Активность - осадок
Cтраница 3
Если количество прибавленного свинца и его активность известны, то из активности осадка можно найти его количество. Для определения свинца можно к его раствору добавить известное количество меченой свинцовой соли и неполно осадить смесь в виде карбоната. Активность последнего во столько раз меньше активности прибавленного меченого свинца, во сколько раз последний был разбавлен определяемым свинцом. [31]
Навеску известняка массой mo6p г перевели в раствор, добавили пренебрежимо мало радиоактивного 45Са и измерили общую активность раствора Лобщ. После этого осадили CaSO4, взвесили осадок ( тос) и измерили активность осадка Лос. [32]
Работа с последними часто приводит к образованию аэрозолей. Определение их концентрации производится путем осаждения из определенного объема воздуха и последующего измерения активности осадка; возможно прокачивание воздуха через фильтр или электростатич. [33]
Работа с последними часто приводит к образованию аэрозолей. Определение их концентрации производится путем осаждения из определенного объема воздуха и последующего измерения активности осадка; возможно прокачивание воздуха чере з фильтр или электростатич. [34]
Для источников с очень высокой эманирующей способностью измерение [ 3 - или - - активности осадка, находящегося в равновесии с радиоактивным инертным газом, иногда более удобно, чем измерение а-активности инертного газа. Затем образец помещают в сосуд, который запаивают и немедленно измеряют ( 3 - или - у-актив-ность образца. Эта активность ( Ао) пропорциональна скорости распада инертного газа в твердом веществе. Затем выжидают, пока произойдет накопление инертного газа, выделяющегося из твердого вещества в запаянном сосуде, и установится радиоактивное равновесие между материнским веществом, выделяющимся инертным газом и активным осадком, который появляется на стенках запаянного сосуда. После этого снова измеряют активное гь образца в запаянном сосуде, причем эта активность ( А) пропорциональна скорости образования инертного газа. [35]
Двуокись марганца взбалтывают с водой и отфильтровывают на воронке Бюхнера. Фильтр подсушивают, покрывают лаком и, вложив в конверт из кальки, измеряют активность осадка. [36]
Приведенные примеры, а также обширные исследования45 48 дают возможность заключить, что состояние осажденного металла и его распределение на поверхности индифферентного электрода зависят от различных факторов, в том числе таких трудноучитываемых, как природа и способ подготовки поверхности электрода, сила взаимодействия между одноименными и разноименными атомами металлов, адсорбционные явления на границе раздела электрод - раствор, количество осажденного вещества. Эти факторы не поддаются пока математическому анализу, поэтому в настоящее время, по-видимому, невозможно дать точное определение активности осадка на индифферентном электроде. [37]
Вследствие проведенных операций осадок хлорида бария практически не должен содержать радиоактивного лантана. Чтобы убедиться в этом, к раствору соли бария после третьего осаждения прибавляют 10 мг La ( NO3b, осаждают фторид лантана, добавляя 2 мл 40 % - ной плавиковой кислоты, и измеряют активность осадка. [38]
Аналогично измеряют активность фильтрата. Для этого - 5 мл фильтрата переливают в бюкс объемом 50 см3, выпаривают досуха под инфракрасной лампой, сухой остаток перемешивают и слегка растирают в фарфоровой ступке, а затем часть его, равную массе NaCl в препарате для измерения активности осадка, переносят в плоскодонную кювету. По данным об активности RaE в обоих препаратах тотчас и через 5 - 7 дней после их приготовления, пользуясь законом радиоактивного распада смеси материнского и дочернего изотопа, рассчитывают относительное количество RaE и RaD в твердой и жидкой фазах в момент завершения соосаждения. [39]
Во второй порции осаждают носитель примеси обычным способом, осадок отделяют, тщательно промывают и переносят с помощью спирта в стаканчик для приготовления осадков. Спирт выпаривают под инфракрасной лампой. Активность осадка измеряют на обычном - счетчике и на торцовом счетчике. Делают выводы относительно радиохимической чистоты препарата и описывают способ его радиохимической очистки. [40]
В конце периодической системы располагаются радиоактивные элементы; они также могут быть расставлены в согласии с их химическими свойствами. Метод их выделения в чистом виде и определения химических свойств, примененный впервые супругами Кюри, заключается в следующем: содержащее радиоактивный элемент вещество переводят в раствор и действием различных осаждающих реактивов пытаются выделить радиоактивный элемент в осадок. Затем проверяют активность осадка и оставшегося раствора. При этом по мощности излучения можно судить, перешел ли радиоактивный элемент в осадок, остался он в растворе, или присутствует и там, и там. [41]
Радиометрическое титрование пополняет арсенал аналитических методов количественного определения ионов в растворах. Оно может быть использовано, если определяемый ион дает с реагентом труднорастворимый 2 осадок или легкоэкстрагируемое соединение и если одно из реагирующих соединений может быть помечено радиоактивным изотопом. Во время титрования измеряют активности осадка или раствора над ним, а в случае экстракции - одной из выделенных фаз. [43]
 |
Кювета-воронка из органического стекла для измерения активности осадков. [44] |
На рис. 2 представлена зависимость между количеством сорбированного UXi и весом взятого угля в координатах: процент сорбции - навеска угля. Кривая 1 получена по измерению активности осадка угля, кривая 2 - по измерению активности раствора. [45]
Страницы: 1 2 3 4