Активность - гормон
Cтраница 1
Активность гормона в значительной степени зависит от пространственного расположения функциональных групп. [1]
Идентифицировано около 50 стероидов, обладающих активностью гормонов линьки насекомых. [2]
 |
Строение кортикотропина ( АКТГ свиньи. [3] |
Тот факт, что адренокортикотропная активность, так же как и активность гормона роста полностью не зависит от целостности белковой молекулы, выдвигает вопрос о значении той части белка, которая может быть удалена без потери гормональной активности. Возможно, что гормоны, выделенные в лаборатории из эндокринных желез, представляют собой зимогенную форму гормонов, своего рода прогормоны, наподобие проферментов, от которых в эффекторных органах при помощи соответствующих энзимов отщепляется неактивная часть, вероятно ингибиторного характера. Вполне вероятно также, что эта несущественная часть молекулы гормона на самом деле необходима для осуществления других биологических эффектов, которые до сих пор еще не обнаружены. Решение этих важных вопросов составляет задачу будущих исследований. [4]
Кантаров с сотрудниками40 сообщает, что после введения эстрона или эстрадиола активность гормонов печени регенерируется почти количественно. [5]
Тот факт, что адренокортикотропная активность, так же как и активность гормона роста, не зависит от целостности белковой молекулы, выдвигает вопрос о значении той части белка, которая может быть удалена без потери гормональной активности. Возможно, что гормоны, выделенные в лаборатории из эндокринных желез, представляют собой зимогенную форму гормонов, своего рода прогормоны наподобие проферментов, от которых в эффекторных органах при помощи соответствующих энзимов отщепляется неактивная часть, вероятно ингибиторного характера. [6]
Фрагменты 2 - 9, 3 - 9 и 4 - 9 сохраняют активность гормона, а 1 - 8 и 1 - 7 неактивны. [7]
Например, введение атома галогена в 9а - положение кортизона ( 1 - 27) повышает активность гормона, удлиняя его период полупревращения. [8]
Отдельные фрагменты молекул гормонов несут различную функцию: фрагменты ( гаптомеры), обеспечивающие поиск места ( адреса) действия гормона; фрагменты, обеспечивающие специфические влияния гормона на клетку ( актоны); фрагменты, регулирующие степень активности гормона и другие свойства его молекулы. [9]
Гормон роста вызывает увеличение размеров и веса тела. Активность гормона роста обычно измеряется по увеличению ширины проксимального эпифизарного хряща большеберцовой кости у экспериментальных животных. После введения гормона роста гипофизэктомированным животным содержание белка в организме увеличивается, в связи с чем происходит задержка азота в организме и уменьшается количество азота, выделяемого с мочой. Это находится в полном соответствии с многократно подтвержденным фактом уменьшения содержания аминокислот в крови после инъекции соматотропина как нормальным, так и гипофизэктомированным животным. У людей также наблюдалось понижение содержания аминокислот в крови на 21 - 47 %, если соматотропин и аминокислоты одновременно инъецировались внутривенно. Параллельно приросту в весе наблюдается задержка воды в организме. [10]
Как и следовало ожидать, гормон роста вызывает увеличение веса тела. Активность гормона роста обычно измеряется по увеличению ширины проксимального эпифизарного хряща большеберцовой кости у экспериментальных животных. После введения гормона роста гипофизэктомирован-ным животным содержание белка в организме увеличивается, в связи с чем происходит задержка азота в организме и уменьшается количество азота, выделяемого с мочой. Это находится в полном соответствии с многократно подтвержденным фактом уменьшения содержания аминокислот в крови после инъекции соматотропина как нормальным, так и гипофизэктомиро-ванным животным. У людей также наблюдалось понижение содержания аминокислот в крови на 21 - 47 %, если соматотропин и аминокислоты одновременно инъецировались внутривенно. Параллельно приросту в весе наблюдается задержка воды в организме. [11]
Недавно в качестве средства, дающего возможность различать эти два типа функциональных групп, Рейд [496] применил избирательное ацетили-рование свободных а-аминогрупп с последующей реакцией е-аминогрупп с ДНФБ. Он нашел, что ростостимулирующая и диабетогенная активность гормона роста зависит от наличия е-аминогрупп, но не концевых а-аминогрупп. [12]
В вытяжках щитовидной железы и гидролизатах йодтиреоглобулина удалось обнаружить Ь-35 - дийодтирозин, L-3 - монойодтирозин и L-2 ( или 4 -) - монойодгистидин. Эти три соединения не обладают активностью гормона щитовидной железы. Роль монойодгистидин а не ясна, в то время как монойод - и дийодпроизводные тирозина являются промежуточными продуктами в биосинтезе гормонов щитовидной железы. [13]
В вытяжках щитовидной железы и гидролизатах йодтиреоглобулина удалось обнаружить L-3, 5-дийодтирозин, L-3 - монойодтирозин и L-2 ( или 4 -) - монойодгистидин. Эти три соединения не обладают активностью гормона щитовидной железы. Роль монойодгистидина не ясна, в то время как мо-нойод - и дийодпроизводные тирозина являются промежуточными продуктами в биосинтезе гормонов щитовидной железы. [14]
АКТГ не только вызывает гипертрофию надпочечников у гипофизэктомирован-ных животных, но и снижает содержание эозинофилов в крови и вызывает инволюцию зобной железы. Однако эта активность неизмеримо меньше, чем активность специального гормона средней доли гипофиза. [15]
Страницы: 1 2