Постоянная активность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Любить водку, халяву, революции и быть мудаком - этого еще не достаточно, чтобы называться русским. Законы Мерфи (еще...)

Постоянная активность

Cтраница 3


В некоторых случаях при анализе необходимо иметь в растворе определенную, приблизительно постоянную активность ионов водорода, которая не изменяется при хранении и разбавлении раствора и сравнительно мало меняется, если к нему прибавить немного сильной кислоты или щелочи. Растворы, рН которых мало изменяется от прибавления небольших количеств сильной кислоты или щелочи и почти не зависит от разбавления, называются буферными растворами.  [31]

В соответствии с последними уравнениями изменение активности одного из участников реакции при постоянной активности всех других веществ вызывает изменение скорости процесса при постоянном потенциале.  [32]

В общем случае зависимость 1 / т от относительного содержания электролитов при постоянной активности растворителя оказывается более сложной. При этом представляет определенные трудности выявление хода подынтегральных функций в уравнениях ( V-201) и ( V-202) в области малых концентраций электролитов. Робинсон [167] предложил следующий способ расчета, позволяющий обойти эту трудность: по опытным данным для ряда активностей растворителя находятся значения подынтегральной функции и экстраполяцией к значению ар 1 определяются значения этой функции для бесконечно разбавленных растворов электролитов.  [33]

Даже в случае чистой газовой смеси аммиачные катализаторы не могут при работе сохранять постоянную активность. Этот процесс происходит гораздо быстрее при высоких, чем при низких температурах; в этом отношении температуры 500 - 550 следует считать высокими, а 400 - низкой. Такая перестройка, как упоминалось выше, ускоряется кислородсодержащими соединениями. Так как невозможно получить катализатор, который одновременно обладал бы наибольшей активностью и наибольшей термостойкостью, то для зон с более низкими и более высокими температурами следует разработать различные типы катализаторов.  [34]

В некоторых случаях при проведении анализа необходимо иметь в исследуемом растворе определенную, приблизительно постоянную активность ионов водорода, не изменяющуюся при хранении и разбавлении его и сравнительно мало меняющуюся от прибавления к такому раствору небольших количеств сильной кислоты или щелочи.  [35]

36 Стеклянный электрод. [36]

Шарик припаян к концу трубки из обычного стекла и заполнен эталонным раствором с постоянной активностью ионов водорода. В этот раствор погружают контактный электрод ( ртутный, каломельный, хлорсеребря-ный или платиновый), образующий с внутренней поверхностью мембраны гальванический элемент.  [37]

Электрод с жидкой мембраной отличается от стеклянного только тем, что раствор с известной и постоянной активностью отделен от анализируемого раствора тонким слоем не смешивающейся с водой органической жидкости, а не тонкой стеклянной мембраной.  [38]

После достижения заданных условий опыта тз течение нескольких часов катализатор обрабатывали нафталино-воздушной смесью до постоянной активности. Концентрация нафталино-воздушной смеси поддерживалась равной ( 28 1) - 10 - 5 моль / л при скорости потока 150 мл / мин.  [39]

Исследование кинетики реакции затруднялось тем, что алюмохромо-калиевый катализатор после регенерации воздухом не обладал постоянной активностью в первые часы работы, что было связано с разработкой катализатора.  [40]

Использование достоинств неподвижного слоя ( аппарат полного вытеснения) для катализаторов с малой продолжительностью периода постоянной активности достигается при проведении процесса в движущемся слое.  [41]

42 Изменение потока фотонейтронов N над бериллоносным грейзеном. [42]

К - пересчетный коэффициент, выражаемый в имп / мин на 1 % ВеО при постоянной активности источника у-излучения.  [43]

Хотя понятие буферирование чаще всего связывают с рН, существуют буферные растворы, предназначенные для поддержания постоянной активности не только ионов водорода, но и многих других частиц.  [44]

В приведенном примере отличие данного электрода от классических электродов второго рода заключается в том, что постоянной активностью обладает не восстановленная форма редокс пары, являющаяся самим электродом, а окисленная - находящаяся при этом в растворенном состоянии.  [45]



Страницы:      1    2    3    4