Активность - примесь
Cтраница 2
Полученные результаты согласуются с теоретическими данными и результатами предыдущих работ. Активность примесей уменьшается в порядке: кислород, пары воды, двуокись углерода. Скорость коррозии увеличивается с увеличением температуры и парциального давления окисляющего газа, хотя водород и окись углерода замедляют коррозию графита. [16]
Также А12О3 и SiO2 могут быть и в свободном и в связанном состоянии; при прокалке они имеют склонность образовывать с MgO минералы. Активность примесей при хлорировании также зависит от температуры прокалки и других факторов. [17]
Рассмотрим полупроводник состава М, находящийся в равновесии с внешней фазой, содержащей примесь D. Примем, что активность примеси во внешней фазе постоянна. [18]
Расчеты были проведены для заряда с трбтиловым эквивалентом 150 кг ТНТ, расположенным на высоте 1 2 м над землей. Здесь по оси ординат отложен относительный уровень активности примеси, по оси абсцисс - расстояние от центра взрыва. Здесь же приведен профиль уровня загрязнения ( 2), полученный по полю скоростей, взятых из автомодельного решения задачи о точечном взрыве. [19]
В работе [198] фосфогипс обрабатывают известковым молоком или водными растворами цемента; при этом фосфаты переходят в Са3 ( РО4) 2, а комплексные фториды - в CaF2 и нерастворимые силикаты и алюминаты. Возможно также прокаливание с одновременной обработкой фосфогипса известняком, что снижает активность примесей P2Os и фтора. [20]
Во-вторых, при исследовании ацетилхолинэстераз нервной ткани не исключено, что в неочищенных ферментных препаратах могут быть примеси холинэстеразы, также катализирующей гидролиз ацетилхолина. В этом случае результаты измерения Кт при применении низких концентраций ацетилхолина, когда активность примесей холинэстеразы незначительна, также более достоверны. Вероятно, значения Кт порядка 10 - 5 М наименьшие из всех известных для холинэстераз, что свидетельствует о наибольшем сродстве естественного субстрата к ферменту нервной ткани. Это вполне понятно с точки зрения физиологического значения ацетилхолина и ацетилхолинэстеразы для функций нервной системы. [21]
Период полураспада Na24 15 ч, что дает возможность освободить пробу от упаковки и устранить активность короткоживущих примесей. [22]
 |
Изокинетическая кривая. [23] |
Частота образования зародышей / в данном образце зависит от его объема V и величины переохлаждения. Вид функции / в изокинетическом соотношении определяется не только природой жидкости, но также числом и активностью примесей. В области be, где V - 1 / п0, действуют оба механизма зародышеобразования. Здесь наблюдается крутой переход к высоким значениям А71 с уменьшением размера образца. [24]
Совершенно очевидно, что у-спектрометрию можно успешно применять и в случае, когда в результате активации основы образуется более короткоживущий изотоп, чем радиоактивные изотопы определяемых элементов. В этом случае активности примесей можно измерить после распада мешающей активности до ничтожно малого уровня, что обычно требует выдерживания образца в течение 10 периодов полураспада или более. Поэтому от периода полураспада основы зависят круг определяемых элементов, радиоактивные изотопы которых должны иметь достаточно большой период полураспада, и продолжительность анализа. [25]
Для системы K2SO4 - КаСгО4 - Н2О величина Хравн в формуле ( I) не является постоянной, а представляет собой возрастающую функцию от степени пересыщения раствора по основному веществу. Это связано с зависимостью в данном случае коэффициента активности примеси в поверхностном слое твердого раствора от степени его упорядоченности в момент выделения. [26]
 |
Зависимость скорости коррозии стали от времени начала экспозиции. [27] |
В условиях прибрежной зоны влажных субтропиков при протекании атмосферной коррозии можно установить несколько стадий ее развития, наиболее важной из которых является начальная стадия. На этой стадии большое влияние на них оказывают примеси и метеорологические параметры. На следующей стадии, когда на поверхности металла образуются продукты коррозии, при влажности ниже критической активность примесей снижается. [28]
Скорость зарождения твердой фазы существенно зависит от переохлаждения и пропорциональна суммарной площади поверхности эндо - и экзогенных центров кристаллизации, содержащихся в расплаве. Величина переохлаждения, в свою очередь, существенно зависит от массы вводимой добавки и перегрева расплава, при котором вводили инокулятор. Различие в эффективности инокуляторов при введении в разные сплавы зависит: от состава расплава; от активности примесей, содержащихся в исходных расплавах; от различия их свойств при одних и тех же тепловых изменениях, вызванных вводом инокулятора, включая и общее, и локальное снижение перегрева. [29]
Следует заметить, однако, что расчетные данные относительно летучести веществ, находящихся в микроконцентрациях, обычно ненадежны. Прежде всего, реальные процессы отгонки часто проходят в условиях, заметно отличающихся от равновесных, и условия испарения веществ в аналитических испарителях отличаются от обычных условий дистилляции. Далее, при оценке возможности разделения надо учитывать не столько летучести соответствующих чистых соединений примесей, сколько активности примесей в данной основе, величины которых для многих систем неизвестны. [30]
Страницы: 1 2 3