Активность - полимер
Cтраница 2
В нескольких работах этим путем было показано, что молекулы инициатора, или их части, входят в полимер и в нем остаются химически связанными. Например, при эмульсионной полимеризации стирола С6Н6СНСНг в присутствии персульфата калия, меченного радиоактивной серой, по активности полимера было найдено, что он содержит 0 02 % связанной серы. Если полимеризация ведется в присутствии перекиси те-бромбен-зоила, меченной радиоактивным бромом, то в цель внедряется более двух атомов брома на каждую молекулу полимера, причем было установлено, что этот бром не адсорбирован, а входит в цепь химически связанным. При сополимеризации стирола, метилметакрилата СН2С ( СН3) - СООСН3, винилацетата СН2 СНОСОСН3 и др. с я-бутил-меркаптаном C4H9 - SH, содержащим радиоактивную серу, был доказан механизм переноса цепей и дан способ измерения скорости этого переноса из радиоактивности сополимера. [16]
Механодесгру ( ция полимеров сопровождается эмиссией электронов, люминесценцией, а в среде, где возможно торможение электронов, появлением рентгеновского излучении. Эти процессы, в частности эмиссия электронов, приводя г к появлению в макромолекулах доволыю стабильных активных центров, которые существенно повышают активность полимера в последующих реакциях, например окисления, структурирования. [17]
Присоединение меченой группы к концам цепей полимеров было использовано Гофманом и Гобергом [1194] для определения молекулярного веса полимерных молекул. Из активности полимера можно было найти величину его молекул, принимая во внимание, что в каждой из них толуолсульфохлорид присоединяется к обоим концам. Полученные молекулярные веса от 2750 до 16 000 с точностью до 1 - 5 % совпадали с найденным эбуллиоскопическим методом. При применении серы с достаточно высокой удельной активностью этим путем можно измерять молекулярные веса до 105, которые не могут быть достаточно точно найдены другими способами. [18]
Эти следы могут служить дополнительным механическим фактором, повышающим усилие вырыва. В-четвертых, при растяжении системы подложка-покрытие обнажается чистая ( ювенильная), чрезвычайно активная поверхность металла. Кроме того, активность полимера, подвергаемого деформации, также может возрасти вследствие ме ханохимических процессов. При этом возможно установление новых связей между компонентами системы - пленкой и подложкой. Первая из перечисленных причин - влияние деформации на прочностные свойства пленки - имеет, по-видимому, основное значение. [20]
На рис. 9.7 графически представлено воздействие соотношения молекулярных масс и параметра Флори на активности. Изменения т в пределах 100 или около того оказывают весьма незначительное влияние на активность мономера. На практике т обычно превышает 1000, и активность полимера очень мала. [21]
Брукс [64] исследовали полимеризацию стирола в растворе бензола при 60, применяя три образца перекиси бензоила: меченой в кольце, меченой в карбоксиле и меченой как в кольце, так и в карбоксиле. Активность полученных полимеров сравнивалась с активностью тех же полимеров после щелочного омыления, при котором удаляются бен-зоатные группы. В другой работе [25] измерялась скорость полимеризации, инициированная теми же образцами перекиси бензоила, и сопоставлялась активность полимера с активностью перекиси бензоила. [22]
Бевингтон и Брукс [64] исследовали полимеризацию стирола в растворе бензола при 60, применяя три образца перекиси бензоила: меченой в кольце, меченой в карбоксиле и меченой как в кольце, так и в карбоксиле. Активность полученных полимеров сравнивалась с активностью тех же полимеров после щелочного омыления, при котором удаляются бен-зоатные группы. В другой работе [25] измерялась скорость полимеризации, инициированная теми же образцами перекиси бензоила, и сопоставлялась активность полимера с активностью перекиси бензокла. [23]
 |
Фотосенсибилизирующая активность продуктов термического превращения полиакрилонитрила в реакции окисления аскорбиновой кислоты. [24] |
По мере возрастания электропроводности и энергии активации проводимости термообработаниого ПАН фотосенси-билизирующая активность сначала резко возрастает, а затем при увеличении электропроводности от 10 - 7 до 1 ( Н ом-1 - см-1 практически не изменяется. Возможно, что интенсивно протекающие на глубоких стадиях термического превращения процессы образования пространственных ( графитоподобных) структур приводят к снижению фотосенсибилизирующей активности полимеров. [25]
Полимерным заводнением охвачено 6 месторождений, на 4 из которых полечены успешные или обнадеживающие результаты, по 2 данных на тот период не было. В технологии преобладает создание оторочек, очередность и количество которых заранее программируется. Однако опыт показывает, что эффективность закачки полимеров ниже планируемой. Это объяснено снижением активности полимеров в пласте вследствие их разложения. [26]
Роль носителя или пролонгатора не является пассивной и в случаях простых композиций. При применении лекарств в смеси с полимерами ( в виде р-ров, гелей, суспензий и др.) заметного фарма-кологич. Установлено, что природа полимерной цепи существенно влияет на проявление действия лекарственного вещества, используемого в смеси с р-ром полимера. Так, плазмозаменители декстран и поливинилпирролидон в смеси с гепарином не оказывают заметного действия на свертывание крови по сравнению с физиологич. Смесь же гепарина с р-ром поливинилового спирта дает выраженное замедление свертывания. В качестве гидрофобизаторов применяют различные нетоксичные кремнийорганич. Накоплено много экспериментальных данных о биологической ( физиологической) активности полимеров, об их влиянии на активность и сроки действия ряда фармакологич. Следует отметить возрастающий интерес к физиологич. [27]
Роль носителя или пролонгатора не является пассивной и в случаях простых композиций. При применении лекарств в смеси с полимерами ( в виде р-ров, гелей, суспензий и др.) заметного фармакология, действия собственно полимера практически не наблюдается и его можно считать биоинертзым. Установлено, что природа полимерной цепи существенно влияет на проявление действия лекарственного вещества, используемого в смеси с р-ром полимера. Так, плазмозамепителп декстран и поливинилпирролидон в смеси с гепарином не оказывают заметного действия на свертывание крови по сравнению с физиологич. Смесь же гепарина с р-ром поливинилэвого спирта дает выраженное замедление свертывания. В качестве гидрофобизаторов применяют различные нетоксичные кремнийорганич. Накоплено много экспериментальных данных о биологической ( физиологической) активности полимеров, об их влиянии на активность и сроки действия ряда фармакология, препаратов прч совместном применении, а также об особенностях свойств лекарственных веществ, ковалентно связанных с полимерами. Следует отметить возрастающий интерес к физиологич. [28]
Страницы: 1 2