Cтраница 1
Активность никеля снижается многими металлами. В промышленном сырье могут встретиться соединения свинца, меди и ванадия, отравление которыми необратимо и реагенты практически не должны содержать их. Концентрации свинца до 3 / / да могут быть допустимы в течение только нескольких суток. [1]
Активность никеля Ренея контролируют по его пирофорности. Для этого каплю суспендированного никеля Ренея помещают на фильтровальную бумагу. Если никель Ренея активен, то после высыхания происходит его самовозгорание на воздухе. Непирофорный никель Ренея применять не допускается. [2]
Активность никеля Ренея повышается также платинированием; 0 015 г платины на 5 г Ni достаточно, чтобы значительно ускорить гидрирование ацетоуксусного эфира. С Ni - j - 0 5 см3 NaOH поглощается 95 см3 Н2 в минуту, с Ni - Pt AQ5 см3 NaOH - П5см3 в минуту. Дальнейшее повышение количества не оказывает почти действия. Активность Ni усиливается также Pd, Rh, Ru, но менее, чем платиной. [3]
Активность никеля также снижается некоторыми металлами. Исходное сырье должно быть очищено от меди и свинца, так как, подобно мышьяку, они накапливаются в катализаторе. В большинстве случаев их удаляют из нафты в обычном сероочистительном процессе. Концентрации свинца до 3 ч / млн могут быть допустимы только в течение короткого периода нескольких дней. Серебро и ванадий ведут себя подобным же образом. Кадмий, который может выделяться в небольших количествах из катализатора сероочистки на основе окиси цинка, не дает заметного эффекта. [4]
Однако каталтпвспя активность никеля сильно зависит оч содержания кислорода в исходном rase. По данные тех же исследователей при концентрации кислорода 0 1 температуре 180 С активность никеля резко снижается. [5]
Для подавления активности никеля в состав катализатора вводят также незначительную долю сульфата. В то же время катализатор для конверсии оле-финов должен содержать большое количество примесей, оказывающих тормозящее действие на зауглероживание катализатора. [6]
Рассчитать соотношение активности никеля, золота и платины в момент снятия с облучения мишени из никеля, содержащей в качестве примесей 0 074 % золота и 0 028 % платины, если мишень облучалась нейтронами в течение суток. [7]
Аблезова и Рсгинский [1,2] определяли активность никеля при гидрогенизации как функцию содержания газообразного водорода в поверхностном слое. Полученная при этом кривая имеет максимум с очень крутым падением с обеих сторон. Максимум соответствует отношению между молекулами водорода и атомами никеля, равному 1: 100; При гидрогенизации с псмсщью адсорбированных атомов водорода на свежеприготовленных слоях меди и никеля и водород и этилен хорошо адсорбируются. Однако, если тако й слой нагревать, то он теряет способность удерживать эти газы. Атомный водород при температуре жидкого воздуха адсорбируется на предварительно нагревавшихся слоях; на таких слоях этилен также адсорбируется. При комнатной температуре они оба остаются адсорбированными и сшссбны к образованию промежуточнсго соединения. При дальнейшем повышении температуры происходит гидрогенизация с образованием этана. [8]
Посредством последовательного отравления катализаторов тиофеном изучено изменение активности никеля при гидрогенизации и дегидрогенизации в зависимости от количества введенного яда. [9]
На рис. 15 покааано влияние деформации кристаллической решетки на активность никеля при дегидрогенизации циклогексана. Из приведенных данных видно, что межатомные расстояния и деформации, вызываемые примесями, или неупорядоченность и разные дефекты кристаллов, сильно сказываются на каталитической активности твердых тел. [10]
На рис. 15 показано влияние деформации кристаллической решетки на активность никеля при дегидрогенизации циклогексана. Из приведенных данных видно, что межатомные расстояния и деформации, вызываемые примесями, или неупорядоченность и разные дефекты кристаллов, сильно сказываются на каталитической активно. [11]
Исследовано влияние добавок окислов металлов ПА группы периодической системы на активность никеля в реакции термического разложения метана на элементы и восстановимость окиси никеля водородом. [12]
Кроме того, с увеличением продолжительности использования в реакции гидрирования активность кобальта возрастает, в то время как активность никеля снижается. Изучение сплавных кобальт-никелевого и кобальт-железного катализаторов, приготовленных из смешанных кристаллов соответствующих солей [196], показало, что активность системы кобальт - никель в реакции гидрирования бензола обнаруживает линейную зависимость от состава. Однако для кобальт-железных катализаторов изменение активности не удается объяснить ни распределением электронов в сплаве, ни геометрическими факторами. Здесь уместно отметить, что железо обычно не обладает каталитической активностью в реакции гидрирования бензола. [13]
Во всех описанных выше типах водородно-кислород-ных элементов применяется щелочной раствор электролита, что связано с тем, что активность никеля, угля по отношению к электрохимическим реакциям окисления и восстановления водорода и кислорода в щелочных растворах значительно выше, чем в нейтральных или кислых растворах. С другой стороны, применение щелочных растворов имеет тот недостаток, что при наличии примесей углекислого газа в водороде или кислороде раствор постепенно карбонизируется, что резко снижает характеристики элемента. [14]
Тот факт, что в отсутствие предварительно адсорбированного водорода из трех металлов, сплавленных с никелем, только палладий существенно меняет активность никеля, говорит о том, что в данном случае электронный фактор играет меньшую роль, чем большое сродство палладия к водороду. Опыты с предварительно адсорбированным водородом подтверждают эту точку зрения. Как указывалось выше [294], адсорбированный водород оказывает на никель отравляющее действие. [15]