Активность - растворитель
Cтраница 3
Таким образом, активность растворителя в слабо сшитом ионите может быть принята равной активности растворителя в парах над ионитом. [31]
Здесь at обозначает активность растворителя, pt - давление пара, л; - осмотическое давление, ДГ - понижение точки плавления ( или повышение точки кипения), а р, FJ, Т и Lt - соответственно давление насыщенных паров, молярный объем, точку плавления ( или кипения) и молярную скрытую теплоту плавления ( парообразования) для чистого растворителя. При рассмотрении повышения точки кипения или понижения точки плавления считать, что испаряющийся газ или выпадающая твердая фаза состоит из чистого растворителя. [32]
 |
Парциальное и общее давление паров идеальной бинарной смеси двух летучих жидкостей. [33] |
Таким образом, активность растворителя пропорциональна давлению его пара над раствором. Эти же соображения могут быть приняты для вычисления активности растворенного вещества. [34]
В этом метеде активность растворителя определяется по его температуре замерзания. [35]
 |
Парциальное и общее давление паров идеальной бинарной смеси двух летучих жидкостей. [36] |
Таким образом, активность растворителя пропорциональна давлению его пара над раствором. Эти же соображения могут быть приняты для вычисления активности растворенного вещества. [37]
В этом методе активность растворителя определяется по его температуре замерзания. [38]
В разбавленных растворах активность растворителя ащ - величина постоянная. [39]
В разбавленных растворах активность растворителя Ям - величина постоянная. [40]
Хотя при измерении активности растворителя для определения класса образцов более предпочтительным может оказаться любой из трех параметров ( 60, ба, б / j), обычно мы должны учитывать изменение всех трех или даже четырех указанных параметров. По-видимому, это правило нельзя распространить на все растворители, приведенные в табл. 4.1 и 4.2, так как их активность меняется в зависимости от образца и по отношению друг к другу. [41]
Хотя изменение коэффициента активности растворителей в зависимости от состава смеси может быть одним из факторов, которые приводят к наблюдавшимся максимумам, другие факторы, может быть, столь же или даже более важны. Помимо изменений экстрагируемое, определяющихся изменением степени образования экстрагируемого комплекса, которая зависит от активности комплексообразующего растворителя, коэффициент распределения экстрагируемого комплекса может изменяться в зависимости от состава смеси растворителей. [42]
Хотя при измерении активности растворителя для определения класса образцов более предпочтительным может оказаться любой из трех параметров ( б, 6а, б / г), обычно мы должны учитывать изменение всех трех или даже четырех указанных параметров. По-видимому, это правило нельзя распространить на все растворители, приведенные в табл. 4.1 и 4.2, так как их активность меняется в зависимости от образца и по отношению друг к другу. [43]
В бесконечно разбавленных растворах активность растворителя в растворе становится близкой к активности чистого растворителя. [44]
Гкр ( или снижается активность растворителя ниже акр), то она попадает в область мета-стабильного состояния, находящуюся между бинодаль-ной и спинодальной кривыми. В метастабильном состоянии система устойчива к небольшим флуктуациям концентрации. Но в тех случаях, когда эти флуктуации достигают значений, близких к критическим составам, и когда размер такой флуктуации превышает определенный критический размер, возникают зародыши новой фазы. Далее идет самопроизвольный рост зародышей. В зависимости от состава исходной системы, степени пересыщения и других условий скорость возникновения и количество зародышей новых фаз могут быть различными. Разрастание зародышей приводит к постепенному достижению состояния равновесия, которому отвечает сосуществование двух фаз. [45]
Страницы: 1 2 3 4