппировками. Трифенилзамещенные фосфиновые производные [76 ] комплексов RC CR Co2 ( CO) fi в значительной степени подавляют три-меризацию дифенилацетилена. Комплекс С6Н5СССвН5Со2 ( СО) 4 - [ Р ( СвН5) 3 ] 2 вообще не является катализатором тримеризации [82], что обусловлено блокировкой координационных положений трифенилфосфином. [35]
К вектору контролируемых возмущений / относятся: / х - концентрация полипропилена в сырье; / 2 - активность катализатор-ного комплекса; / 3 - концентрация подаваемого в реактор водорода; / 4 - концентрация примесей в сырье. [36]
Исследования комплексов, образованных ди - и триаминами, показали, что адденды этого типа можно расположить по убывающей активности комплексов в следующий ряд: тетраметилэтилендиамин, дипири-дил, этилендиамин, гидроксиэтилэтилендиамин, дигидроксиэтилэтиленди-амин, диэтилентриамин. Предполагается [49], что гидролиз происходит в результате одновременного воздействия на субстрат ионов ОН - и двух-водного металл-хелата. Возможно, что сначала возникает комплекс с субстратом, а затем следует атака со стороны гидроксила. [37]
В скобках помещены значения констант ассоциации Кас ак / ад аа, где ак, ад и аа - активности комплекса, донора и акцептора протона. Первая из приведенных констант получена для комплекса основания с фенолом, а вторая - для комплекса с пирролом. Растворителем служил четыреххлористый углерод. Клс и Av / vra3 существует линейная зависимость. Каждая из них может служить приближенно мерой относительной силы оснований. В статье приводятся литературные данные относительно констант ассоциации комплексов фенолов с другими основаниями, более сильными, чем углеводороды: ацетоном ( 8 5), ацето-нитрилом ( 9 3), этиловым эфиром ( 10), триэтиламином ( 83) и др. В скобках указаны значения констант ассоциации. [38]
В дальнейшем содержание остаточных меркаптанов в бензине, выходящем из отстойника, начинает повышаться, что указывает на падение активности комплекса ниже допустимого предела. [39]
Коэффициент D зависит от температуры, состава фаз и состояния микрокомпонента в растворе и осадке, наличия, устойчивости и активности комплексов, включающих радиоактивный изотоп. Величина D не меняется с увеличением массы твердой фазы или микроконцентрации радиоактивных изотопов в растворе. [40]
Иллюстрацией второго случая являются данные авторов этой книги [ 59, и см. ниже ], в соответствии с которыми олефиновые лиганды, легко обменивающиеся с гептеном-1, повышают активность комплекса Pd ( II) по сравнению с бензо - и ацетонитрильными лигандами. [41]
Таким образом, на активность катализатора влияет природа металла ( способность к комплексоо бразованию, валентное состояние, окислительно-восстановительный потенциал) и природа и строение лиганд, которые могут изменять активность комплексов в реакции окисления углеводородов. [42]
Сравнение каталитической активности комплексов палладия, образующихся in situ из Pd ( OAc) 2 и Pd ( PPh3) 4 в реакции окислительного карбонилирования фенилацети-лена ( 1) с активностью комплексов III и IV показало, что все использованные соединения обладают соизмеримой каталитической активностью, что позволяет исключить из рассмотрения гипотезы, включающие соединения Pd ( II) в качестве активных частиц. [43]
Пируватдегидрогеназный комплекс регулируется тремя способами: 1) ингибируется продуктами реакции, т.е. ацетил - КоА и НАДН, активируется HS-KoA и НАД; 2) ингибируется ГТФ и активируется АМФ, т.е. активность комплекса снижается, когда клетка богата легкодоступной энергией; 3) фосфорилированием-дефос-форилированием, т.е. ковалентной модификацией. Пируватдегидрогеназный комплекс неактивен в фосфорилированном состоянии и активен в дефосфорилированном. Дефосфорилирование усиливается при высоком содержании пирувата ( пируват же ингибирует фос-форилирование), т.е. пируват является активатором. [44]
Таким образом, наши данные свидетельствуют о том, что у значительной части больных ( 84 из 100) эмоциональное напряжение в индивидуальной ситуации интеллектуальной деятельности привело к быстрому повышению в циркулирующей крови активности комплекса ФГ, что указывает на сохранение функциональной реакции со стороны неэнзиматической фибринолитической активности крови у этих больных. [45]