Cтраница 1
Невысокая активность и низкая избирательность по акриловой кислоте свойственны молиб-дату и фосфату железа: молибдат висмута при 400 С неактивен по отношению к рассматриваемой реакции. Данный процесс обычно проводят в присутствии водяного пара, добавляемого к исходной смеси, при температурах 350 - 380 С. [1]
Невысокая активность пероксидного радикала обусловливает его достаточную избирательность по отношению к алкильному заместителю бензольного ядра с учетом энергетических и сте-рических факторов. [2]
Ввиду невысокой активности серной кислоты как сульфирующего агента обычно проводят процесс при 80 - 100 С и выше. [3]
Монохлортриазиновые красители характеризуются сравнительно невысокой активностью, поэтому они реагируют с волокном только при температуре 60 - 80 С. Число возможных продуктов реакции в этом случае меньше, чем при использовании дихлортриазиновых красителей, так как хлор замещается только на гидроксильную группу или остаток целлюлозы. [4]
Для катализаторов Лилиенрота характерны относительно невысокая активность, присутствие в получаемой фосфорной кислоте до 2 % фосфористой кислоты, а также снижение активности катализатора вследствие его взаимодействия с фосфорной кислотой. [6]
Однако этот катализатор имел невысокую активность, что обусловлено малой пористостью; только при сравнительно больших диаметрах частичек катализаторы обладали достаточным объемом пор, но при этом внутренняя поверхность их была мала. [7]
Если наносимое вещество обладает невысокой активностью в выбранных условиях и скорость каталитической реакции оказывается небольшой ( константа скорости реакции значительно меньше константы скорости диффузии), процесс протекает на всей поверхности катализатора. В этом случае с увеличением удельной поверхности носителя активность катализатора будет пропорционально увеличиваться. Если же наносимое вещество обладает высокой каталитической активностью ( например, платиновые катализаторы при температурах выше - 300 С), то константа скорости каталитической реакции оказывается больше константы скорости диффузии реагентов и реакция в основном протекает на наиболее доступных участках каталитической поверхности. [8]
Если наносимое вещество обладает невысокой активностью в выбранных условиях и скорость каталитической реакции оказывается небольшой ( константа скорости реакции значительно меньше константы скорости диффузии), процесс протекает на всей поверхности катализатора. В этом случае с увеличением удельной поверхности носителя активность катализатора будет пропорционально увеличиваться. Если же наносимое вещество обладает высокой каталитической активностью ( например, платиновые катализаторы при температурах выше 300 С), то константа скорости каталитической реакции оказывается больше константы скорости диффузии реагентов и реакция в основном протекает на наиболее доступных участках каталитической поверхности. [9]
Для регистрации ионизирующих частиц при невысокой активности их источников применяются счетчики: пропорциональный, Гейгера - Мюллера, искровой и сцин-тилляционный. Не позволяя непосредственно идентифицировать частицы, счетчики дают возможность определить плотности их потока и распределение частиц но энергиям в потоке. [10]
Полихелаты цинка и кадмия обладают невысокой активностью. Наименее активны полихелаты кобальта, однако будучи связанными с серой в хелатном узле они также приобретают некоторую активность. [11]
Симметричность молекулы этилена и отсутствие в ней полярных заместителей обусловливают невысокую активность этого мономера в реакции радикальной полимеризации. [12]
Сопоставление работы железного и железо-медных катализатооов. [13] |
Присадка к железу Ag и КаСО3 позволяет получить катализатор с невысокой активностью. Так, катализатор состава 4Fe: lAg - j - 0 25 % К СОя давал при 250 контракцию около 33 %; при контракции 25 % было получено с 1 м газа 5 6 г СН; 17 7 г газоля; 6 3 г бензина и 14 г масла. Добавка поташа в значительной степени повышает активность катализатора. [14]
Из данных табл. 3 видно, что катализатор К-5 обладает невысокой активностью. Выход нафталина был равен 34 вес. [15]