Малая активность
Cтраница 3
Непосредственно после окисления все катализаторы имеют очень малую активность. Далее в процессе конверсии метана с водяным паром происходит восстановление окислов никеля до металла, и активность катализатора в зависимости от его состава восстанавливается полностью или частично. [31]
Вследствие высокого перенапряжения водорода на цинке и малой активности ионов водорода в растворе последняя реакция почти не протекает и образование цинковой пленки не сопровождается заметным выделением водорода. [32]
Углеродный метод определения возраста требует очень точных измерений малых активностей и в настоящее время ограничен периодом примерно от 500 до 45 000 лет, давая точность порядка 100 лет около нижнего предела и порядка 103 лет около верхнего. Нет сомнений в том, что в ближайшем будущем с улучшением измерительной техники будут значительно расширены эти пределы и увеличена точность результатов. Нефть, метан нефтяных газов и другие вещества органического происхождения, возраст которых измеряется геологическими масштабами, не сохранили С14 и свободны от него. [33]
Причина этого, вероятно, кроется либо в необычно малой активности полученного таким способом метилена, либо в чрезвычайно высокой реакционной способности металлоорганического соединения М - СН2 - Y. Идет ли в самом деле реакция по механизму 5 1 или истинным является Sjf2 - механизм, решить трудно. [34]
Таким образом, в большинстве случаев для залежей характерна малая активность пластовых вод и при их разработке происходило снижение пластового давления, которое обусловливало развитие режима растворенного газа или смешанных режимов. [35]
В этом случае количество загруженного катализатора в случае его малой активности может быть весьма велико и высота слоя составляет иногда несколько метров. [37]
 |
Некоторые методы генерирования тиоальдегидов. [38] |
Азобензол и азоалканы редко используют как диенофилы из-за их малой активности. Однако ациклические и циклические азосоединения с электроноакцепторными группами относятся к наиболее реакционноспособным из стабильных диенофилов в реакции Дильса - Альдера. Циклоприсоединение диэтилового эфира азодикарбоновой кислоты к циклопентадиену, рассмотренное выше, - один из первых примеров многочисленных реакций азоди-карбоновых эфиров. Еще более реакционноспособны циклические азокарбонильные соединения, например N-фенилтриазолиндион ( табл. 4.21, реакция 7) способен взаимодействовать со многими диенами при низкой температуре. Реакции циклоприсоединения можно также использовать для получения некоторых диенов, так как циклоаддукты способны генерировать диены при электроциклическом раскрытии. [39]
Существует реакция, протекание которой как будто бы опровергает малую активность азота. [40]
Существует реакция, протекание которой как будто бы опровергает малую активность азота. Может показаться, что в этой реакции азот более активен, чем кислород, и что при высокой температуре ему удается отобрать алюминий у кислорода. [41]
В прорастающих семенах сои ингибитор трипсина концентрируется в семядолях, малая активность обнаруживается в гипокотиле ( под-семядольном колене), и ингибитор полностью отсутствует в листьях и корнях. [42]
 |
Влияние объемной скорости подачи сырья на глубину превращения альдегидов. [43] |
Недостатком испытанного нами катализатора на основе окиси цинка оказалась его очень малая активность в отношении гидрирования двойной углерод-углеродной связи ( СС), что характерно, очевидно, для всех катализаторов, действующим началом которых является цинк. В результате этого олефиновые углеводороды, непрореагировавшие на стадии карбонилирования и содержащиеся в альдегидном сырье, на стадии гидрирования оказываются также не вступившими в реакцию. Это приводит к тому, что бутиловые спирты, полученные после ректификации гидрогенизата, содержат незначительные примеси олефинов ( бромное число 1 0), однако в случае использования этих спиртов для приготовления пластификаторов даже эти незначительные примеси непредельных соединений оказываются недопустимыми. [44]
Для них характерны низкое содержание и качество эфирного масла, малая активность ферментных систем. Поэтому с увеличением доли цветков шестой фазы в сырье сокращается прирост эфирного масла при ферментации, ухудшается его качество. [45]
Страницы: 1 2 3 4