Невысокая активность

Cтраница 4

ЧИСЛО-НАРУШЕНИИ, включенных в сегмент ПОЗИЦИЯ-В-ИГРЕ, с другой стороны, можно констатировать, что для получения требуемой информации необходимо обращение к нескольким экземплярам сегментов третьего уровня. Коэффициенты производительности указывают на невысокую активность обращения к элементу данных ОБЩЕЕ-ЧИСЛО-НАРУШЕНИИ по сравнению с обращениями к другим элементам данных в базе данных ИГРА. Вследствие этого создается впечатление, что поиск сегментов третьего уровня ПОЗИЦИЯ-В-ИГРЕ не снизит существенно производительность системы. Однако коэффициенты производительности свидетельствуют также о высокой активности использования сегмента ПОЗИЦИЯ-В-ИГРЕ со стороны некоторых других функций; поэтому проектировщику необходимо рассмотреть возможность возникновения нежелательных противоречивых требований со стороны функций, обращающихся к сегменту ПОЗИЦИЯ-В-ИГРЕ. Его решения в значительной степени будут зависеть от требований актуализации данных, которые здесь не рассматриваются. В тех случаях, когда входные данные для автоматизированных процедур содержат ( вместе с локальными представлениями) режимы обработки, можно определить коэффициенты производительности, позволяющие оценить относительную частоту использования результирующих иерархических путей для выполняемого типа обращения к данным. [46]

При этом режиме при прочих равных условиях пластовое давление снижается медленнее, чем при газовом. Интенсивность падения давления возрастает при невысокой активности законтурной области ( при приуроченности залежи к элизионной водонапорной системе, при пониженной проницаемости коллекторов и др.), с увеличением темпов добычи газа и под влиянием других причин. [47]

Активность сульфенамидных ускорителей зависит от состава присоединенного амина. Так, незамещенный бензтиазолилсульфен-амид имеет невысокую активность; замещение водорода в аминной группе на алкнльные радикалы повышает активность ускорителя. Замещение фенильной группой одного водорода эквивалентно введению двух этильных групп; с введением двух фенильных групп практически полностью исчезает вулканизациониая активность ускорителя. [48]

Метиленовая группа в ангидридах обладает относительно невысокой активностью, и реакция с альдегидами протекает при повышенной температуре в течение длительного времени. [49]

Из многочисленных видов катализаторов для промышленного гидрирования ксилозных растворов сначала был применен зернистый никелевый скелетный катализатор, получаемый после обработки сплава ( 30 % никеля и 70 % алюминия) щелочью. Однако лри промышленных испытаниях оказалось, что такой катализатор обладает невысокой активностью, слой активного никеля очень непрочен и быстро осыпается, обнажая неактивный сплав, находящийся внутри зерна катализатора; скорость гидрирования ксилозных растворов при этом низка. [50]

Устойчивость степени окисления металла определяется либо термодинамическими ( изменение степени окисления связано с большим увеличением свободной энергии), либо кинетическими ( энергия активации внутрикомплексной окислительно-восстановительной реакции достаточно велика) факторами. В первом случае окислительно-восстановительный переход Мп - М ( 1) затруднен и следует ожидать невысокую активность таких металлов в реакции карбонилирования. Во втором случае для получения активных и стабильных катализаторов необходимо обеспечить обратимость электронного перехода М j M 1 1 1 1 и стабилизовать низшую степень окисления, поскольку окись углерода и все кар-бонилируемые соединения ( за исключением галоидуглеводородов) являются восстановителями. Это можно осуществить, увеличив электронную плотность на металле путем передачи электронов от соответствующих лигандов, в том числе и гетерогенных. [51]

Из этой схемы ясно, что в присутствии водородных кислот с наибольшей скоростью происходит миграция метильного радикала, на два порядка ниже скорость образования диметилзаме-щенных, а с наименьшей скоростью ( на три-четыре порядка ниже) протекают изомеризация, л-парафина и образование гем-замещенного углеводорода. Поскольку отмеченное соотношение скоростей сохраняется для разных водородных кислот, по силе не превышающих H2SO4, понятно, что в присутствии катализаторов с невысокой активностью можно наблюдать лишь миграцию метильного радикала по цепи. [52]

Прибор, применявшийся Андреевым и Кавтарадзе для введения фосфина в катализатор.| Кривые разложения перекиси водорода на хромите меди с разным содержанием фосфина, по данным Жабровой и Фокиной. [53]

Рассмотрение возможных механизмов катализа позволило ожидать действия примесей в еще более резком виде для ионных решеток, причем можно было надеяться получить желаемые результаты в более привычных условиях и, в частности, заменив введение примеси в момент приготовления, трудное в смысле дозировки, обработкой готовых контактов. Такая обработка должна была внедрить примесь в решетку; в то же время было нежелательно прибегать к высоким температурам, чтобы не потерять исходной, хотя бы невысокой активности. [54]

Исследование влияния происхождения окиси цинка на ее свойства ( табл. 2) показало, что продажная окись цинка способна катализиро вать селективное восстановление карбоксильной группы, но обладает невысокой активностью. Из этой группы соединений наилучшие катализаторы дает карбонат. [55]

Для пайки сталей пригоден только флюс ЛМ1, активизированный ортофосфорной кислотой. Эта группа флюсов имеет существенные недостатки: 1) узкий температурный интервал активности, верхняя граница которого в условиях даже достаточно быстрого нагрева на воздухе 2 мин) не превышает 300 - 330Э С; только в условиях нагрева в проточном аргоне эта граница и время пайки могут быть несколько повышены; 2) сравнительно невысокая активность флюсов; 3) трудность удаления остатков канифольных флюсов, обусловленная растворением их только в спиртах. Вследствие этого активирование канифольноспиртового флюса приводит к существенному ухудшению коррозионной стойкости спаев. [56]

Страницы: 1 2 3 4