Активность - наполнитель
Cтраница 1
Активность наполнителя проявляется не только в вулканиза-тах, но и в сырых резиновых смесях, что выражается в повышении прочности, жесткости и понижении пластичности резиновой смеси после введения наполнителей. Это также объясняется переходом каучука в пленочное состояние. [1]
Активность наполнителя проявляется не только в вулканиза-тах, но и в сырых резиновых смесях, что выражается в повышении прочности, жесткости, в понижении пластичности резиновой смеси после введения наполнителей. Это также объясняется переходом каучука в пленочное состояние. [2]
Активность наполнителя в кристаллизущахся полимерных может быть оценена по влияв его на кристалличность я по снижению модуля упругости. [3]
Активность наполнителя по отношению к полимерному связующему веществу определяется его адсорбционной способностью и степенью полярности. При наличии химического взаимодействия повышается термостойкость полимерного материала, а также его прочностные свойства. [4]
Упрочняющая активность наполнителя зависит от природы его поверхности. Гидрофобные наполнители хорошо диспергируются в неводных средах и плохо в водных. [5]
Возрастание активности наполнителя вызывает увеличение защитного действия воска, так как при этом ускоряется миграция воска на поверхность резины, уменьшаются размеры кристаллов воска, они уплотняются и улучшается их адгезия к резине. [6]
Под структурной активностью наполнителя понимается его способность влиять на уровень надмолекулярного структурообразования, на плотность упаковки макромолекул, соотношение между упорядоченной и неупорядоченной частями полимера или на все указанные структурные характеристики одновременно. Структурно-активные ( и структурнонеактивные наполнители по-разному влияют на деформацию и разрушение материала. [7]
Согласно взглядам академика П. А. Ребиндера активность наполнителя определяется сорбционной способностью и молекулярной природой наполнителя. При наличии у наполнителя сорбционной способности молекулы каучука определенным образом ориентируются относительно поверхности частиц наполнителя, образуя сольватные пленки. Пленки каучука, связанные адсорбционными силами с частицами наполнителя, обладают более высокой прочностью, чем остальной, так называемый объемный, каучук. Рентгенографические исследования вулканизата, наполненного газовой канальной сажей, при растяжении подтверждают наличие вблизи поверхности частиц наполнителя каучука, находящегося в особом ориентированном состоянии. [8]
Согласно взглядам академика П. А. Ребиндера активность наполнителя определяется сорбнионноп способностью и молекулярной природой наполнителя. При наличии у наполнителя сорб-цнонной способности молекулы каучука определенным образом ориентируются относительно поверхности частиц наполнителя, образуя сольватные пленки. Пленки каучука, связанные адсорбционными силами с частицами наполнителя, обладают более высокой прочностью, чем остальной, так называемый объемный каучук. Рентгенографические исследования вулканнзата наполненного газовой канальной сажей при растяжении подтверждают наличие вблизи поверхности частиц наполнителя, каучука, находящегося в особом ориентированном состоянии. [9]
Структурная, кинетическая и термодинамическая активности наполнителей взаимосвязаны, хотя роль и значение каждой из них различны. [10]
Структурная, кинетическая и термодинамическая активности наполнителей связаны или в значительной степени зависят от химической активности наполнителей, под которой следует понимать их способность вступать в химическое взаимодействие с полимерами в процессе формирования наполненной системы. Как известно [41, 85, 86, 88], практически на поверхности любого наполнителя имеются активные центры ( ОН-группы, координационно ненасыщенные атомы металлов, V - и F-центры, свободные радикалы и др.), способные вступать в химическое взаимодействие с полимером. Следует отметить, что активные группы в полимерных цепях могут появляться под каталитическим влиянием химически активных наполнителей. Например, известно [ ПО ], что в присутствии некоторых наполнителей в полиолефинах, являющихся химически инертными полимерами, образуются при определенных условиях карбоксильные, карбонильные, пероксидные и гидропероксидные группы. Эти группы возникают в первую очередь на границе раздела полимера с поверхностью наполнителя и могут химически взаимодействовать с его активными центрами. [11]
Параметр пг зависит от степени активности наполнителя. [12]
На основании всего изложенного экстремальная зависимость активности наполнителя от степени насыщения его поверхности ПАВ ( см. рис. 1, кривая 3) может быть объяснена следующим образом. Возрастание прочности на участке кривой, соответствующем степени насыщения поверхности ПАВ в области 0 а ат, является следствием пептизации частиц, что обусловливает увеличение числа контактов в единице объема и облегчает развитие коагуляционных сопряженных структур. Такие структуры возрастают при взаимодействии частиц по исходным немодифицированным участкам поверхности через прослойки-мостики адсорбированного на них упрочненного полимера. [14]
В соответствии с этим важной характеристикой активности наполнителя является, относительное количество связанного им каучука ( каучукс-сажегого геля), не подвергающегося самопроизвольному растворению, так как оно характеризует количество каучука, перешедшее в пленочное состояние. Адсорбционные связи, возникающие между каучуком н наполнителем и приводящие к своеобразному сшиванию - молекул каучука посредством частиц наполнителя, уменьшают подвижность молекул каучука и понижают его пластичность. [15]
Страницы: 1 2 3 4