Cтраница 2
При отрицательной обратной связи продукты ферментативных реакций снижают либо активность, либо синтез одного или нескольких взаимосвязанных ферментов. Например, адениловая и гуаниловая кислоты подавляют активность первого в цепи биосинтеза пуриновых оснований фермента - фосфорибозилпирофосфат - а ми до-трансферазы, а цитидиловая кислота регулирует биосинтез пиримидинов, аллостери-чески воздействуя на аспартат - карбамоилтрансферазу, катализирующую образование карбамоиласпартата из карбамоилфосфорной кислоты и аспартата. [16]
В жировой ткани содержится несколько липаз, из которых наибольшее значение имеют триглицеридлипаза ( так называемая гормоночувствитель-ная липаза), диглицеридлипаза и моноглицеридлипаза. Активность двух последних ферментов в 10 - 100 раз превышает активность первого. Триглицеридлипаза активируется рядом гормонов ( например, адреналином, норадреналином, глюкагоном и др.), тогда как диглицеридлипаза и моноглицеридлипаза не чувствительны к их действию. Триглицеридлипаза является регуляторным ферментом. [17]
Мутации, приводящие к аллостерической нечувствительности. При такого рода мутации ни метаболит, ни антиметаболит не может подавить активность первого ( аллостерического) фермента данного пути биосинтеза. В результате образование соответствующего конечного продукта не регулируется. [18]
Так, некоторые исследователи [293-300] показали, что при определенных соотношениях Си и Ni активность сплавов превышает активность даже Ni, не говоря уже о меди. Кривая удельная активность - состав катализатора, полученная при 0 С, имеет два максимума, соответствующие сплавам, содержащим 87 4 и 63 % Ni, причем активность первого из них примерно в два раза превышает активность чистого никеля. Энергия активации сохраняет постоянное значение для сплавов различного состава. [19]
Она функционально поляризована таким образом, что ионы Na перекачиваются теперь наружу, а не внутрь, чтобы концентрация их в крови была ниже, чем в морской воде. Как полагают, с этой целью Na - ATOasa в стенках каналов с неподвижным градиентом заменяется Ма К - АТФазой, так как у форели, адаптированной к морской воде, активность первого из этих ферментов незначительна. [20]
В табл. 32 и 33 приведены уравнения для определения коэффициента активности первого и второго компонентов. [21]
Красители, содержащие только одну активную группу, обычно считаются монофункциональными, хотя дихлортриазиновые [186] и дихлорхиноксалиновые [144] активные системы содержат по два атома хлора, которые вступают в реакцию с различной скоростью. Аккерманн и Дусси [68, 133] доказали, что красители, содержащие тетрахлорпиримидиновую группу, способны в жестких условиях обменять на радикал целлюлозы более одного атома хлора. Но настоящие полифункциональные активные красители - это соединения, содержащие несколько несущих и лабильных групп, способных вступать в реакцию с волокном в условиях крашения. В дихлортриазинодых красителях также заметна разница в активности первого и второго атомов хлора, однако уровень активности всей системы настолько высок, что и второй атом хлора легко вступает в реакцию с целлюлозой, так как и сам монохлортриазин является активной группой. [22]
Не все желтые и оранжевые антрахиноновые красители действуют ослабляюще на волокно; следовательно, в этом отношении решающую роль играют не цвет красителя, а какие-то другие его свойства. Изучая поведение большого числа кубовых красителей, Ландольт81 нашел, что 75 % желтых и оранжевых красителей, 50 % алых и красных и 30 % фиолетовых ускоряют разрушение целлюлозы под действием света, но ни один из синих и зеленых красителей не обладает такой способностью. Однако желтые и оранжевые красители оказывают значительно более сильное действие, чем алые, красные и фиолетовые красители. Если волокно окрашено смесью активного и неактивного красителей, то действие света на окрашенную целлюлозу зависит от степени активности первого и от светопрочности второго красителя. Найдено, что светопрочный прямой краситель для хлопка, Хлорантин светло-голубой 4GL, уменьшает разрушение целлюлозы. Светопрочность второго красителя ( например, синего кубового красителя) может быть значительно снижена. [23]
Кроме поляризации большое влияние на реакционную способность мономера оказывает эффект сопряжения двойной связи. Сопряжение уменьшает степень перекрывания л-электронных облаков в направлении двойной связи. Двойная связь при этом ослабляется и на ее раскрытие требуется меньше энергии, а следовательно, повышается реакционная способность мономера. Например, в бутадиене-1 3 СН2СН - СНСН2 в результате сопряжения облегчается разрыв обеих двойных связей н соответственно увеличивается активность первого и четвертого атомов углерода. [24]
Легко видеть, что отношение коэффициентов активности двух компонентов является функцией относительного содержания в тройном растворе этих компонентов, а также концентрации третьего компонента. Если xs const, то значение lg ( 7i / Y2) зависит только от относительной концентрации компонентов 1 и 2 ( х г и а. Для системы с любой степенью не идеальности при х 3 - I lg ( 71 / 72) стремится к некоторой постоянной величине, не зависящей от х г Физический смысл этого положения заключается в том, что по мере увеличения х3 уменьшается влияние межмолекулярного взаимодействия компонентов 1 и 2 на их поведение в тройном растворе. С увеличением х3 величина ( Ф - Ф2зУ ( 1-хз) непрерывно изменяется и приобретает некоторое предельное значение при х3 - 1, которое выражает максимально возможное изменение отношения коэффициентов активности первого и второго компонентов под действием третьего. Это предельное значение величины ( Ф13 - Ф23) / ( 1 - з) может быть определено графической экстраполяцией. [25]