Активность - оксид - алюминий
Cтраница 1
 |
Адсорбенты для жидкостной адсорбционной хроматографии. [1] |
Активность оксида алюминия при нагревании увеличивается, несмотря на полную потерю гидроксильных групп при 800 С. Отсюда следует, что поверхностные гидроксипьные группы не являются активными центрами оксида алюминия. [2]
Активность оксида алюминия и силикагелей в значительной степени зависит от содержания в них влаги. [3]
Активность оксида алюминия, как и силикагелей, зависит от содержания в нем воды. [4]
 |
Характеристика силикагелей для хроматографии. [5] |
Активность оксида алюминия в значительной степени зависит от содержания влаги в нем. Это имеет важное практическое значение для адсорбционной хроматографии, так как позволяет заменить набор адсорбентов различной адсорбционной емкости одним адсорбентом. Увлажняя наиболее активную форму оксида алюминия различным количеством воды, можно получить набор адсорбентов с различной емкостью. [6]
 |
Адсорбенты для жидкостной адсорбционной хроматографии. [7] |
Активность оксида алюминия при нагревании увеличивается, несмотря на полную потерю гидроксильных групп при 800 С. Отсюда следует, что поверхностные гидроксильные группы не являются активными центрами оксида алюминия. [8]
Дополнительные сведения об активности оксида алюминия приведены в разд. [9]
Несмотря на то что активность оксида алюминия увеличивается с температурой активации вплоть до температуры 1000 С, рекомендуется активировать оксид алюминия при 150 - 400 С, так как при более высокой температуре активации образуется адсорбент, который может в большей степени вызывать нежелательные реакции разделяемых образцов. Активация оксида алюминия при 400 С с последующей дезактивацией водой приводит к появлению таких же свойств, как и при низкотемпературной активации. [10]
Большое распространение для оценки активности оксида алюминия получил метод, предложенный Брокманом и Шоддером [16], По этому методу проводят разделение на данном сорбенте смеси шести различных красителей. Определяется пять степеней активности оксида алюминия, соответствующих содержанию 0; 3; 6; 10 и 15 % воды, в зависимости от того, удерживается лк в начале колонки с оксидом: алюминия или проходит до конца слоя тот или иной краситель. Однако такие схемы позволяют лишь отнести адсорбент к той или иной группе активности и не позволяют оценить его активность с точностью, необходимой для стандартизации условий хроматографического разделения нефтепродуктов. [11]
Корреляция между кислотностью и активностью оксида алюминия в реакциях дегидратации и изомеризации показана в ряде работ. В частности, в работе [141 ] с помощью ИК-спектроскопии подтверждено, что значительно более высокая изомеризующая активность т ] - оксида алюминия по сравнению с у ксиД м связана с его более высокой кислотностью и что сила кислотных центров увеличивается при хлорировании оксида алюминия. [12]
 |
Механизм дегидратации и исследующей дезактивации диоксида кремния при температурах свыше 400 С ( схема. [13] |
В отличие от диоксида кремния активность оксида алюминия повышается при нагревании вплоть до 1000 С. Это служит убедительным доказательством, что активными центрами на поверхности оксида алюминия являются не гидроксильные группы. В действительности, как можно судить по характеристикам удерживания, при хроматографировании на оксиде алюминия проявляются три типа взаимодействий растворенного вещества с адсорбентом. В первом типе адсорбаты с легко поляризующимися электронами ( основания Льюиса) взаимодействуют с очень сильными положительными полями вокруг ионов А13 на поверхности оксида алюминия. Взаимодействия второго типа приводят к преимущественному удерживанию кислых растворенных веществ, по-видимому, в результате образования донор-но-акцепторных связей между протонами и основными центрами ( О2 - - ионами) на поверхности оксида алюминия. И, наконец, некоторые соединения ароматического ряда, очевидно, удерживаются в результате взаимодействий, связанных с переносом заряда, возможно из-за переноса электрона к положительно заряженным А13 - центрам. Кажется-совершенно естественным, что когда два растворенных вещества отличаются главным образом своей электронной структурой, то из адсорбентов наиболее предпочтителен в этом случае оксид алюминия. Так, он превосходит диоксид кремния по разделению ароматических ил, олефиновых углеводородов. [14]
Из сравнения приведенных данных видно, что активность оксида алюминия через 6 мес эксплуатации снижается почти в 1 5 раза, силикагеля - на 45 %, а цеолитов - - лишь на 13 - 22 % в зависимости от начальной влажности адсорбата. [15]
Страницы: 1 2