Активность - полученный препарат
Cтраница 2
Помимо общности этого метода, его примечательной особенностью является исключительно высокая степень стереоселективности превращения: наблюдается практически полное цис-присоединение аддендов по исходной тройной связи. Особое значение это имеет для синтеза феромонов, поскольку известно, что биологическая активность этих регуляторов очень сильно зависит от их стере охими ческой чистоты, и во многих случаях было обнаружено, что наличие даже ничтожного количества примеси альтернативного стереоизомера 0 5 %) резко снижает активность полученного препарата. [16]
Из полученного раствора берут две пробы по 0 1 - 1 мл и помещают в стандартные стеклянные чашки. Растворы в чашках упаривают досуха. Активность полученных препаратов измеряют на торцовом счетчике с известным геометрическим коэффициентом. Вводя поправки на геометрию и самопоглощение образца, на поглощение в воздухе и стенках окошка счетчика, вычисляют активность препаратов ( распад. Исходя из этих величин оценивают выход продукта и вычисляют его удельную активность. [17]
Также берется 1 мл раствора из мерной колбы. Каждая проба помещается в стеклянную чашку. Растворы осторожно упаривают досуха и производят измерения активности полученных препаратов. [18]
Кроме того, берут 1 мл раствора из мерной колбы. Каждую пробу помещают в стандартную стеклянную чашечку для измерения активности. Растворы осторожно упаривают досуха под лампой и измеряют активность полученных препаратов на счетной установке с детектором у-излучения. Графически изображают результаты измерений и определяют точку эквивалентности. Вычисляют количество меди и цинка в анализируемом растворе. [19]
Выпавший осадок ВаСО3 отфильтровывают на разборной воронке через фильтр синяя лента. Фильтр со слегка влажным осадком приклеивают к твердому диску из картона или алюминия и сушат под лампой для выпаривания. Измеряют активность полученных препаратов. [20]
 |
Прибор для отгонки 1311. [21] |
Все три раствора соединяют и осторожно в фарфоровой чашке упаривают на водяной бане. Осторожно под лампой выпаривают раствор досуха. Производят измерение активности полученного препарата на установке с известным геометрическим коэффициентом. Производят идентификацию 125Sb, определяя максимальную энергию р-частиц или измеряя - спектр. [22]
Во все пробирки добавляют по 0 1 г ТеО2, растворяют ее и затем по каплям добавляют насыщенный раствор NH4C1 до полного осаждения ( NH TeCle. Из каждой пробирки отбирают по 0 5 мл прозрачного раствора и переносят в стандартные стеклянные чашечки. Выпаривают растворы при температуре 60 - 70 С. Образцы для измерения вынимают из бокса. Измеряют активность полученных препаратов на а-сцинтилляционном счетчике. [23]
Главным преимуществом этого реагента следует считать возможность отщепления карбобензоксигрупп путем каталитического гидрирования с регенерацией исходного белка. До сих пор это свойство использовалось мало. Недостатком кар бобенз оке и хлорида является трудность его приготовления. Реакция Карбобензоксилироваиия легко протекает при рН 8, причем реагирует главным образом аминогруппа. Установленная электрофо-ретическим методом гомогенность указанных производных сыграла важную роль для доказательства того факта, что активность полученного препарата вируса скорее следует приписать его ацильному производному, чем небольшой примеси нормального вируса. [24]
После перенесения в чашки растворов из всех капилляров и промывания их дистиллированной водой наполняют эти же капилляры исходным активным раствором Nal. В данном случае также необходимо предварительно насытить раствором стенки капилляров. Каплю на капилляре удаляют фильтровальной бумагой. Капилляр тщательно промывают дистиллированной водой, которую помещают в соответствующие стеклянные чашечки. Растворы в чашечках упаривают досуха под инфракрасной лампой. С точностью до 2 % измеряют активность полученных препаратов ( не перепутать чашечки. [25]
К, полученному раствору добавляют 0 25 мл 10 % - ного раствора фторида аммония, оставляют стоять 15 мин. К осадку прибавляют 0 2 мл 1 М HNO3, 0 25 мл раствора NH4F и 3 мл воды. Смесь взмучивают и центрифугируют. Удаляют маточный раствор декантацией и повторяют операцию осаждения 1 или 2 раза, если порция анализируемого раствора содержит более 25 мг урана. К осадку добавляют немного воды и переносят его на диск из нержавеющей стали. Смесь выпаривают досуха и остаток прокаливают. Активность полученных препаратов определяют на сцин-тилляционных или пропорциональных счетчиках. [26]
Страницы: 1 2