Cтраница 2
Для выполнения анализа используют внешний источник р-ча-стиц постоянной активности. Толщина анализируемого образца, на который падает излучение этого источника, должна быть не менее 0 5 Rmax данного р-излучателя, чтобы обеспечить независимость эффекта обратного рассеяния от толщины образца. [16]
Электрод сравнения О0р) внутренний раствор о постоянной активностью ( а) потенциалопределяемого иона и мембрану ( М) обычно объединяют конструктивно в единое целое - так называемый мембранный - ион о селективный электрод. [17]
При достаточно большом числе измерений препарата с постоянной активностью наилучшим значением является среднее из результатов всех измерений. [18]
Фактор формы зерен катализатора цилиндрической формы.| Фактор формы кольцеобразного катализатора. [19] |
Таблица 2 тать, что степень использования при постоянных активности и пористости зерен катализатора пропорциональна отношению величины наружной поверхности зерен к единице объема. [20]
Так как внутренний стандартный раствор стеклянного электрода имеет постоянную активность ионов водорода, потенциал на внутренней поверхности мембраны не изменяется и измеряемая разность потенциалов определяется потенциалом, возникающим на границе внешней поверхности электрода и исследуемого раствора. [21]
Чтобы сделать обучение аудированию более эффективным, необходимо обеспечить постоянную активность слушателей. [22]
Как видно из таблицы, при масштабном переходе для случая постоянной активности диаметр зерен катализатора быстро возрастает. [23]
В табл. 1 показано, как проводить измерения с образцом постоянной активности. [24]
Скорость гидрогенизации 1 - ( а-фу-рил - бутанола-3 ( 1 и фурфурилового спирта 2 при различных начальных давлениях водорода.| Изменение скорости гидрирования. [25] |
Опытная проверка показала, что рутениевые катализаторы обладают длительным периодом постоянной активности. На рис. 3 приведены данные по изменению скорости гидрирования фурфурилиденацетона при комнатной температуре на катализаторе рутений на угле. [26]
При эксплуатации установки каталитического крекинга важно, чтобы катализатор имел постоянную активность. [27]
К пятому классу отнесем системы, которые составляют вещества с постоянной активностью, причем эти вещества могут быть как в твердом, так и в газообразном состояниях. [28]
Систематическая проверка воспроизводимости показаний прибора может осуществляться с помощью двух препаратов постоянной активности. Если оба препарата измеряются каждый раз в тождественных условиях, пусть даже изменяющихся от случая к случаю, то отношение их скоростей счета при стабильной воспроизводимости должно оставаться неизменным. [29]
Для некоторых реакций, например для каталитического крекинга углеводородов, период постоянной активности может отсутствовать или быть очень коротким. В этом случае следует получать данные в течение очень короткого интервала времени, используя реактор с отбором пробы в нескольких точках слоя ( разд. [30]