Активность - пар
Cтраница 3
Кроме контактной активности в следующей серии опытов была определена активность паров препарата фентиурам, которая имеет немаловажное значение при обработке семян задолго до посева. В связи с тем, что каждый из компонентов фентиурама обладает определенной летучестью, нам представлялось интересным изучить активность паров этого препарата для некоторых патогенных микроорганизмов ( Botrytis cinera, F. Для этого навески препарата фентиурам и отдельно его компонентов в количестве 1 - 10 мг помещали в стеклянные стаканчики с внутренним диаметром 15 мм и высотой 7 мм и ставили в центр чашки Петри на питательную агаризированную среду, засеянную соответствующим тест-объектом. [31]
 |
Нелинейная зависимость lg D ( D в / сек от обратной температуры ( град 1 для газов в натуральном каучуке ( о и хайкаре OR-15 ( сополимер. 61 % бутадиена 39 % акрилонитрила (. Данные Амеронгена. [32] |
Экспериментально было показано, что основной вклад в теплоту растворения бромистого метила в полиэтилене составляет теплота конденсации пара, так что растворимость при постоянном относительном давлении пара практически не зависит от температуры. Поэтому понижение температуры при постоянном давлении приводит к тому же результату, как и повышение давления при постоянной температуре: в обоих случаях активность пара повышается. Концентрация сорбированного пара в полимере быстро возрастает с повышением активности пара. Диффузия пара экспоненциально зависит от концентрации сорбированного пара или активности. [33]
Результаты сорбции воды полимерами часто записываются с помощью математического выражения закона Генри. В этом случае количество сорбированной воды ( масса, объем, молярное содержание), отнесенное к количеству полимера или смеси полимер - вода, откладывается на графике как функция активности паров воды. В широком интервале измерений такая обработка сорбционных изотерм редко приводит к линейным зависимостям, поэтому необходимо найти такой вид изотермы, который позволил бы упростить обработку экспериментальных результатов, особенно при высоких степенях влажности. С практической точки зрения это очень важно, поскольку интерполяция и экстраполяция количества воды, сорбированного при высокой относительной влажности, являются очень важными процедурами при расчете параметров, характеризующих защитные свойства полимерных мембран и качество полимерных покрытий. [34]
В предыдущих главах было показано, что при оценке пожарной опасности необходимо использовать некоторые физико-химические константы вещества. Важнейшими из них являются стандартная теплота образования, критические температура и давление, температура кипения, теплоты плавления и испарения, зависимость давления насыщенного пара от температуры, коэффициент диффузии пара в воздух и коэффициент активности пара для многокомпонентных смесей жидкостей. [35]
Метод точки кипения основан на том, что скорость испарения вещества при достижении точки кипения существенно изменяется. Поэтому кривая, выражающая зависимость активности пара от времени, будет характеризоваться изломом, отвечающим температуре кипения. Поскольку температура кипения соответствует насыщенному пару, анализ кривой активность пара - время позволяет определить давление насыщенного пара. [36]
Экспериментально было показано, что основной вклад в теплоту растворения бромистого метила в полиэтилене составляет теплота конденсации пара, так что растворимость при постоянном относительном давлении пара практически не зависит от температуры. Поэтому понижение температуры при постоянном давлении приводит к тому же результату, как и повышение давления при постоянной температуре: в обоих случаях активность пара повышается. Концентрация сорбированного пара в полимере быстро возрастает с повышением активности пара. Диффузия пара экспоненциально зависит от концентрации сорбированного пара или активности. [37]
Аналогичные проблемы возникают и в системах статистические сополимеры - вода. Самый низкий коэффициент диффузии среди полимеров имеет ПВС. Общая тенденция изменения D в таких системах вполне удовлетворительно передается соотношениями (3.7) - (3.10), но только в определенной области активности пара, поскольку в сополимерах, образованных мономерными звеньями разной полярности, характер концентрационной зависимости различный и всегда возникает неопределенность - относительно какого коэффициента диффузии следует проводить сопоставление диффузионных свойств сополимеров. [38]
Во внутреннем пространстве сосудов устанавливается равновесие пара с жидкостью. Удельная активность пара равна удельной активности жидкости. Со временем пар из первого сосуда переходит во второй п пар из второго сосуда - в первый. При этом меняется активность пара в каждом сосуде, и в результате конденсации происходит изменение удельной активности обеих жидкостей. [39]
 |
Нелинейная зависимость IgD ( CM-JOCK от обратной температуры для диффузии некоторых газов в различных полимерах4. [40] |
Однако имеются случаи, когда наблюдаемые зависимости Р и D от температуры не укладываются в представления общепринятых теорий диффузии. Температурная зависимость диффузии и проницаемости обычно такова, что величины Р и D уменьшаются пропорционально понижению температуры. Но в случае более легко конденсируемых паров, з определенном интервале значений температур и давлений, константа проницаемости резко увеличивается с понижением температуры. Следовательно, понижение температуры при постоянном давлении приведет к такой же последовательности явлений, как и при увеличении давления при постоянной температуре; в обоих случаях активность паров возрастает. Показано, что концентрация паров, сорбированных полимером, быстро возрастает с увеличением их активности; аналогично этому скорость диффузии паров экспоненциально зависит от их концентрации или активности. [41]
 |
Нелинейная зависимость IgD ( см2 / сек от обратной температуры для диффузии некоторых газов в различных. [42] |
Однако имеются случаи, когда наблюдаемые зависимости Р и D от температуры не укладываются в представления общепринятых теорий диффузии. Температурная зависимость диффузии и проницае-мости обычно такова, что вели-чины Р и D уменьшаются про-порционально понижению температуры. Но в случае более легко конденсируемых паров, в определенном интервале значений температур и давлений, константа проницаемости резко увеличивается с понижением температуры. Так как основным слагаемым теплоты растворения метилбромида в полиэтилене является теплота конденсации паров, растворимость при постоянном относительном давлении паров фактически не должна зависеть от температуры. Следовательно, понижение температуры при постоянном давлении приведет к такой же последовательности явлений, как и при увеличении давления при постоянной температуре; в обоих случаях активность паров возрастает. Показано, что концентрация паров, сорбированных полимером, быстро возрастает с увеличением их активности; аналогично этому скорость диффузии паров экспоненциально зависит от их концентрации или активности. [43]
Страницы: 1 2 3