Активность - цеолит - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Думаю, не ошибусь, если промолчу. Законы Мерфи (еще...)

Активность - цеолит

Cтраница 1


1 Изменение активности адсорбентов в процессе эксплуатация.| Кривые осушки этан-этиленовой фракции в промышленных условиях. [1]

Активность цеолитов к адсорбции воды обусловлена образованием прочных связей между катионами цеолита и полярными молекулами воды.  [2]

3 Изотермы адсорбции двуокиси. [3]

Активность цеолитов по СО г при повышении температуры снижается менее резко, чем других адсорбентов. Выше 150 С влияние температуры сказывается сильнее. При температурах порядка 200 С цеолиты поглощают СОз, примерно, 1 г на 100 г. Полное удаление С02 из цеолита происходит при температуре выше 200 С. Если в газе имеется значительное количество двуокиси углерода, осушку газа и адсорбцию двуокиси углерода из газов можно вести под атмосферным давлением. Когда содержание двуокиси углерода в газе мало, как, например, в воздухе, то ее адсорбцию целесообразно вести под повышенным давлением.  [4]

Активность цеолитов, как считают авторы [68], определяется наличием в структуре алюминия с координационным числом 4, со свободными тремя орбиталями которого взаимодействуют реагирующие углеводороды. Авторы основываются на симбатности роста интенсивности полосы 780 см - ] в ИК-спектрах промотированных цеолитов с активирующим действием добавки.  [5]

Активность цеолитов в образовании бутена-1 связана, очевидно, с протоно-донорной функцией структуры, возникающей при дека-тионировании цеолитов.  [6]

Активность цеолитов сохраняется длительное время неизменной при работе на них без регенерации.  [7]

Активность цеолитов во много раз превышает активность аморфных алюмосиликатов, поэтому, казалось бы, можно было использовать реакторы очень небольших размеров. Однако этому препятствуют два соображения.  [8]

Активность цеолита зависит от температуры, давления и линейной скорости газа. Повышение температуры снижает степень очистки газа.  [9]

Активность цеолитов, подобно алюмосиликатам, может быть повышена при воздействии на них молекул алкилгалогенидов или других соединений ( о чем свидетельствуют данные табл. 52) и пропилхлорид про-мотирует цеолиты типа NaX, КаУ, СаХ и НХ. Активность цеолита САУ под действием молекул к-про-пилхлорида снижается.  [10]

Активность цеолита в зависимости от количества введенного в реакционную смесь н-пропилхлорида проходит через максимум, высота и положение которого зависят от типа цеолита. Из цеолитов НХ и СаХ первый почти вдвое активнее второго в реакции алкилирования бензола чистым пропиленом. Цеолит ЫаУ неактивен для процесса алкилирования бензола чистым пропиленом. Картина резко меняется [209] при добавлении в систему 3 0 мае. Выход изопропил-бензола при этом составляет 0 173 моль / моль алки-лирующего агента.  [11]

Активность цеолитов часто может изменяться и в процессе их эксплуатации, причем эти изменения не связаны с такими обычными для гетерогенных контактов причинами, как отравление продуктами реакции или ядами, содержащимися в сырье. Здесь основную роль, по-видимому, играет миграция обменных катионов, о которой говорилось выше. Именно с миграцией об-50 % степени обмена), быстро увеличивается; наибольшая активности цеолитов после их окислительной регенерации, когда в полостях цеолитов появляются катионы натрия, первоначально находившиеся в недоступных местах структуры; эти катионы резко снижают эффективность катализатора в превращении углеводорода.  [12]

Активность цеолитов существенным образом зависит от соотношения Si02 / Al203 в цеолитном каркасе.  [13]

Активность цеолита NaM в гидрировании ацетона [199] также зависит от концентрации катионов Na ( рнс. Причем в этом случае активность рекатионированного образца с концентрацией катионов Na, соответствующей 30 % степени декатионирования, практически совпадает с активностью образца, приготовленного прямым декатионированием исходного NaM, т.е. гистерезис, наблюдавшийся в случае Y, здесь, по-вндимому, не имеет места. Это можно объяснить легкостью перехода катионов Na иэ боковых ниш в каналы морденита и обратно.  [14]

Активность цеолитов X и Y в Са-форме ( близкой к 100 % - и степени обмена) и цеолита Y в глубоко дека-тионировашюй Н - форме не снижалась как при проведении 4 - 5-цик-ловых, так и 12-цикловых опытов. Коксовые отложения на катализаторе, при содержании 4 % и выше, выжигались без затруднения в течение 1.5 - 2.5 часов.  [15]



Страницы:      1    2    3    4    5