Cтраница 2
Параллельно изменению цвета возрастает активность продукта, иначе говоря, содержание в нем селена. [16]
Ниже дан метод расчета активности продуктов деления с учетом перечисленных выше факторов. [17]
Принять во внимание a - активность продуктов распада радия. [18]
Следовательно, бактерицидное действие озона объясняется активностью продукта его распада - атомарного кислорода. [19]
По мере увеличения количества присоединенной окиси этилена активность продуктов постепенно возрастает, в дальнейшем слегка падает, опять возрастает и опять падает. Сначала водо-нерастворимые продукты делаются растворимыми в воде с образованием все более прозрачных растворов. Об активности новых препаратов можно судить, сопоставляя полученные данные с эффективностью НЧК. [20]
Структура боковой цепи оказывает количественное влияние на активность продукта облучения. Слабая активность витамина DS, получаемого из 7-деги-дроситостерола, и почти полное отсутствие ее у витамина De, получаемого из 7-дегидростигмастерола, свидетельствует, что удлинение боковой цепи на 1 атом углерода сверх 9 снижает или почти лишает стерол его провитаминных свойств. [21]
Таким образом, мы видим, что активность продуктов деления в момент выгрузки зависит от длительности работы реактора и от периода полураспада изотопов. Чем больше период полураспада, тем меньше активность, приходящаяся на долю данного изотопа. [22]
Следовательно, бактерицидное действие озона объясняется только активностью продукта его распада - атомарного кислорода. [23]
По истечении получаса источник а-лучей удаляют и определяют активность продукта, который быстро вводят в небольшую колбу, соединенную со стеклянной пробиркой с очень тонкими стенками. Предварительно в колбу помещают небольшое количество NaOH. Пробирку герметически закрывают ц помещают над ионизационной камерой или счетчиком электронов. Замечено, что активность переходит в эту пробирку одновременно с аммиаком, который образуется при действии BN на NaOH. Вся процедура длится не более 10 минут. Отделение активного элемента доказывает, что при этом образуется другой элемент. С другой стороны, если наша интерпретация образования 7N13 верна, то радиоактивный азот должен увлекаться неактивным азотом аммиака, что и имеет место в данном случае. В случае алюминия активность отделяют, действуй на предварительно облученный листок алюминия соляной кислотой. При этом образуется атомарный водород, который увлекает за собой радиоэлемент. Выделяющийся газ собирают в тонкостенной пробирке над сосудом с водой. Согласно приведенной выше интерпретации активным элементом должен быть фосфор. При указанных условиях образуется РН: 1, увлекаемый в момент выделения атомарным водородом. Наконец, активированный алюминий может быть растворен в окисляющей кислотной смеси. Добавляют небольшое количество фосфата и соли циркония. Фосфат циркония выпадает в осадок, увлекая радиоактивный продукт. Результаты этих операций согласуются с имеющимися представлениями о химической природе образующихся активных веществ. [24]
При заданных условиях химическое равновесие характеризуется постоянным отношением активностей продуктов реакция и исходных реагирующих веществ; это отношение называется термодинамической константой равновесия реакции. Существует соответствующая ей концентрационная константа. Если эта величина известна, то можно рассчитать состав данной реакционной смеси. В дополнение к термодинамике часто необходимо также изучать кинетику реакции, включая механизм процесса и скорости всех реакций, протекающих в системе. [25]
Увеличение частоты колебаний системы способствует более интенсивному вросту активности продукта. Тц при концентрации в газовоздувной смеем 70 6 к скорости газа 0 002 м / сек. [26]
Квотант реакции, как известно, равен отношению активностей продуктов реакции к активности исходных реагентов. При / 0 существует динамическое равновесие, при / 0 - пересыщение по отношению к мета-соматиту и при / 0 реакция не происходит. Для природных вод известняков среднего карбона данного региона значения J отрицательны, т.е. реакция не протекает. Сопоставление рис. 16, г и 31 свидетельствует о том, что зона техногенного метасоматоза совпадает с зоной повышенных концентраций фтора в метаморфизованных водах. [27]
При использовании Sr90 для прямого определения поверхности SrSO4 необходимо учитывать активность продуктов распада. [28]
Вопрос о том, играет ли какую-то роль при сохранении активности продукта пространственное влияние тр / тго-заместителя, еще не ясен. Способность групп к миграции при перегруппировке Вагнера - Меервейна изучена достаточно, чтобы определить характер возникающих проблем. [29]
ЭДС реакции, В числителе под знаком логарифма записано произведение активностей продуктов реакции, а в знаменателе - произведение активностей исходных веществ. [30]