Малая активность

Cтраница 2

Объяснение причин малой активности ВКР, наблюдаемой в ряде случаев, не было дано в литературе, хотя имелись указания на отдельные причины. Вместо прочных конденсационно-кристаллизационных структур, превращающих неустойчивую породу в монолит, образуются значительно менее прочные коагуляционные структуры. Поэтому, несмотря на упрочняющую функцию жидкой фазы, требования к водоотдаче ВКР могут быть снижены лишь до известного предела. [16]

Следует отметить малую активность серацентрированного ( КО) 2Р32 - радикала, что должно благоприятст вовать дрисоединению диалкилдитиофосфорных кислот по сравнению с присоединением диалкилмонотиофосфорных кислот. [17]

При измерении препарата малых активностей использовать выражение ( 9) нельзя, так как время измерения фона будет вносить значительную погрешность, которую также необходимо учитывать. [18]

Однако, из-за малой активности угля при обычных температурах и связанных с этим проблемах от данного топливного элемента пока необходимо отказаться. Здесь сказывается также и то, что в настоящее время отсутствуют соответствующие материалы, проводящие по ионам углерода. [19]

Конденсат в случае очень малых активностей требует упаривания. [20]

Можно полагать, что столь малая активность является результатом изотопного обмена между метаном и активным углем, образовавшимся на стенке реакционного сосуда. Для проверки предположения была измерена активность двуокиси углерода, полученной при сжигании осадка угля. [21]

Конденсированные ароматические углеводороды проявляют малую активность в реакциях окисления. Однако жидкофазмые процессы окисления в присутствии гетерогенных катализаторов протекают в более мягких условиях и приводят к большей селективности процесса. [22]

В ряде исследований [55] показана очень малая активность галопдалкплов с двойной кратной связью в - положении как разветвленных, так и нормальных. [23]

Счетчики внутреннего наполнения позволяют определять малые активности трития и соединений радиоактивного углерода. [24]

Особенно сложная задача по определению малых активностей возникает при нахождении очень больших периодов полураспада естественных радиоактивных изотопов ( 96Zr с Тчг 6 2 1016 лет, 130Те с TV, 1 4 - 1021 лет и др.), а также при регистрации радиоактивных изотопов в объектах внешней среды. [25]

Удаление золотого покрытия затруднено из-за малой активности золота. Сосуд с этим раствором с целью охлаждения следует помещать в ванне с проточной водой. Не рекомендуется одновременно погружать большое количество изделий, так как большая активная поверхность обусловливает очень сильную реакцию. Раствор неустойчив и рекомендуется лишь для одноразового употребления. [26]

Наиболее характерной особенностью винилацетата является его малая активность в сравнении с другими виниловыми мономерами Л, 2 ] несоответственно высокая реакционная способность поливи-нилацетатных радикалов 3, с. Это определяет участие большинства соединений, присутствующих в системе, в передаче цепи при полимеризации винилацетата; при этом константы скорости передачи цепи на 1 - 2 порядка больше, чем, например, у стирола или метилметакрилата. Как будет показано ниже, это существенно сказывается на молекулярной структуре полимеров, их разветвленное, способности привитой сополимеризации, а также к образованию значительных количеств гель-фракций. [27]

Перманганат серебра в сухом состоянии проявляет очень малую активность по отношению к окиси углерода, и только в том случае, если кристаллы содержат влагу ( до 10 %), наступает медленная реакция. Однако сухие препараты, получающиеся при нанесении соли серебра на различные окиси металлов и имеющие форму зерен, обнаруживают очень высокую активность и способны полностью удалять окись углерода из струи влажного воздуха при обычных температурах. Наиболее эффективными окисями металлов оказались окиси, обладающие слабыми основными или кислотными свойствами, а также вещества, подобные каолину, тальку и тонко измельченному асбесту. Окиси металлов играют скорее роль активаторов, чем промоторов гетерогенной реакции, протекающей при взаимодействии окиси углерода и соли серебра, так как требуются большие количества окисей, чтобы проявилось их оптимальное действие. [28]

Действие водяного пара и кислорода на никелевые катализаторы. [29]

Непосредственно после окисления все катализаторы имеют очень малую активность. Далее, в процессе конверсии метана с водяным паром происходит восстановление окислов никеля до металла, и активность катализатора, в зависимости от его состава, восстанавливается полностью или частично. [30]

Страницы: 1 2 3 4