Активность - фракция
Cтраница 2
Интегральное число импульсов в пиках водорода и метана фиксируют по пересчетному устройству. Определяют активность фракций водорода и метана для указанных спиртов. [16]
Коэффициенты активности обоих компонентов возрастают с ростом концентрации растворителя. Коэффициент активности неароматической фракции увеличивается быстрее, чем коэффициент активности ароматической фракции, так что относительная летучесть а также возрастает с увеличением концентрации растворителя. [18]
Отмечены фазовые изменения в содержании катехоламинов в надпочечниках. Наблюдается возрастание моноаминоксидазной активности митохондриальной фракции печени. [19]
Объединенные спиртовые и кислотные экстракты нейтрализовали и использовали для определения активности фракции свободных оснований и нуклеоти-дов. [20]
Облучают нейтронами с помощью радий-бериллиевого источника нейтронов в парафиновом блоке 200 - 1000 мл 10 % - ного раствора иода или брома в гексане в течение 1 часа. Экстрагируют иод из облученной жидкости равным объемом 5 % - ного водного раствора сульфита натрия три раза. Измеряют активность органической и неорганической фракции с помощью жидкостного счетчика. Рассчитывают значение активностей в момент окончания облучения. Определяют соотношение активностей обеих фракций. [21]
Важное достоинство, уменьшающее время анализа - отсутствие жестких требований к форме химических соединений, в виде которых элемент поступает для конечного определения. Измерения на гамма-спектрометре могут быть выполнены независимо от того, находится ли определяемый элемент в растворе или твердой фазе, в виде осадка на фильтре или в пробирке для центрифугирования. Это позволяет измерять активность фракции сразу же по мере выделения без каких-либо дополнительных операций, что неизбежно при р-метрическом окончании. При этом, конечно, надо иметь в виду, что измерения стандартов должны проводиться в тех же геометрических условиях. [22]
Методы непрерывного контроля в ГЖРХ, использующие сжигание проб или их растворение в жидком сцин-тилляторе, являются разрушающими; однако количество вещества, необходимое для анализа, обычно очень мало. В тех случаях, когда количество соединения для анализа очень ограничено или стоимость его получения высока, следует применять метод с улавливанием разделенных компонентов, так как при этом сохраняется вся проба. Правда, часть ее неизбежно расходуется на измерение активности фракций. [23]
Не останавливаясь подробно на этих опытах, мы укажем лишь, что в некоторых случаях удается ослабить ту или иную окислительную функцию фенолазы, но не полностью приостановить ее. Так, например, мы имели в руках препараты, которые довольно слабо окисляли гваякол, но после прибавления ничтожных количеств кислоты или кислой соли оказывали такое же энергичное действие, как первоначальный препарат. Активность фракций, которые слабо окисляли гидрохинон, легко восстанавливалась при прибавлении уксуснокислого кальция или уксуснокислого марганца. У нас создалось при этих опытах впечатление, что фракционирование сводится не к разделению специфических фенолаз, а к выделению различных составных частей, которые так или иначе влияют на действие фенолазы. [24]
Поэтому сравнение 0 для экстрактов проводили при концентрации 14 мг / 100 г в области малого изменения поверхностного натяжения и примерно соответствующей ат. Поверхностное натяжение изоконцентрированных растворов не является постоянной величиной. Причиной этого может быть различие в поверхностной активности фракций порфиринов, извлекаемых последовательными экстракциями. До седьмого экстракта активность фракций повышается, а затем снижается. [25]
Примером более сложного анализа является определение примесей в металлическом германии; свойства этого материала, применяющегося, например, в качестве полупроводника для детекторов, чрезвычайно сильно зависят от присутствия очень малых количеств примесей других элементов. В ядерный реактор вводят испытуемый образец германия и чистый образец с известным количеством введенных примесей. После облучения образцы растворяют, вводят в качестве носителей-коллекторов нерадиоактивные изотопы определяемых элементов. Германий отгоняют в виде легколетучего тетрахло-рида, а остаток подвергают разделению химическими методами, осаждая отдельно группу редкоземельных элементов, отдельно сурьму, медь и другие определяемые элементы. Активность выделенных фракций сравнивают с активностью фракций эталона и на этом основании вычисляют содержание микропримесей в испытуемом образце. [26]
Примером более сложного анализа является определение примесей в металлическом германии; свойства этого материала, применяющегося, например, в качестве полупроводника для детекторов, чрезвычайно сильно зависят от присутствия очень малых количеств примесей других элементов. В ядерный реактор вводят испытуемый образец германия и чистый образец с известным количеством введенных примесей. После облучения образцы растворяют, вводят в качестве носителей-коллекторов нерадиоактивные изотопы определяемых элементов. Германий отгоняют в виде легколетучего тетрахлорида, а остаток подвергают разделению химическими методами, осаждая отдельно группу редкоземельных элементов, отдельно сурьму, медь и другие определяемые элементы. Активность выделенных фракций сравнивают с активностью фракций эталона и на этом основании вычисляют содержание микропримесей в испытуемом образце. [27]
В период между 1900 и 1903 г. в результате открытия и изучения большого числа новых радиоактивных веществ, был достигнут большой прогресс в понимании радиоактивных процессов. Одно из наиболее важных достижений относится к 1900 г., когда Крукс получил новое радиоактивное соединение из уранового раствора путем осаждения карбонатом. С одной стороны, было найдено, что если осаждение вести добавлением карбоната аммония и осадок снова растворить в избытке карбоната аммония, то остается небольшое количество осадка с очень высокой активностью. С другой стороны, было найдено, что отделенный уран сначала был относительно мало активен. Интересно, что новое вещество, которое назвали ураном - Х, довольно быстро теряло свою активность, тогда как в то же самое время активность урановой фракции поднималась до первоначального значения. Однако у этих элементов должен быть, в конечном счете, общий источник, которым в данном случае является уран. [28]
В период между 1900 и 1903 г. в результате открытия и изучения большого числа новых радиоактивных веществ был достигнут большой прогресс в понимании радиоактивных процессов. С одной стороны, было найдено, что если осаждение вести карбонатом аммония и полученный осадок растворить в избытке карбоната аммония, то остается небольшое количество осадка с очень высокой активностью. С другой стороны, было установлено, что отделенный уран сначала был относительно мало активен. Интересно, что новое вещество, которое назвали ураном - Х, довольно быстро теряло свою активность, тогда как в то же самое время активность урановой фракции поднималась до первоначального значения. Однако у этих элементов должен быть, в конечном счете, общий источник, которым в данном случае является уран. [29]
В период между 1900 и 1903 г. в результате открытия и изучения большого числа новых радиоактивных веществ, был достигнут большой прогресс в понимании радиоактивных процессов. Одно из наиболее важных достижений относится к 1900 г., когда Крукс получил новое радиоактивное соединение из уранового раствора путем осаждения карбонатом. С одной стороны, было найдено, что если осаждение вести добавлением карбоната аммония и осадок снова растворить в избытке карбоната аммония, то остается небольшое количество осадка с очень высокой активностью. С другой стороны, было найдено, что отделенный уран сначала был относительно мало активен. Интересно, что новое вещество, которое назвали ураном - Х, довольно быстро теряло свою активность, тогда как в то же самое время активность урановой фракции поднималась до первоначального значения. Однако у этих элеменгоз должен быть, в конечном счете, общий источник, которым в данном случае является уран. [30]
Страницы: 1 2 3