Активность - цеолит
Cтраница 1
 |
Изменение активности адсорбентов в процессе эксплуатация.| Кривые осушки этан-этиленовой фракции в промышленных условиях. [1] |
Активность цеолитов к адсорбции воды обусловлена образованием прочных связей между катионами цеолита и полярными молекулами воды. [2]
 |
Изотермы адсорбции двуокиси. [3] |
Активность цеолитов по СО г при повышении температуры снижается менее резко, чем других адсорбентов. Выше 150 С влияние температуры сказывается сильнее. При температурах порядка 200 С цеолиты поглощают СОз, примерно, 1 г на 100 г. Полное удаление С02 из цеолита происходит при температуре выше 200 С. Если в газе имеется значительное количество двуокиси углерода, осушку газа и адсорбцию двуокиси углерода из газов можно вести под атмосферным давлением. Когда содержание двуокиси углерода в газе мало, как, например, в воздухе, то ее адсорбцию целесообразно вести под повышенным давлением. [4]
Активность цеолитов, как считают авторы [68], определяется наличием в структуре алюминия с координационным числом 4, со свободными тремя орбиталями которого взаимодействуют реагирующие углеводороды. Авторы основываются на симбатности роста интенсивности полосы 780 см - ] в ИК-спектрах промотированных цеолитов с активирующим действием добавки. [5]
Активность цеолитов в образовании бутена-1 связана, очевидно, с протоно-донорной функцией структуры, возникающей при дека-тионировании цеолитов. [6]
Активность цеолитов сохраняется длительное время неизменной при работе на них без регенерации. [7]
Активность цеолитов во много раз превышает активность аморфных алюмосиликатов, поэтому, казалось бы, можно было использовать реакторы очень небольших размеров. Однако этому препятствуют два соображения. [8]
Активность цеолита зависит от температуры, давления и линейной скорости газа. Повышение температуры снижает степень очистки газа. [9]
Активность цеолитов, подобно алюмосиликатам, может быть повышена при воздействии на них молекул алкилгалогенидов или других соединений ( о чем свидетельствуют данные табл. 52) и пропилхлорид про-мотирует цеолиты типа NaX, КаУ, СаХ и НХ. Активность цеолита САУ под действием молекул к-про-пилхлорида снижается. [10]
Активность цеолита в зависимости от количества введенного в реакционную смесь н-пропилхлорида проходит через максимум, высота и положение которого зависят от типа цеолита. Из цеолитов НХ и СаХ первый почти вдвое активнее второго в реакции алкилирования бензола чистым пропиленом. Цеолит ЫаУ неактивен для процесса алкилирования бензола чистым пропиленом. Картина резко меняется [209] при добавлении в систему 3 0 мае. Выход изопропил-бензола при этом составляет 0 173 моль / моль алки-лирующего агента. [11]
Активность цеолитов часто может изменяться и в процессе их эксплуатации, причем эти изменения не связаны с такими обычными для гетерогенных контактов причинами, как отравление продуктами реакции или ядами, содержащимися в сырье. Здесь основную роль, по-видимому, играет миграция обменных катионов, о которой говорилось выше. Именно с миграцией об-50 % степени обмена), быстро увеличивается; наибольшая активности цеолитов после их окислительной регенерации, когда в полостях цеолитов появляются катионы натрия, первоначально находившиеся в недоступных местах структуры; эти катионы резко снижают эффективность катализатора в превращении углеводорода. [12]
Активность цеолитов существенным образом зависит от соотношения Si02 / Al203 в цеолитном каркасе. [13]
Активность цеолита NaM в гидрировании ацетона [199] также зависит от концентрации катионов Na ( рнс. Причем в этом случае активность рекатионированного образца с концентрацией катионов Na, соответствующей 30 % степени декатионирования, практически совпадает с активностью образца, приготовленного прямым декатионированием исходного NaM, т.е. гистерезис, наблюдавшийся в случае Y, здесь, по-вндимому, не имеет места. Это можно объяснить легкостью перехода катионов Na иэ боковых ниш в каналы морденита и обратно. [14]
Активность цеолитов X и Y в Са-форме ( близкой к 100 % - и степени обмена) и цеолита Y в глубоко дека-тионировашюй Н - форме не снижалась как при проведении 4 - 5-цик-ловых, так и 12-цикловых опытов. Коксовые отложения на катализаторе, при содержании 4 % и выше, выжигались без затруднения в течение 1.5 - 2.5 часов. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5