Поверхностная активность - компонент
Cтраница 1
Поверхностная активность компонентов, способных понижать поверхностное натяжение смесей расплавленных солей, зависит от межчастичных и межфазных взаимодействий внутри системы и выражается, согласно данным В. К. Семенченко [13], меньшим или большим значением обобщенного момента ионов. [1]
Поверхностная активность компонентов нефтяных остатков оказывает решающее влияние на межмолекулярные взаимодействия в нефтяных дисперсных системах, в которых они присутствуют. Особая роль при этом принадлежит смолисто-асфальтеновым веществам, которые в зависимости от природы и концентрации различным образом изменяют структурную организацию нефтяных дисперсных систем. [2]
Чем ниже поверхностная активность компонента, тем большее влияние оказывает на неоднородную пленку ее обмен растворителем с окружающей средой: выравнивающее действие - при конденсации и разрущающее - при испарении. Поскольку обмен поверхностно-активным компонентом - явление исключительное, а обмен растворителем сводится обычно к его испарению с поверхности пленки ( слагаемые от изменения температуры и давления дают относительно малый вклад), роль второго члена уравнения ( 14) в большинстве случаев является отрицательной с точки зрения устойчивости пленок. [3]
Это означает, что предельная поверхностная активность поверхностно-инактивного компонента Ооз в буферной точке должна равняться нулю. [4]
Правая часть (V.19) определяется значениями поверхностной активности компонента, температуры, концентрации раствора и концентрационной зависимостью коэффициента активности компонента в растворе. [5]
Такие смеси легко можно разделить, если поверхностная активность компонентов сильно различается. Смеси белков, обладающих одинаковыми поверхностной активностью и изоэлектрически-ми точками, разделить невозможно. [6]
При практическом проведении процесса поверхностного разделения основная причина - различие в поверхностной активности компонентов - может быть замаскирована наложением таких факторов, как скорость установления адсорбционного равновесия; степень дренажа пены; величина возврата. Поэтому представляется важным разделить факторы, влияющие на результат поверхностного разделения, на две группы. К факторам первой группы относятся те, что определяют равновесное распределение компонентов между раствором и поверхностным слоем, а к факторам второй группы - те, что влияют на скорость процесса распределения компонентов между раствором и поверхностным слоем в стационарных условиях. [7]
Установлено, что состав поверхностных слоев бинарных растворов зависит не только от поверхностной активности компонентов, но и от структуры их молекул. [8]
 |
Влияние концентрации кислорода ( 1 и магния ( 2 на поверхностное натяжение железа. [9] |
Таким образом, вторым ( после С JC фактором, влияющим на поверхностную активность компонентов, является размер атомов этих компонентов. [10]
Здесь явление концентрационной буферности поверхностного натяжения приобретает более тривиальный смысл и определяется только поверхностной активностью вводимого компонента. [11]
Сравнение линия пенного разделения в системах с валериановой и капроновой кислотами подтверждает вывод, согласно которому кривизна линия тем больше, чем больше поверхностная активность компонента. [12]
Результаты изучения зависимости емкости двойного электрического слоя от природы и состава электролита позволяют судить о строении двойного слоя в расплавленных солях и о поверхностной активности компонентов расплава. Такие измерения были проведены нами на жидком свинцовом электроде в широком интервале температур и состава солевой фазы. [13]
 |
Ориентация молекул ПАВ на межфазной границе вода - неполярная фаза ( масло. [14] |
Рассмотрим кратко некоторые закономерности адсорбционных явлений на границах раздела двух конденсированных фаз при введении в систему третьего компонента, поверхностно-активного относительно этой межфазной поверхности. Условием поверхностной активности компонента в соответствии с правилом уравнивания полярностей, сформулированным Ребиндером, является способность этого компонента скомпенсировать существующий на границе раздела скачок полярностей двух разнородных, взаимно ограниченно растворимых ( или практически нерастворимых) веществ. [15]
Страницы: 1 2