Активность - силикагель
Cтраница 4
Условия установки моделировались в кварцевой трубке с последовательным изменением условий в печи: было проведено 1500 циклов; активность измеряли через 20 циклов; регенерацию проводили через 200 - 300 циклов. Из рис. 6.3 видно, что после каждой регенерации активность силикагеля восстанавливалась почти полностью. [46]
При адсорбции в кипящем слое Кокс [11] также не обнаружил снижения активности силикагеля после, 50-часовой работы; он только слегка потемнел. Эрменс [12] сообщает, что в промышленных условиях после многомесячных опытов активность силикагеля упала до 83 % исходного значения. [47]
Цеолиты, применяемые в виде порошка или гранул размером до 3 мм, обладают высокой пористостью ( до 50 %) и огромной поверхностью пор. Их активность ( поглотительная способность) достигает 14 - - 16 г на 100 г цеолитов при парциальном: давлении 0 4 мм рт. ст. и превышает активность силикагеля и окиси алюминия почти в 4 раза. [48]
Согласно этому патенту, очистка водорода проводится в двух адсорберах, в нижней части которых размещен крупнопористый силикагель, а в верхней - активированный уголь. Силикагель эффективно и обратимо адсорбирует тяжелые углеводороды, в то время как активный уголь поглощает углеводороды ряда G. Активность силикагеля по этим углеводородам относительно низка. При противоточной регенерации десорбируемые из угля легкие углеводороды способствуют более полной отдувке тяжелых углеводородов, поглощенных силикагелем. [49]
Согласно этой методике силикагель с размером зерен 150 - 20О меш предварительно очищают от примесей железа и ОВ. Активность полученного силикагеля определяется количеством бензола, которое адсорбируется на Ю О г силикагеля из 10 % - ного ( по объему) раствора бензола в к-гептане в условиях хроматографи-ческой адсорбции способом фронтального анализа. Активность силикагеля должна составлять 9 - 11 ед. [50]
 |
Крекинг кумола на окиси алюминия, обработанной ВРз.| Крекинг кумола на синтетическом алюмосиликате и алюмосиликате, обработанном ВРз. [51] |
Это изменение сильно влияет на адсорбционные и каталитические свойства. Во зникнове-ние каталитической активности у овиси алюминия в реакции крекинга кумола и усиление активности для дегидратации спирта связано с образованием каталитически активного химического соединения фтористого бора с гидроксильными группами, связанными с атомом алюминия. Отсутствие изменения активности силикагеля для изученных реакций указывает на то, что его поверхность, покрытая гидроксильными группами, не способна образовывать каталитически активные поверхностные соединения, хотя хемосорбция BF3 на ОН, согласно данным А. П. Баллод, имеет место. [52]
За критерий активности фракции 63 - 100 мкм силикагеля АСК по описываемой методике принято относительное время удерживания бензола, оцениваемое в условиях определения времени удерживания растворителей при составлении элюотропного ряда ( см. разд. Активность свежеприготовленного силикагеля после термической активации выше необходимой для работы имеет значение 0 30 - 0 35 оти. После дезактивации повторно определяют активность силикагеля. [53]
В табл. 18 приведена динамика насыщения в работающем слое адсорбента. С увеличением высоты слоя адсорбента активность его повышается и в некоторых случаях будет опережать увеличение длины слоя. Действительно, если в 5-метровом слое адсорбента активность силикагеля составляла от 3 до 6 г / 100 г, то в 9-метровом слое - от 6 до 9 / 100 г адсорбента. При этом количество извлеченного бензина не уменьшается, так как бензин, не поглощенный в слое адсорбента высотой 6 м, поглощается в нижних слоях. [54]
В микрохроматографическом разделении объем десорбента, пошедшего на вымывание каждой микрофракции, резко меняется при переходе от метано-нафтеновых к ароматическим углеводородам. Поэтому все микрофракции, полученные до резкого подъема выходной кривой, построенной по времени выхода или по объему десорбента, относились к метано-нафтеновым углеводородам. В описываемом методе микрохроматографического разделения масла при активности силикагеля 12 - 14 мл по бензолу [45] и весовом соотношении вещество-силигакель, равном 1: 100, удавалось четко отделить петролейным эфиром насыщенные углеводороды от ненасыщенных, так как после вытеснения насыщенных углеводородов из колонки некоторое время ( в отдельных опытах до 2 час. [55]
В табл. 18 видно, что с уменьшением размера частиц силикагеля его активность возрастает. В табл. 19 видно, что присутствие изобутана в исходной смеси уменьшает поглощение изопентана. Присутствие в исходной смеси двуокиси углерода значительно снижает активность силикагеля по изобутану и изопентану. [56]
Чтобы сохранить гептан и бензол для последующих определений и одновременно регенерировать силикагель, после определения объема гептана при проскоке в колонку вливают 3 - 5 мл этилового спирта, а вытесняемый при этом раствор бензола в м-гептане собирают в отдельную посуду. После поглощения всего количества спирта в колонку вливают дистиллированную воду и продолжают вытеснение до тех пор, пока желтое пятно, обычно образующееся на границе бензола и спирта в столбике силикагеля, не передвинется к концу колонки. Вытесненная смесь и н-гептан могут быть снова использованы для определения активности силикагеля. [57]
Действительно, слой бентонита хорошо удаляет [ родукты старения, в том числе конденсированные. Следующий за шм слой силикагеля уже не встречается с последними, и его ак-ивная поверхность полностью доступна для кислых веществ. Про - 1укты конденсации удаляются опокой более интенсивно, чем бен-онитом, что еще больше увеличивает активность силикагеля. Выказанная точка зрения подтверждается опытами, в которых юследовательность слоев изменена. Когда в первом слое находится иликагель, а во втором - опока, адсорбционная активность ад-орбента по отношению к кислым продуктам резко уменьшается. Двет регенерируемого масла, обусловленный продуктами конден -: ации, изменяется так же, как и в первом случае, кислотное же: исло почти не уменьшается. [58]
Страницы: 1 2 3 4