Коррозионная активность
Cтраница 2
Коррозионная активность - клей не должен вызывать коррозии стали и алюминиевых сплавов. [16]
Коррозионная активность этих топлив проверяется испытанием на медную пластинку, которое они должны выдерживать. [17]
Коррозионная активность ( грунта зависит от ряда факторов: структуры, влажности, воздухопроницаемости, Наличия солей и кислот, электропроводности. [18]
Коррозионная активность по отношению к бронзе и количество смолистых отложений на металле определяются не общим содержанием серы, а содержанием меркаптанов; 0 009 % меркаптанной серы вызывает повышенную коррозию и смолоотложение. [19]
 |
Зависимость интенсивности коррозии стали 12Х1МФ под воздействием компонентов сланцевой золы от температуры ( продолжительность опытов 4ч. [20] |
Коррозионная активность растворимой в воде часта золы при температурах 550 С несколько, меньше агрессивности исходной золы. В промежутке температур 550 - 650 С интенсивность коррозии резко повышается и при 650 С в 1 5 - 2 раза превышает коррозионную активность исходной золы. Приведенные на рис. 2.8 данные свидетельствуют также о том, что коррозионная активность сланцевой золы резко падает при ее обработке водой. [21]
Коррозионная активность характеризует скорость химического взаимодействия бензинов и продуктов их сгорания с материалами, из которых изготовлены средства транспортирования, хранения и перекачки горючего, а также агрегаты топливной системы, детали камеры сгорания, впускной и выпускной тракты двигателя. Процессы, обусловленные коррозионной активностью бензинов, подчиняются законам химической кинетики гетерогенных реакций и не связаны с электрохимическими взаимодействиями в тройной системе топливо-вода-металл. [22]
Коррозионная активность в присутствии электролита позволяет более дифференцированно оценить защитные свойства бензинов, обладающих малой коррозионной активностью в условиях конденсации воды, что очень важно при подборе и исследовании эффективности ингибиторов коррозии. [23]
Коррозионная активность в присутствии электролита дизельных топлив определяются лабораторным методом С. К. Кюрегяна и К. А. Демиденко ( см. гл. Этот показатель в основном характеризует эффективность ан-тиржавейных присадок для дизельных топлив. [24]
Коррозионная активность этих сред зависит не только от физико-химических свойств каждой фазы этой системы в отдельности, но и от условий добычи, сбора, подготовки и транспорта нефти, газа и воды. Совокупное действие всех этих факторов обусловливает большое различие в интенсивности разрушения нефтедобывающего оборудования по всему пути технологиче-ского процесса добычи, сбора и подготовки нефти и газа. Наличие неполярной ( углеводородной) фазы в системе двух несмешивающихся жидкостей оказывает серьезное влияние на кинетику и характер протекания коррозионного процесса. С одной стороны, углеводородная фаза, будучи инертной по отношению к металлу, аккумулирует повышенное количество агрессивных агентов - сероводорода и кислорода, что увеличивает общую агрессивность системы. С другой стороны, наличие углеводорода и электролита в смеси обусловливает возникновение трехфазной границы раздела ( металл-электролит-углеводород), на которой скорость коррозионного процесса резко возрастает по сравнению со скоростью разрушения металла в каждой фазе среды в отдельности. [25]
Коррозионная активность HS03NH2 при равных процентных концентрациях значительно меньше, чем у соляной и серной кислоты. С карбонатными породами сульфаминовая кислота взаимодействует медленнее, чем соляная. [26]
Коррозионная активность в ряду алифатических карбоновых кислот муравьиная - стеариновая снижается с увеличением молекулярной массы кислоты. Для первых трех водорастворимых кислот ряда - муравьиной, уксусной, пропионовой - изучена также коррозия в водных растворах. [27]
Коррозионная активность СО2 в отсутствие растворенного кислорода значительно ниже. [28]
Коррозионная активность обусловлена также и показателем ВКЩ ( ГОСТ 6307 - 75), который характеризует кислотность или щелочность нефтепродуктов, вызываемую присутствием остатков кислоты, диоксида углерода или гидроксила натрия технологического происхождения. Водорастворимые кислоты и щелочи извлекают из нефтепродукта водой или водным раствором спирта и определяют рН водной вытяжки рН - мет-ром или с помощью индикаторов. При проведении анализа по определению ВКЩ проверяют нейтральность дистиллированной воды, так как в практике известны случаи обнаружения в воде кислот и щелочей, что искажает результат анализа. [29]
Коррозионная активность, определенная по изменению веса медной пластинки, кислоты алкилирования и дважды отработанной кислоты мало отличаются. [30]
Страницы: 1 2 3 4